1. Search Result
Search Result
Results for "

diabetes ,T2D

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

9

多肽产品

1

天然产物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0120
    Dulaglutide
    1 篇文献验证

    LY2189265

    GCGR Metabolic Disease
    度拉糖肽 Dulaglutide (LY2189265) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Dulaglutide 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Dulaglutide
  • HY-112233
    O-304
    4 篇文献验证

    AMPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    O-304 是一种首创的,具有口服活性的泛 AMPK 激活剂,可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。
    O-304
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate
    1 篇文献验证

    MEDI0382 acetate

    GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide acetate
  • HY-P2231
    Cotadutide
    1 篇文献验证

    MEDI0382

    GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide
  • HY-121070

    Glucokinase Metabolic Disease
    AZD1092 是一种葡萄糖激酶 (GK) 激活剂,EC50 值为 0.03 μM,具有口服活性。 AZD1092 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    AZD1092
  • HY-116946

    Glucokinase Metabolic Disease
    Glucokinase activator 6 (compound 9) 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂,其 EC50 为 0.09 μM。Glucokinase activator 6 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 研究。
    Glucokinase activator 6
  • HY-114566

    Histone Acetyltransferase Metabolic Disease
    SPV106 是组蛋白乙酰化酶 (HAT) 和 GCN5 相关的 N-乙酰转移酶 (GNAT) 激活剂。 SPV106 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    SPV106
  • HY-P5878

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    RG33 Peptide 是一种糖尿病抑制剂,能显著提高胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖清除能力。RG33 Peptide 能有效溶解脂质囊泡,并促进培养的巨噬细胞中胆固醇的外排。RG33 Peptide 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    RG33 Peptide
  • HY-P4767

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (1-13) (human) 是人胰淀素(IAPP)淀粉样蛋白核心内的片段和残基。胰淀素是一种葡萄糖调节激素,在 II 型糖尿病 (T2D) 情况下以淀粉样纤维形式沉积。Amylin (1-13) (human) 对纤维形成没有影响,因为它本身不能形成纤维。
    Amylin (1-13) (human)
  • HY-108409

    Etienic acid; Testosterone-17β-carboxylic acid; 3-Oxoandrost-4-ene-17β-carboxylic acid

    Others Metabolic Disease Cancer
    Progesterone carboxylic acid (Testosterone-17β-carboxylic acid) 是一种雄烯二酮类似物。Progesterone carboxylic acid 可与 20 肽核酸 (PNA) 偶联,并且其对互补 DNA 具有优异的结合能力。Progesterone carboxylic acid 可用于癌症和 2 型糖尿病 (T2D) 研究。
    Progesterone carboxylic acid
  • HY-164595

    Hippo (MST) Apoptosis AMPK Metabolic Disease
    IHMT-MST1-39 是一种口服有效的 MST 激酶抑制剂,对 MST1MST2MST3MST4IC50 为 42、109、286、159 nM。IHMT-MST1-39 在肝细胞中激活 AMPK 信号通路,抑制胰岛 β 细胞的凋亡 (apoptosis)。IHMT-MST1-39 可用于研究 1 型糖尿病 (T1D) 和 2 型糖尿病 (T2D)。
    IHMT-MST1-39
  • HY-139282

    C16:0 1-Deoxyceramide; C16:0 Ceramide (m18:1/16:0); Cer(m18:1/16:0)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    C16 1-Deoxyceramide (m18:1/16:0) (C16:0 1-Deoxyceramide) 是一种脂质分子,由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂,在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。
    C16 1-Deoxyceramide (m18:1/16:0)
  • HY-146725

    FBPase Metabolic Disease
    FBPase-IN-1 是一种有效的 FBPase (Fructose-1,6-bisphosphatase) 抑制剂,IC50 为 0.22 μM,可用于二型糖尿病研究。FBPase-IN-1 可降低血糖水平,改善糖耐量。FBPase-IN-1 修饰 C128 位点,调控 FBPase 的 N125-S124-S123 变构通路,影响 FBPase 的催化活性。
    FBPase-IN-1
  • HY-139284

    C24:1 Deoxy dihydroceramide; C24:1 DeoxyDHceramide; Cer(m18:0/24:1)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    C24:1 Dihydro 1-deoxyceramide (m18:0/24:1) (C24:1 Deoxy dihydroceramide) 是一种脂质分子,由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂,在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。
    C24:1 Dihydro 1-deoxyceramide (m18:0/24:1)
  • HY-108795

    GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog

    GLP Receptor Metabolic Disease
    Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Albiglutide fragment
  • HY-139283

    C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide; C24:1 Ceramide (m18:1/24:1(15Z)); Cer(m18:1/24:1(15Z))

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z)) (C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide) 是一种脂质分子,由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂,在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。
    C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z))
  • HY-173527

    Others Metabolic Disease
    PSSI-51 是一种口服有效的外周组织选择性的琥珀酰辅酶 A : 3-酮酸辅酶 A 转移酶 (SCOT) 抑制剂。PSSI-51 能够抑制外周组织 (如肌肉和肾脏) 的 SCOT 活性,但不影响脑组织的 SCOT 活性。PSSI-51 通过抑制 SCOT 减少酮体氧化,从而改善肥胖相关的高血糖。PSSI-51 能够用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究,在改善肥胖相关代谢紊乱方面具有潜力。
    PSSI-51
  • HY-108795A

    GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA

    GLP Receptor Metabolic Disease
    Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Albiglutide fragment TFA
  • HY-P3375

    IBI-362; LY-3305677; OXM-3

    GCGR GLP Receptor Metabolic Disease
    Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Mazdutide
  • HY-175701

    RO7795081; RG6652

    GLP Receptor Arrestin Metabolic Disease
    CT-996 是一种口服活性的 GLP-1RA 激动剂,其 EC50 为 0.49 nM。CT-996 减少 β-arrestin 的募集和 GLP-1R 的内化。CT-996 在表达人类 GLP-1 受体的小鼠中通过混合餐耐量测试 (MMTT) 抑制餐后血糖,并增强肥胖猴在静脉葡萄糖挑战中的葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS)。CT-996 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 和肥胖症的研究。
    CT-996
  • HY-P3375A

    IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA

    GCGR GLP Receptor Metabolic Disease
    Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Mazdutide TFA
  • HY-149727

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    β2AR agonist 2 (compound 8a) 是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂。β2AR agonist 2 是一个含 4- ~ 7- 元杂环的饱和氮环状化合物。β2AR agonist 2 通过携带含有必要羟基的碳而具手性结构 (-R形式),从而增强细胞对葡萄糖摄取 (GU) 的活性,显著刺激骨骼肌细胞摄取葡萄糖。β2AR agonist 2 可以用于二型糖尿病的研究 (T2D)。
    β2AR agonist 2
  • HY-W015229R

    Indole-3-propionic acid (Standard); 3-IPA (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    3-Indolepropionic acid (Standard) 是 3-Indolepropionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indolepropionic acid is shown to be a powerful antioxidant and has potential in the treatment for Alzheimer’s disease.
    3-Indolepropionic acid (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: