1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Liposome Endogenous Metabolite
  3. DOPE

DOPE  (Synonyms: dioleoylphosphatidylethanolamine; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)

目录号: HY-112005 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

DOPE (dioleoylphosphatidylethanolamine) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid),与阳离子磷脂结合,提高裸 siRNA 的转染效率。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

DOPE Chemical Structure

DOPE Chemical Structure

CAS No. : 4004-05-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥1200
In-stock
250 mg ¥2450
In-stock
1 g ¥3400
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DOPE (dioleoylphosphatidylethanolamine) is a neutral helper lipid for cationic liposome and combines with cationic phospholipids to improve transfection efficiency of naked siRNA[1].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

在本研究中,每个 siRNA 都被封装在 LNP 中 (阳离子脂质-A:PEG2000-DMPE:DOPE 摩尔百分比为 47.8:5.18:47.1)[1]
由于中性脂质 LNP 是DOPE,LNP 对巨噬细胞和 DCs 具有 knock-down (KD) 效应,含有 Liposome 的DOPE表现出融合性[1]。/br>LNP/siRNA 显著抑制 CD45 蛋白的表达,对巨噬细胞和 DC 的抑制率为 30%,但对单核细胞、中性粒细胞、浆细胞样 DC 或 B 细胞没有抑制作用[1]
LNP 有潜力成为一种高效的 siRNA 递送系统,不仅适用于小鼠,也适用于人类巨噬细胞和 DC[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

744.03

Formula

C41H78NO8P

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol 中的溶解度 : 10 mg/mL (13.44 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3440 mL 6.7202 mL 13.4403 mL
5 mM 0.2688 mL 1.3440 mL 2.6881 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (2.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2 mg/mL (2.69 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 1.3440 mL 6.7202 mL 13.4403 mL 33.6008 mL
5 mM 0.2688 mL 1.3440 mL 2.6881 mL 6.7202 mL
10 mM 0.1344 mL 0.6720 mL 1.3440 mL 3.3601 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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