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39

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

生化试剂

8

多肽产品

6

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-23430A

    Biochemical Assay Reagents Others
    TES sodium 是一种性能优良的氢离子缓冲剂。TES sodium 具有适宜的解离常数、较低的金属结合常数、较高的水溶性等特性。TES sodium 可用于哺乳动物细胞培养和病毒等的研究。
    TES sodium
  • HY-23430

    Biochemical Assay Reagents Others
    Tris 乙磺酸 TES 是一种性能优良的氢离子缓冲剂。TES 具有适宜的解离常数、较低的金属结合常数、较高的水溶性等特性。TES 可用于哺乳动物细胞培养和病毒等的研究。
    TES
  • HY-15294

    PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    CZC24832 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂,IC50 为 27 nM,表观解离常数(Kdapp) 为 19 nM。
    CZC24832
  • HY-W015752

    Drug Intermediate Others
    夫拉美诺 5-Methoxyresorcinol 是黄酮类化合物A环的模型分子,特别模拟儿茶素中 resorcinol 型 A 环的化学行为。5-Methoxyresorcinol 显示出极低的生育酚再生活性。5-Methoxyresorcinol 几乎不抑制胆固醇酯转移蛋白 (CETP)。
    5-Methoxyresorcinol
  • HY-121251

    Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    BI-167107 是一种高亲和力的 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 完全激动剂,与 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 结合,解离常数 Kd 为 84 pM。
    BI-167107
  • HY-W341997

    PPAR Metabolic Disease
    硬脂炔酸 9-Octadecynoic acid 是一种 DNA 结合剂,解离常数为 1.8 mM。9-Octadecynoic acid 也是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 的激动剂。
    9-Octadecynoic acid
  • HY-116138

    EGFR Others
    RG-14467 是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抑制酶活性的活性。RG-14467与Lavendustin-A具有相似的抑制动力学,对初始快速形成的复合物的解离常数为3.4μM,总体解离常数估计小于等于30nM,是一种对ATP部分竞争的抑制剂。
    RG-14467
  • HY-157820

    Galectin Others
    Galectin-4-IN-2 (compound 12) 是半乳糖凝集素 4C 的抑制剂,半乳糖凝集素解离常数为 1.6 mM。
    Galectin-4-IN-2
  • HY-138143

    Chromozym-TH

    Fluorescent Dye Others
    N-(p-Tosyl)-GPR-pNA acetate (Chromozym-TH) 是靶向合成肽 Hirunorm IV 和 Hirunorm V 的显色底物,可用于检测两种肽的解离常数 (KI)。Hirunorm IV 和 Hirunorm V 是酰胺分解凝血酶活性的可逆抑制剂。通过改变显色底物 N-(p-Tosyl)-GPR-pNA acetate 固定浓度下的肽浓度,测定的解离常数分别为 0.134 nM (Hirunorm IV) 和 0.245 nM (Hirunorm V)。
    N-(p-Tosyl)-GPR-pNA acetate
  • HY-23430S

    Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Others
    TES-d15 是 TES (HY-23430) 的氘代物。TES 是一种性能优良的氢离子缓冲剂。TES 具有适宜的解离常数、较低的金属结合常数、较高的水溶性等特性。TES 可用于哺乳动物细胞培养和病毒等的研究。
    TES-d15
  • HY-B1920

    EN-141

    Bacterial Antibiotic Infection
    交沙霉素 Josamycin (EN-141) 是一种具有口服活性的大环内酯类抗生素,对多种病原体, 比如细菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 Josamycin (EN-141) 对核糖体的解离常数 Kd 为 5.5 nM。
    Josamycin
  • HY-B1920A

    EN-141 hydrochloride

    Antibiotic Bacterial Infection
    交沙霉素盐酸盐 Josamycin (EN-141) hydrochloride 是一种具有口服活性的大环内酯类抗生素,对多种病原体, 比如细菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 Josamycin (EN-141) hydrochloride 对核糖体的解离常数 Kd 为 5.5 nM。
    Josamycin hydrochloride
  • HY-162960

    Ras Cancer
    pan-KRAS degrader 1 (Compound 1) 是一种泛 KRAS 降解剂,表面等离子体共振 (SPR) 对 KRASG12V 的解离常数 Ki 值为 25 nM。pan-KRAS degrader 1 具有抗肿瘤活性。
    pan-KRAS degrader 1
  • HY-N2319

    DHEC mesylate

    Amyloid-β Neurological Disease
    Dihydroergocristine mesylate (DHEC mesylate) 是γ-secretase (GSI) 的抑制剂, 可减少阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生, 与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。
    Dihydroergocristine mesylate
  • HY-153967
    BLU0588
    1 篇文献验证

    PKA Cancer
    BLU0588 是一种口服有效且选择性的 PRKACA(蛋白激酶 cAMP 激活的催化亚基 α)激酶抑制剂,IC50 为 1 nM,解离常数 (Kd)为 4 nM。 BLU0588 可用于纤维板层癌 (FLC) 研究。
    BLU0588
  • HY-P2355

    BOC2; Boc-Phe-dLeu-Phe-dLeu-Phe

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    BOC-FlFlF (Boc-Phe-dLeu-Phe-dLeu-Phe) 是一种选择性 FPR1 拮抗剂。BOC-FlFlF 通过细胞内钙动员实验测定的表观解离常数 (KD) 为 230 nM。BOC-FlFlF 可用于炎症研究。
    BOC-FlFlF
  • HY-N13361

    RAR/RXR Neurological Disease
    Elodeoidileon A 是 RXRα 的激动剂,与 RXRα-LBD 蛋白相互作用的解离常数 Kd 为 5.85 μM。Elodeoidileon A 可促进 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。Elodeoidileon A 在阿尔茨海默病研究中具有潜力。
    Elodeoidileon A
  • HY-P2355A

    BOC2 TFA; Boc-Phe-dLeu-Phe-dLeu-Phe TFA

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    BOC-FlFlF (TFA) (Boc-Phe-dLeu-Phe-dLeu-Phe (TFA)) 是一种选择性 FPR1 拮抗剂。BOC-FlFlF 通过细胞内钙动员实验测定的表观解离常数 (KD) 为 230 nM。BOC-FlFlF 可用于炎症研究。
    BOC-FlFlF TFA
  • HY-157659

    WDR5 Histone Methyltransferase Others
    WDR5-MLL1 antagonist 1 (compound 47) 是一种通过蛋白晶体结构引导优化得到的化合物,具有更强的拮抗WDR5-MLL相互作用的活性,其解离常数(Kd)为0.3μM。
    WDR5-MLL1 antagonist 1
  • HY-B1920R

    EN-141 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    交沙霉素 (Standard) Josamycin (Standard) 是 Josamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Josamycin (EN-141) 是一种具有口服活性的大环内酯类抗生素,对多种病原体,比如细菌 (bacteria) 具有抗菌活性。Josamycin (EN-141) 对核糖体的解离常数 Kd 为 5.5 nM。
    Josamycin (Standard)
  • HY-P3717

    Ephrin Receptor Cancer
    Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂,作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM,IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。
    Targefrin
  • HY-113646

    FKBP Others
    Shield-2 是一种高效的稳定性配体,可与 FKBP (F36V) 蛋白结合,解离常数为 29 nM。Shield-2 紧密结合于 FKBP 突变体的不稳定域,防止降解,从而对细胞内蛋白质水平提供小分子调节。
    Shield-2
  • HY-D0861
    EGTA
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸 EGTA 是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA 在生理 pH 值 (7.4) 下,Kd 为 60.5 nM,对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
    EGTA
  • HY-175861

    Drug Derivative E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    NSC20116 是一种尿嘧啶衍生物,能够特异性靶向癌基因 UHRF1 的 Set-and-Ring (SRA) 结构域。NSC20116 结合于 UHRF1 SRA 结构域的 5-methylcytosine (5mC) (HY-W008091) 识别口袋,其解离常数 (Kd) 为 362 nM。NSC20116 可用于癌症研究。
    NSC20116
  • HY-N2319R

    DHEC mesylate (Standard)

    Reference Standards Amyloid-β Neurological Disease
    Dihydroergocristine (mesylate) (Standard) 是 Dihydroergocristine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dihydroergocristine mesylate (DHEC mesylate) 是γ-secretase (GSI) 的抑制剂, 可减少阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生, 与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。
    Dihydroergocristine mesylate (Standard)
  • HY-D0861A

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    EGTA tetrasodium 是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA tetrasodium 在生理 pH 值 (7.4) 下,Kd 为 60.5 nM,对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA tetrasodium 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
    EGTA tetrasodium
  • HY-113045

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Aquacobalamin 是从哺乳动物细胞中分离出来的维生素 B12 的主要形式之一。Aquacobalamin 加速了水溶液中 HSO5- 对偶氮染料 Orange II (HY-N1442) 的氧化。Aquacobalamin 可逆地与过氧化氢结合,形成钴 (III) 氢过氧化物加合物,解离常数为 0.25 mM。
    Aquacobalamin
  • HY-156106

    Ligands for E3 Ligase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    VHL-IN-1 (compound 30) 是泛素 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL) 抑制剂 (解离常数 Kd=37 nM),可稳定并诱导 HIF-1α 转录活性。VHL-IN-1 有作为 HIF-1α 稳定剂和蛋白水解靶向嵌合体 (PROTACs) 降解剂的潜力。
    VHL-IN-1
  • HY-156906

    MDM-2/p53 Cancer
    UNC3474 是一种小分子配体,与 53BP1 结合。UNC3474 结合 53BP1TT 的芳香族甲基赖氨酸结合笼,解离常数 (Kd) 为 1.0 ±0.3μM。UNC3474 通过稳定细胞中预先存在的 53BP1 自抑制状态来抑制 53BP1 向 DSB 的募集。
    UNC3474
  • HY-103414S

    Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Neurological Disease
    雷氯必利 d5 (盐酸盐) Raclopride-d5 (hydrochloride) 是 Raclopride 的氘代物。Raclopride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂,结合到 D2D3 受体,Ki 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM,但对 D1 和 D4 受体的亲和力非常低,Ki 分别为 18000 nM 和 2400 nM。
    Raclopride-d5 hydrochloride
  • HY-P11080

    Bacterial Infection
    Oncocin 是一种抗菌 (antibacterial) 肽。它属于富含脯氨酸的抗菌肽 (PrAMPs)。Oncocin 可对抗革兰氏阴性菌,对 34 株肠杆菌科细菌和非发酵菌的临床分离株及菌株的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.125-8 μg/mL。Oncocin 与伴侣蛋白 DnaK 的底物结合结构域结合。该结合的解离常数在微摩尔范围内。Oncocin 的这种结合会导致蛋白质错误折叠和聚集,最终导致细菌死亡。
    Oncocin
  • HY-168440

    Ligands for Target Protein for PROTAC Aurora Kinase Cancer
    Aurora-A ligand 1 是一种高亲和力的和特异的 Aurora-A 抑制剂,其解离常数 (Kd) 值为 0.85 nM。Aurora-A ligand 1 可作为靶蛋白配体 (PROTAC 靶蛋白配体),用于开发具有抗肿瘤活性的 PROTAC Aurora-A 降解剂。Aurora-A ligand 1 可用于合成 HLB-0532259 (HY-168439)。HLB-0532259 对神经母细胞瘤具有抗肿瘤活性。
    Aurora-A ligand 1
  • HY-P10931F

    Fluorescent Dye Cancer
    RAD21 (356–395), biotin labeled 是生物素标记的 RAD21 (356–395) (HY-P10931)。RAD21 (356–395) 是一个包含 RAD21 蛋白第 356 至 395 位氨基酸的肽,可以用于研究 STAG1 与 RAD21 的相互作用机制。RAD21 (356–395) 与 STAG1 的平衡解离常数 KD 值为 127 nM。。
    RAD21 (356–395), biotin labeled
  • HY-111007

    HSP Cancer
    CH5015765 是一种口服活性的 Hsp90 抑制剂,与 N 端 ATP 结合位点结合,解离常数为 3.4 nM。CH5015765 对人类癌细胞系具有抗增殖活性,对 HCT116 结直肠癌细胞的 IC50 值为 0.46 μM,对 NCI-N87 胃癌细胞的 IC50 值为 0.57 μM。CH5015765 可用于癌症研究。
    CH5015765
  • HY-W009756

    Fluorescent Dye Others
    N-苯基-1-萘胺 N-Phenyl-1-naphthylamine 是一种染料,当与革兰氏阴性细菌的内磷脂双层结合时会发出强烈的荧光。N-Phenyl-1-naphthylamine 可用于测量外膜通透性。N-Phenylnaphthalen-1-amine 是一种气味结合蛋白 (OBP) 的荧光探针,解离常数为 1.67 μM。N-Phenylnaphthalen-1-amine 的激发波长为 337 nM,发射波长为 407 nM。
    N-Phenylnaphthalen-1-amine
  • HY-P10827

    Complement System Inflammation/Immunology
    PIC1 PA,15 个氨基酸的肽,是一种有效的 PIC1 类似物,可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q/MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR,结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD) 为 33.3 nM。
    PIC1 PA
  • HY-173291

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集态 tau 蛋白的配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和皮克病组织中,Tau ligand-1 与聚集态 tau 蛋白表现出高亲和力,平衡解离常数 (KD) 值为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 可作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,有望应用于中枢神经系统中 tau 相关疾病的正电子发射断层扫描成像研究。
    Tau ligand-1
  • HY-175253

    STAT Apoptosis Cancer
    YZ-35 是一种 STAT3 抑制剂,其 Ki 值为 0.38 μM。YZ-35 以高亲和力直接结合 STAT3,其解离常数 (Kd) 为 190 nM。YZ-35能直接抑制 STAT3 的双重磷酸化 (Tyr705 和 Ser727 位点)。YZ-35 可抑制乳腺癌细胞系的菌落形成、细胞迁移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YZ-35 选择性地抑制乳腺癌干细胞 (BCSC) 的自我更新能力。YZ-35 在乳腺癌干细胞异种移植模型中抑制肿瘤生长。YZ-35 可用于乳腺癌研究。
    YZ-35
  • HY-160924

    PROTACs E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MS147 是基于 VHL 的 PROTAC PRC1 降解剂。MS147 针对 EED 和 VHL 的 Kd 为 3.0 μM 和 450 nM。MS147 通过其 EED 结合剂部分特异性地结合到 EED 蛋白上,EEDPRC2 的一个核心组分,并且与 PRC1 的核心组分 BMI1RING1B 有相互作用。通过这种结合,MS147 能够将 BMI1RING1B 招募至 VHL 附近。MS147 通过降解 BMI1RING1B,减少了 H2AK119ub 的泛素化水平,影响癌细胞的增殖。(蓝色:VHL 配体 (HY-125845),黑色:连接子;粉色:PRC1 配体 (HY-158771))。
    MS147

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