2. Immunology/Inflammation
  3. STING
  4. STING agonist-4

STING agonist-4 是干扰素基因 (STING) 的受体激动剂的刺激剂，它的表观抑制常数 IC50 为 20 nM，STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

STING agonist-4

STING agonist-4 Chemical Structure

CAS No. : 2138300-40-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货
1 mg ￥1600
询问价格 & 货期
5 mg ￥3500
询问价格 & 货期
10 mg ￥5000
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STING agonist-4 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

STING agonist-4 is an stimulator of Interferon Genes (STING) receptor agonist with an apparent inhibitory constant (IC50) of 20 nM. STING agonist-4 is a two symmetry-related amidobenzimidazole (ABZI)-based compound to create linked ABZIs (diABZIs) with enhanced binding to STING and cellular function[1].

IC50 & Target

IC50: 20 nM (STING agonist-4)[1]
体外研究
(In Vitro)

STING agonist-4 (compound 2) (0.3-30 μM；2 小时)可导致 IRF3 和 STING 磷酸化，而这种磷酸化可被 TBK1 抑制剂 BX795 抑制，并诱导剂量依赖性的 IFN-β 分泌，EC50 为 3.1 μM[1]。
STING agonist-4 (0.001 nM-1 μM) 可抑制全长 STING 与固体支持物的结合，表观解离常数 (Kd) 约为 1.6 nM[1]。
STING agonist-4 (0-100 μM)的效力是 cGAMP (一种内源性 STING 配体) 的 18 倍，EC50 为 53.9 μM[1]。
STING agonist-4 (3 μM；4 小时) 通过依赖于 STING 介导的 TBK1 激活的机制促进干扰素 γ 诱导蛋白 10 (IP-10)、IL-6 和 TNF-α 的产生[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

STING agonist-4 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)
Concentration: 0.3 μM, 1 μM, 3 μM, 10 μM and 30 μM
Incubation Time: 2 hours
Result: Caused phosphorylation of IRF3 and STING and induced secretion of IFN-β.
分子量

678.74

Formula

C34H38N12O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to gray

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

*STING agonist-4 is usually formulated as a suspension.

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 1 mg/mL (1.47 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 1 mg/mL (1.47 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.52%

COA (299 KB) HNMR (206 KB) LCMS (115 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

STING agonist-4 相关分类

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

STING agonist-42138300-40-8STING agonist4STING agonist 4STINGStimulator of Interferon GenesTMEM173MITAERISMPYSInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
STING agonist-4
目录号：
HY-123943
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