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By Targets:	Apoptosis (1) Caspase (1) Complement System (9) Ferroptosis (1) Glutathione Peroxidase (1) HIV Protease (1) MDM-2/p53 (1) NF-κB (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) TNF Receptor (1) Trk Receptor (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (1)

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Targets Recommended: Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-Y0641

3-Phenoxybenzaldehyde 1 篇文献验证 m-Phenoxybenzaldehyde	Complement System	Inflammation/Immunology
3-Phenoxybenzaldehyde 具有微弱的补体经典途径抑制作用和溶血活性。

HY-P99965

Crovalimab SKY59; RO7112689	Complement System	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
可伐利单抗 Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。

HY-145686

AV023	Wnt Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
AV023 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。AV023促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增，间接激活Wnt经典通路，有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。

HY-110247

TRAF-STOP inhibitor 6877002 1 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
TRAF-STOP inhibitor 6877002 是一种选择性 CD40-TRAF6 相互作用抑制剂。TRAF-STOP inhibitor 6877002 通过阻断 CD40-TRAF6 信号通路，抑制经典单核细胞活化、白细胞募集以及巨噬细胞活化和迁移，发挥抗动脉粥样硬化作用。TRAF-STOP inhibitor 6877002 降低经典 NF-κB 通路中信号中间体的磷酸化水平。

HY-P990091

Riliprubart SAR 445088	Complement System	Inflammation/Immunology
Riliprubart (SAR 445088) 是一种抗 C1s 人源化 IgG4 单克隆抗体，可抑制经典补体系统近端部分激活的 C1s。Riliprubart 选择性抑制活化的 C1，并阻止 C1 对其底物 C4 和 C2 的酶促作用，从而抑制经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。Riliprubart 可用于研究系统性红斑狼疮等补体介导的疾病。Riliprubart 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-N2996

Ganodermanondiol	HIV Protease	Infection
灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性，其 IC₅₀ 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC₅₀ 值为 41.7 μM。

HY-NP202

C2 Protein (human)	Complement System	Inflammation/Immunology
C2 Protein (human) 是一种天然糖基化肽，具有 20 个氨基酸信号序列。补体成分 C2 在经典途径的早期激活阶段起关键调节作用，并参与经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。

HY-N12265

Versicolactone B	Others	Inflammation/Immunology
Versicolactone B 是一种从 Viola yedoensis 中分离得到的倍半萜。Versicolactone B 对经典途径和替代途径均有抗补体活性。

HY-NP202B

C4 Protein (human)	Complement System	Inflammation/Immunology
C4 Protein (human) 是一种天然糖基化多肽，含有三条二硫键连接链。C4 是补体激活的经典途径和凝集素途径的激活中心。

HY-P10868

Pegtarazimod RLS-0071	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Pegtarazimod (RLS-0071) 通过经典途径和凝集素途径抑制补体系统。Pegtarazimod 可抑制髓过氧化物酶 (MPO)，减少ROS 的生成。Pegtarazimod 可减少中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 的形成。Pegtarazimod 具有抗炎活性，可用于急性移植物抗宿主病的研究。

HY-P1036

Compstatin 3 篇文献验证	Complement System	Others
坎普他汀 Compstatin 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性（类似人类）。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC₅₀ 值分别为 63 μM 和 12 μM。

HY-P1036A

Compstatin TFA 3 篇文献验证	Complement System	Others
Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性（类似人类）。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC₅₀ 值分别为 63 μM 和 12 μM。

HY-155851

Lepadin E	Ferroptosis MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase	Cancer
Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。

HY-P990025

Empasiprubart ARGX-117	Complement System	Inflammation/Immunology
Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，阻止 C3 前转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。Empasiprubart 可以预防补体介导的自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥反应。Empasiprubart 可预防 GM1 抗体介导的小鼠模型中的神经胶质淋巴结膜损伤。

HY-P10529

Ganglioside GM1-binding peptides p3	Trk Receptor	Infection
Ganglioside GM1-binding peptides p3 是一种人工合成的多肽，能够特异性地结合到 GM1 神经节苷脂的五糖部分。Ganglioside GM1-binding peptides p3 的动态转变可能在 GM1 作为多种受体的功能中发挥重要作用，例如在霍乱毒素感染的传统途径中。Ganglioside GM1-binding peptides p3 可用于 GM1 与其配体相互作用的研究。

HY-P10827

PIC1 PA	Complement System	Inflammation/Immunology
PIC1 PA，15 个氨基酸的肽，是一种有效的 PIC1 类似物，可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q/MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR，结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD) 为 33.3 nM。

HY-P10669

NDI-Lyso	Caspase Apoptosis	Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC₅₀ 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC₅₀ > 60 μM)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP202

C2 Protein (human)	Native Proteins
C2 Protein (human) 是一种天然糖基化肽，具有 20 个氨基酸信号序列。补体成分 C2 在经典途径的早期激活阶段起关键调节作用，并参与经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。

HY-NP202B

C4 Protein (human)	Native Proteins
C4 Protein (human) 是一种天然糖基化多肽，含有三条二硫键连接链。C4 是补体激活的经典途径和凝集素途径的激活中心。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1036

Compstatin 3 篇文献验证	Complement System	Others
坎普他汀 Compstatin 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性（类似人类）。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC₅₀ 值分别为 63 μM 和 12 μM。

HY-P1036A

Compstatin TFA 3 篇文献验证	Complement System	Others
Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性（类似人类）。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC₅₀ 值分别为 63 μM 和 12 μM。

HY-P10827

PIC1 PA	Complement System	Inflammation/Immunology
PIC1 PA，15 个氨基酸的肽，是一种有效的 PIC1 类似物，可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q/MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR，结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD) 为 33.3 nM。

HY-P10868

Pegtarazimod RLS-0071	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Pegtarazimod (RLS-0071) 通过经典途径和凝集素途径抑制补体系统。Pegtarazimod 可抑制髓过氧化物酶 (MPO)，减少ROS 的生成。Pegtarazimod 可减少中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 的形成。Pegtarazimod 具有抗炎活性，可用于急性移植物抗宿主病的研究。

HY-P10529

Ganglioside GM1-binding peptides p3	Trk Receptor	Infection
Ganglioside GM1-binding peptides p3 是一种人工合成的多肽，能够特异性地结合到 GM1 神经节苷脂的五糖部分。Ganglioside GM1-binding peptides p3 的动态转变可能在 GM1 作为多种受体的功能中发挥重要作用，例如在霍乱毒素感染的传统途径中。Ganglioside GM1-binding peptides p3 可用于 GM1 与其配体相互作用的研究。

HY-P10669

NDI-Lyso	Caspase Apoptosis	Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC₅₀ 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC₅₀ > 60 μM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99965

Crovalimab SKY59; RO7112689	Complement System	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
可伐利单抗 Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。

HY-P990091

Riliprubart SAR 445088	Complement System	Inflammation/Immunology
Riliprubart (SAR 445088) 是一种抗 C1s 人源化 IgG4 单克隆抗体，可抑制经典补体系统近端部分激活的 C1s。Riliprubart 选择性抑制活化的 C1，并阻止 C1 对其底物 C4 和 C2 的酶促作用，从而抑制经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。Riliprubart 可用于研究系统性红斑狼疮等补体介导的疾病。Riliprubart 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990025

Empasiprubart ARGX-117	Complement System	Inflammation/Immunology
Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，阻止 C3 前转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。Empasiprubart 可以预防补体介导的自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥反应。Empasiprubart 可预防 GM1 抗体介导的小鼠模型中的神经胶质淋巴结膜损伤。

Ganodermanondiol	Infection Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Disease Research Fields	HIV Protease
灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性，其 IC₅₀ 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC₅₀ 值为 41.7 μM。

Versicolactone B	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Viola philippica Cav. Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Violaceae Plants Endogenous metabolite	Others
Versicolactone B 是一种从 Viola yedoensis 中分离得到的倍半萜。Versicolactone B 对经典途径和替代途径均有抗补体活性。

Lepadin E	Structural Classification Alkaloids Animals Marine natural products Source classification Other marine organisms Quinoline Alkaloids	Ferroptosis MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase
Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。

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