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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119631
    Nornidulin

    		Bacterial Infection
    Nornidulin 是一种最初从 A. nidulans 中分离出来的缩酚酸，具有对抗 M. tuberculosis 和 M. ranoe 的抗菌活性，以及对抗 T. tonsurans 和 M. audouini 的抗真菌活性。它还能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA；MIC=2 μg/ml) 的生长。Nornidulin 在 MOLT-3 细胞中具有细胞毒活性 (IC50=35.7 μM)，但在 HuCCA-1、HepG2 或 A549 细胞中没有 (IC50s=>116.4 μM)。
    Nornidulin
  • HY-N12200
    Mollicellin I

    		Others Cancer
    Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI50s >10 μg/mL。
    Mollicellin I
  • HY-116671
    Folipastatin

    		Phospholipase Others
    Folipastatin 是一种有效的 phospholipase A2 抑制剂，IC50 为 39 μM。Folipastatin是一种来自 Aspergillus unguis 的新型地昔酮化合物。
    Folipastatin
  • HY-N16402
    Aspergillusidone D

    		Cytochrome P450 Endogenous Metabolite Cancer
    Aspergillusidone D (Compound 1) 是一种溴化缩酚酸酮，是一种芳香化酶 (Aromatase) 抑制剂，其 IC50 为 0.8 μM。Aspergillusidone D 可从 KBr 培养基培养的真菌 Aspergillus unguis 中分离得到。Aspergillusidone D 对癌细胞 (如 MOLT-3 细胞) 具有强效细胞毒性。Aspergillusidone D 可用于乳腺癌等癌症的研究。
    Aspergillusidone D
  • HY-N16403
    Aspergillusidone F

    		Cytochrome P450 Endogenous Metabolite Drug Isomer Cancer
    Aspergillusidone F (Compound 3) 是一种溴化缩酚酸酮，是 Aspergillusidone D (HY-N16402) 的区域异构体。Aspergillusidone F 是一种芳香化酶 (Aromatase) 抑制剂，其 IC50 为 0.5 μM。Aspergillusidone F 可从 KBr 培养基培养的真菌 Aspergillus unguis 中分离得到。Aspergillusidone F 对癌细胞 (如 MOLT-3 细胞) 具有强效细胞毒性。Aspergillusidone F 可用于乳腺癌等癌症的研究。
    Aspergillusidone F
  • HY-N11982
    Emeguisin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Emeguisin A 是一种具有抗菌活性的缩酚酸。Emeguisin A 对人结肠癌 (HCT-116) 细胞活力的抑制率为 87.06%。
    Emeguisin A
  • HY-135422
    Nidulin

    Methylustin

    		 Bacterial Fungal Infection
    巢曲菌素 Nidulin (Methylustin) 是一种从海洋真菌 Aspergillus unguis 中分离的缩酚酮。Nidulin 对病原菌株显示出抗真菌和抗细菌活性，分别对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) 和白色念珠菌 (Candida albicans) 的抑制区域为 9.5 mm、9.0 mm 和 9.0 mm。Nidulin 对盐水虾表现出强效的灭幼虫活性。
    Nidulin
  • HY-N15449
    Vicanicin

    		HSP Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Cancer
    Vicanicin 是一种缩酚酸环醚类化合物，地衣 (lichens) 中发现。Vicanicin 抑制 Hsp70 的表达，调节细胞内氧化还原敏感机制，促进癌细胞中活性氧 (ROS) 的增加，改变 Bax/Bcl-2 比值，激活 caspase-3，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Vicanicin 抑制雄激素敏感 (LNCaP) 和雄激素不敏感 (DU-145) 人前列腺癌细胞的细胞生长并诱导细胞凋亡。Vicanicin 有望用于前列腺癌的研究。
    Vicanicin
  • HY-124456
    Unguinol

    		Bacterial Infection
    Unguinol 是一种最初从 A. unguis 中分离出来的缩酚酸。它是丙酮酸磷酸二激酶 (PPDK；IC50=42.3 μM) 的抑制剂。它抑制利用 C4 而非 C3 碳固定的植物的生长。Unguinol 还抑制细菌 S. aureus 和 V. harveyi（GI50s 分别为 8.7 和 69.5 μM）以及 H460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞（GI50s 分别为 28.2、50.8 和 44.3 μM）的生长。
    Unguinol

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