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chronic respiratory diseases

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1096

    Ethamivan; N,N-Diethylvanillamide

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    益迷兴 Etamivan (Ethamivan) 是一种具有口服活性的呼吸激活剂,主要用于巴比妥类活性分子过量与慢性阻塞性肺疾病的研究。
    Etamivan
  • HY-N1132R

    D-Trehalose (Standard); α,α-Trehalose (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-海藻糖 (Standard) D-(+)-Trehalose (Standard)是 D-(+)-Trehalose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-(+)-Trehalose 广泛存在,常用作食品成分和活性分子赋形剂。
    D-(+)-Trehalose (Standard)
  • HY-107355

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Letosteine 是一种口服有效且安全的祛痰剂。Letosteine 具有清除活性氧 (ROS) 的作用。Letosteine 可溶解支气管粘液,减轻呼吸道炎症症状,恢复肺部气体交换和自然防御机制。Letosteine 可用于急性或慢性呼吸道疾病(如支气管肺炎)的研究。
    Letosteine
  • HY-149235

    PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-12 (化合物 13) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (pIC50 = 5.8),其对 PI3Kδ/γ/β/αpKi 值分别为 8.0/6.5/6.4/6.7。PI3Kδ-IN-12 可用于慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
    PI3Kδ-IN-12
  • HY-161877

    RSV Infection
    GS-7682 是一种抗病毒化合物。GS-7682 对肺病毒和小核糖核酸病毒具有抑制活性。GS-7682 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的研究。
    GS-7682
  • HY-165508

    CO-1177 free acid

    Others Infection
    Nesosteine (CO-1177) free acid 是一种针对气道分泌物的调节剂,可改善呼吸道黏液的转运。Nesosteine free acid 具有促进黏液纤毛清除功能,增强黏液纤毛的清除效率。Nesosteine free acid 还提高黏液转运速度,这一效果有助于加速呼吸道内黏液的排出,减轻气道阻塞,改善呼吸功能。Nesosteine free acid 可用于慢性支气管炎等伴有黏液分泌异常的呼吸系统疾病的研究。
    Nesosteine free acid
  • HY-105762A

    Etamiphylline camsylate

    Others Cardiovascular Disease
    Etamiphyllin camsylate (Etamiphylline camsylate) 是一种具有口服活性的心脏刺激剂,可增加心输出量而不增加心率。Etamiphyllin camsylate 也是一种用于呼吸衰竭的呼吸刺激剂,Etamiphyllin camsylate 可以放松支气管和细支气管的平滑肌,从而打开呼吸道,缓解慢性阻塞性肺病。
    Etamiphyllin camsylate
  • HY-B1096R

    Ethamivan (Standard); N,N-Diethylvanillamide (Standard)

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Neurological Disease
    益迷兴 (Standard) Etamivan (Standard)是 Etamivan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etamivan (Ethamivan) 是一种具有口服活性的呼吸激活剂,主要用于巴比妥类活性分子过量与慢性阻塞性肺疾病的研究。
    Etamivan (Standard)
  • HY-130391

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP12-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 MMP12 抑制剂,IC50 值为 4.9 nM。MMP12-IN-3 具有研究肺气肿等慢性呼吸道疾病的潜力。
    MMP12-IN-3
  • HY-113749

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    L-Mabuterol hydrochloride是一种选择性β2肾上腺素受体激动剂,具有促进支气管扩张的活性。L-Mabuterol hydrochloride能够改善呼吸功能并缓解哮喘症状。L-Mabuterol hydrochloride在抑制慢性阻塞性肺病 (COPD) 的管理中也表现出潜在的疗效。
    L-Mabuterol hydrochloride
  • HY-156684

    GDC-6599

    TRP Channel Neurological Disease
    GDC-6599 是一种口服有效的 TRPA1 抑制剂,在人类、大鼠、狗、猴子、豚鼠中的 IC50 值分别为 5.3 nM、6.6 nM、9.3 nM、7.2 nM、15 nM。GDC-6599 可用于神经性疼痛和呼吸系统疾病 (如哮喘和慢性咳嗽) 的研究。
    Nedizantrep
  • HY-123862

    PI3K Lipase G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Inflammation/Immunology
    LAS195319 是一种具有口服活性且强效的 PI3Kδ 抑制剂,其 IC50 值为 0.5 nM。LAS195319 也是一种对广泛的蛋白质,脂质激酶和 GPCRs 具有高度选择性的抑制剂。LAS195319 可以抑制中性粒细胞和嗜酸粒细胞的浸润。LAS195319 有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等呼吸系统疾病的研究。
    LAS195319
  • HY-12980A

    GSK961081 Succinate; TD-5959 Succinate

    Adrenergic Receptor mAChR Neurological Disease
    Batefenterol Succinate (GSK961081 Succinate)是一种首创的吸入型双功能支气管扩张剂,具有平滑肌松弛作用。Batefenterol Succinate的活性包括作为一种平滑肌的副交感神经拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂。Batefenterol Succinate用于改善呼吸道功能,特别是在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中。
    Batefenterol Succinate
  • HY-14162

    FLAP Inflammation/Immunology
    AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂,可以阻断 LT 通路的第一步,即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB4 和半胱氨酰白三烯 (CysLT) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性,并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。
    AM103 free acid
  • HY-157796

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    β2AR agonist 4 (compound A19) 是一种有效的 β2-肾上腺素受体 (β2-Adrenoceptor ) 选择性激动剂,其 EC50 为 3.7 pM。β2AR agonist 4 抑制 COPD 大鼠模型的炎症因子和白细胞上调,改善肺功能。
    β2AR agonist 4
  • HY-163702

    Adrenergic Receptor mAChR Inflammation/Immunology
    CHF-6550 是毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 的拮抗剂,是 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoceptor) 的激动剂 (maba),pKi 分别为 9.3 和 10.6。CHF-6550 在大鼠模型中表现出良好的肝细胞清除率,并且在豚鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    CHF-6550
  • HY-W251428

    Egg PG

    Biochemical Assay Reagents Others
    磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerols(PG)是一种靶向 TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂,通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒(如 RSV)介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染,抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6IL-8) 释放,通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用,可用于慢性炎症性疾病(如动脉粥样硬化)及呼吸道病毒感染(如 RSV)的研究。
    Phosphatidylglycerols (egg) sodium salt
  • HY-163982

    NF-κB FOXO Inflammation/Immunology
    FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是一种口服有效、能有效增强 FOXJ1 表达的小分子。Foxj1-IN-1 作用于由多纤毛细胞 (MCC) 组成的哺乳动物气道系统,可预防慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发展和发作。Foxj1-IN-1 能诱导斑马鱼和哺乳动物呼吸道系统中的运动纤毛生成,抑制弹性蛋白酶诱导的 COPD 小鼠模型。Foxj1-IN-1 具有良好的肝微粒体稳定性、体内 PK 曲线与 AUC;对 CYP 和 hERG 无显著抑制,也不具有显著的细胞毒性。
    FOXJ1 agonist 1
  • HY-103445

    Elastase Cardiovascular Disease
    SSR69071 是一种有效的,具有口服活性的选择性中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂。SSR69071 减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积。SSR69071 对人弹性蛋白酶 (Ki=0.0168 nM) 的亲和力高于对大鼠 (Ki=3 nM)、小鼠 (Ki=1.8 nM) 和兔 (Ki=58 nM) 弹性蛋白酶。
    SSR69071

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