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derivative of ATP

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35

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

1

生化试剂

2

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134393B
    6-Me-ATP (trisodium) solution (100mM)

    N6-Methyl-ATP (trisodium) solution (100mM)

    		 GSK-3 Others
    6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) trisodium solution (100mM) 是一种 N6 修饰的 ATP 衍生物。6-Me-ATP trisodium 对 GSK3 显示出很好的结合亲和力，可作为 GSK3β 催化其底物肽磷酸化的磷酸基团供体。
    6-Me-ATP (trisodium) solution (100mM)
  • HY-160124
    Infigratinib-Boc

    		FGFR Cancer
    Infigratinib-Boc 是 Infigratinib 的衍生物，含有 Boc（叔丁氧基羰基）基团。Infigratinib 是一种 ATP 竞争性泛 FGFR 抑制剂。
    Infigratinib-Boc
  • HY-A0176
    Glisoxepide

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    格列派特 Glisoxepide 是一种磺胺衍生物，是一种可口服的，非选择性的 K(ATP) 通道阻滞剂，具有抗高血糖活性和心血管调节作用。
    Glisoxepide
  • HY-173580
    7-Deaza-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate tetrasodium

    C7-dATP tetrasodium

    		 Drug Derivative Metabolic Disease
    7-Deaza-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (C7-dATP) tetrasodium是 ATP (HY-B2176) 的衍生物。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的核心成分。
    7-Deaza-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate tetrasodium
  • HY-134033A
    2'-Deoxy-2'-fluoroadenosine-5'-O-triphosphate sodium

    2'-fluoro dATP

    		 DNA/RNA Synthesis Drug Derivative Infection
    2'-Deoxy-2'-fluoroadenosine-5'-O-triphosphate sodium (2'-fluoro dATP) 是 ATP (HY-B2176) 的氟化衍生物。2'-Deoxy-2'-fluoroadenosine-5'-O-triphosphate sodium 是大肠杆菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 的底物和抑制剂，Ki 值为 200 µM。
    2'-Deoxy-2'-fluoroadenosine-5'-O-triphosphate sodium
  • HY-131760
    2'-NH2-ATP

    2'-Amino-2'-deoxyadenosine-5'-triphosphate, 2′-Amino-2′-deoxy-ATP

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    2'-NH2-ATP (2'-Amino-2'-deoxyadenosine-5'-triphosphate)，一种腺苷衍生物，是 ATP 的弱竞争性抑制剂，Ki 值为 2.3 mM。2'-NH2-ATP 可用于核酸标记。
    2'-NH2-ATP
  • HY-157045
    ATP Synthesis-IN-1

    		ATP Synthase Infection
    ATP Synthesis-IN-1 (Compound 4) 是喹啉衍生物，是 PA ATP 合成活性的有效抑制剂。 ATP Synthesis-IN-1 具有 PA ATP 合成抑制作用，IC50 值为 11.1μg/mL。ATP Synthesis-IN-1 还具有抗菌活性。 ATP Synthesis-IN-1可用于耐药PA感染的研究。
    ATP Synthesis-IN-1
  • HY-134393
    6-Me-ATP

    N6-Methyl-ATP

    		 GSK-3 Others
    6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) 是一种 N6 修饰的 ATP 衍生物。6-Me-ATP 对 GSK3 显示出很好的结合亲和力，可作为 GSK3β 催化其底物肽磷酸化的磷酸基团供体。
    6-Me-ATP
  • HY-134372A
    Bis-Br-ANT-ATP tetrasodium

    		Adenylate Cyclase Bacterial Infection
    Bis-Br-ANT-ATP (tetrasodium) 腺苷-5’-三磷酸 (ATP) (HY-B2176) 的荧光衍生物。Bis-Br-ANT-ATP (tetrasodium) 可选择性抑制百日咳博德特氏菌腺苷酸环化酶 (Adenylyl Cyclase) 毒素 CyaA (Ki: 12.6 nM)。Bis-Br-ANT-ATP (tetrasodium) 可用于百日咳的研究。
    Bis-Br-ANT-ATP tetrasodium
  • HY-134373A
    Bis-Cl-ANT-ATP tetrasodium

    		Adenylate Cyclase Bacterial Infection
    Bis-Cl-ANT-ATP (tetrasodium) 是一种荧光 ATP 衍生物，可自发异构化。Bis-Cl-ANT-ATP (tetrasodium) 可选择性抑制百日咳博德特氏菌腺苷酸环化酶 (Adenylyl Cyclase) 毒素 CyaA，优于哺乳动物 AC1、AC2 和 AC5 (Kis 分别为 = 16、1,700、2,400 和 1,600 nM)。Bis-Cl-ANT-ATP (tetrasodium) 可用于百日咳的研究。
    Bis-Cl-ANT-ATP tetrasodium
  • HY-12283
    Rostafuroxin
    1 篇文献验证

    PST 2238

    		 Na+/K+ ATPase RSV Cardiovascular Disease
    Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
    Rostafuroxin
  • HY-134272A
    8-Bromo-2'-deoxy-ATP tetrasodium

    8-Bromo-dATP tetrasodium

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    8-Bromo-2'-deoxy-ATP (8-Bromo-dATP) tetrasodium 是核苷三磷酸 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP, HY-136648) 的衍生物。
    8-Bromo-2'-deoxy-ATP tetrasodium
  • HY-D0885A
    Sodium creatine phosphate dibasic tetrahydrate

    Creatine phosphate disodium tetrahydrate; Creatinephosphoric acid disodium tetrahydrate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    磷酸胍酸钠水合物 Phosphocreatine disodium tetrahydrate 主要存在于脊椎动物的骨骼肌中，属于α氨基酸及其衍生物的一种有机化合物，是测定肌酸激酶的底物，可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。
    Sodium creatine phosphate dibasic tetrahydrate
  • HY-12283R
    Rostafuroxin (Standard)

    		Na+/K+ ATPase RSV Cardiovascular Disease
    Rostafuroxin (Standard） 是 Rostafuroxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
    Rostafuroxin (Standard)
  • HY-W587827
    Thiamine triphosphoric acid ester

    Thiamine triphosphate

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    Thiamine triphosphoric acid ester (TTP) 是一种神经活性化合物，是维生素硫胺素的三磷酸衍生物。Thiamine triphosphoric acid ester 存在于微生物、动物器官和植物中。大肠杆菌中，当氨基酸缺乏时，Thiamine triphosphoric acid ester 会瞬时产生，而在哺乳动物细胞中，Thiamine triphosphoric acid ester 以低速持续产生。Thiamine triphosphoric acid ester 可由两种不同的酶合成 (胞质中的 AK1 和脑线粒体中的 FoF1-ATP synthase)。Thiamine triphosphoric acid ester 在细胞代谢或细胞信号传导中起着基础作用。
    Thiamine triphosphoric acid ester
  • HY-B0422
    Nateglinide

    A4166; Senaglinide

    		 Potassium Channel Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    那格列奈 Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
    Nateglinide
  • HY-138916
    PF-06672131

    		Biochemical Assay Reagents EGFR Others
    PF-06672131 是一种炔基化阿法替尼衍生物和对半胱氨酸具有反应活性的小分子探针。PF-06672131 是表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶的抑制剂，可靶向 EGFR 的 ATP 结合口袋。PF-06672131 可用于基于活性的蛋白质谱分析研究。
    PF-06672131
  • HY-W015213
    Adenine monohydrochloride hemihydrate
    15 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Adenine monohydrochloride hemihydrate 是腺嘌呤 (Adenine) 的盐酸盐衍生物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
    Adenine monohydrochloride hemihydrate
  • HY-B0422S
    Nateglinide-d5

    A4166 d5; Senaglinide d5

    		 Potassium Channel Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    那格列奈 d5 Nateglinide-d5 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
    Nateglinide-d5
  • HY-163459
    HWY-289

    		Fungal Infection
    HWY-289 是一种半合成 protoberberine 衍生物，对植物病原真菌，特别是灰葡萄孢 (Botrytis cinerea) (EC50 = 1.34 μg/mL) 具有广谱和有效的活性。 HWY-289 改变菌丝体的形态和细胞的内部结构。HWY-289 降低 TCA 循环中的 ATP 含量、ATP 酶活性和关键酶活性。
    HWY-289
  • HY-168572
    MZ82

    		BCRP Cancer
    MZ82， Ko 143 (HY-10010) 衍生物，是一种 ATP 结合盒亚家族 G 成员2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂，IC50 值约 23 nM。与 Ko 143 (HY-10010) 相比，MZ82 不仅在肝微粒体中表现出极大的代谢稳定性，而且在小鼠中也表现出极大的改善，并且能够渗透到大脑中。
    MZ82
  • HY-B0422R
    Nateglinide (Standard)

    A4166 (Standard); Senaglinide (Standard)

    		 Potassium Channel Dipeptidyl Peptidase Reference Standards Metabolic Disease
    那格列奈 (标准品); Nateglinide (Standard) 是 Nateglinide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
    Nateglinide (Standard)
  • HY-12137
    Volasertib
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    BI 6727

    		 Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    伏拉塞替 Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.87 nM。Volasertib 抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
    Volasertib
  • HY-12137A
    Volasertib trihydrochloride

    BI 6727 trihydrochloride

    		 Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    伏拉塞替三盐酸盐 Volasertib (BI 6727) trihydrochloride 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.87 nM。Volasertib trihydrochloride 抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib trihydrochloride 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib trihydrochloride 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
    Volasertib trihydrochloride
  • HY-169860
    BCRP-IN-2

    		BCRP Cancer
    BCRP-IN-2 具有 BCRP 抑制活性，在紫外线活化后对 BCRP 表现出更大的抑制作用。BCRP-IN-2 可作为研究喹唑啉胺衍生物与 BCRP 相互作用的有价值的探针，可刺激 BCRP 转运蛋白的 ATP 水解，增加米托蒽醌 (HY-13502) 在 BCRP 过表达的 H460/MX20 细胞中的积累。
    BCRP-IN-2
  • HY-W015213S
    Adenine monohydrochloride hemihydrate-15N5

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Adenine monohydrochloride hemihydrate-15N5 是 15N 标记的 Adenine monohydrochloride hemihydrate (HY-W015213)。Adenine monohydrochloride hemihydrate 是腺嘌呤 (Adenine) 的盐酸盐衍生物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
    Adenine monohydrochloride hemihydrate-15N5
  • HY-12137R
    Volasertib (Standard)

    		Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    伏拉塞替 (Standard) Volasertib (Standard） 是 Volasertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.87 nM。Volasertib 抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
    Volasertib (Standard)
  • HY-175221
    WHN-11

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    WHN-11 是一种氨基-Artemisinin (HY-B0094) 衍生物，对多种癌细胞系具有抗癌活性。WHN-11 使细胞缺乏 ATP，激活自噬 (autophagy)，并导致细胞凋亡 (apoptosis)。WHN-11 改变了细胞蛋白质稳态途径，诱导线粒体分裂和功能障碍。WHN-11 的抗癌作用与大量活性氧的产生无关。WHN-11 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    WHN-11
  • HY-D1297
    ER-Tracker Green
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Green
  • HY-D1429
    ER-Tracker Blue-White DPX

    		Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Blue-White DPX
  • HY-D1431
    ER-Tracker Red
    2 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。Ex/Em=587/615 nm。
    ER-Tracker Red
  • HY-W011428
    Olomoucine

    		CDK Others Cancer
    Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDKs 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物，可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC50=7 μM)，CDK/p35 激酶 (IC50=3 μM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC50=25 μM)。Olomoucine 也具有调节细胞周期和抗黑色素肿瘤的能力。
    Olomoucine
  • HY-B1588
    Carbenoxolone

    		Amyloid-β HIV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。 Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力 Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者 Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。 Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。 Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
    Carbenoxolone
  • HY-B1588S
    Carbenoxolone-d4

    		Amyloid-β HIV 11β-HSD Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
    Carbenoxolone-d4
  • HY-15026
    ATB 429

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    ATB-429 是一种可释放 H2S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
    ATB 429

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