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diABZI

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162874
    diABZI-V/C-DBCO

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI-V/C-DBCO (Compound 3) 是一种高效的 STING 激动剂。diABZI-V/C-DBCO 能够在组织蛋白酶 B 的作用下释放 diABZI-胺释来激活 STING，从而诱导干扰素和其他免疫激活分子的产生，增强免疫系统对肿瘤的响应。 diABZI-V/C-DBCO 和 diABZI-胺在 THP1-Dual 细胞中激活 STING 的 EC50 值分别为 1.47 和 0.144 nM，在原代小鼠脾细胞中激活STING 的 EC50 分别为 7.7 和 0.17 μM。diABZI-V/C-DBCO 可用于癌症免疫领域的研究。
    diABZI-V/C-DBCO
  • HY-112921A
    diABZI STING agonist-1
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology
    diABZI STING agonist-1 是 diABZI STING agonist-1 tautomerism (HY-112921) 的互变异构体。diABZI STING agonist-1 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。
    diABZI STING agonist-1
  • HY-112921
    diABZI STING agonist-1 (tautomerism)
    2 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology
    diABZI STING agonist-1 tautomerism 是 diABZI STING agonist-1 (HY-112921A) 的互变异构体。diABZI STING agonist-1 tautomerism 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。
    diABZI STING agonist-1 (tautomerism)
  • HY-164278
    diABZI-V/C-Mal

    		Ligands for Target Protein for PROTAC STING Cancer
    diABZI-V/C-Mal 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。
    diABZI-V/C-Mal
  • HY-112921B
    diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分分别为 130 nM 和 186 nM。
    diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
  • HY-137320
    diABZI-C2-NH2

    		STING Cancer
    diABZI-C2-NH2是一种含有伯胺功能的活性类似物，是一种 STING 激动剂。
    diABZI-C2-NH2
  • HY-176541
    diABZI-Mal

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI-Mal 是一种 STING 激动剂。diABZI-Mal 可激活 cGAS-STING 通路，诱导细胞因子产生，例如 I 型干扰素。diABZI-Mal 可促进树突状细胞 (DC) 成熟，并有效诱导 CD8+ T 细胞免疫反应。diABZI-Mal 可抑制肿瘤生长。
    diABZI-Mal
  • HY-168034
    diABZI-4

    		STING Infection Inflammation/Immunology
    diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂，具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS-CoV-2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC50 的范围为 11.8-199 nM。
    diABZI-4
  • HY-175167
    diABZI-i

    		STING Inflammation/Immunology
    diABZI-i 是一种正交 STING 抑制剂。diABZI-i 显著抑制 PBMCs 中 cGAMP 诱导的 IFNβ，IC50 为 49 nM。diABZI-i 还能在 STING V155M THP-1 细胞模型中激活 V155M SAVI 组成性信号传导，并具有强效激动作用 (EC50：17 nM)。diABZI-i 可用于 SAVI 疾病等单基因自身炎症性疾病的研究。
    diABZI-i
  • HY-175168
    diABZI-a1

    		STING Inflammation/Immunology
    diABZI-a1 是一种正交 STING 激动剂，对人类 PBMCs 中 IFNβ 的 EC50 为 117 nM。diABZI-a1 可用于单基因自身炎症性疾病如 SAVI 疾病的研究。
    diABZI-a1
  • HY-103665
    STING agonist-3
    5 篇以上引用文献

    		 STING Cancer
    STING agonist-3 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
    STING agonist-3
  • HY-158048
    UNC9036

    		PROTACs STING Inflammation/Immunology
    UNC9036 是 STING 的 PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 227 nM。UNC9036 介导的STING 降解依赖于蛋白酶体 VHL途径。(Structure Note: Red, STING agonist diABZI (HY-112921A); Blue, VHL ligand VH032 (HY-120217); Black, linker) .
    UNC9036
  • HY-178049
    UM-259

    		STING IFNAR Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    UM-259 是一种 STING 抑制剂，在表达野生型 STING 的 THP1-Dual 细胞中的 EC50 为 1.50 μM。UM-259 阻断 STING 寡聚化，抑制 diABZI 诱导的 TBK1 和 IRF3 磷酸化，从而抑制 IFNβ 和 IL6 的转录，并减少 IFNβ 分泌。UM-259 可用于研究 STING 依赖性炎症和神经系统疾病。
    UM-259
  • HY-178047
    UM-242

    		STING IFNAR Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    UM-242 是一种 STING 抑制剂，在表达野生型 STING 的 THP1-Dual 细胞中的 EC50 为 1.70 μM。UM-242 阻断 STING 寡聚化，抑制 diABZI 诱导的 TBK1 和 IRF3 磷酸化，从而抑制 IFNβ 和 IL6 的转录，并减少 IFNβ 分泌。UM-242 可用于研究 STING 依赖性的炎症和神经系统疾病。
    UM-242
  • HY-123943
    STING agonist-4

    		STING Cancer
    STING agonist-4 是干扰素基因 (STING) 的受体激动剂的刺激剂，它的表观抑制常数 IC50 为 20 nM，STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。
    STING agonist-4

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