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抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

2

多肽产品

3

MCE 试剂盒

2

重组蛋白

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150279
    PolQi2
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    PolQi2 是一种 PolΘ 抑制剂，通过抑制 Polϴ N 端的解旋酶结构域来靶向抑制 alt-EJ (alternative end-joining) 修复。PolQi2 提高了不同基因座和不同细胞系的基因编辑精度和整合效率。并且 PolQi2 与 DNA-PK 抑制剂联合使用减少了 Cas9 的脱靶效应。PolQi2 可用于基因编辑领域研究。
    PolQi2
  • HY-115686
    8-Azaadenosine
    3 篇文献验证

    		 Adenosine Deaminase Inflammation/Immunology Cancer
    8-Azaadenosine 是一种有效的 ADAR1 抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。
    8-Azaadenosine
  • HY-159078
    PolQi1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PolQi1 是一种靶向 DNA 聚合酶 Polθ 结构域的选择性抑制剂。PolQi1 抑制其介导的微同源性末端连接 (TMEJ/alt-EJ) 通路，减少 DNA 修复过程中的插入/缺失 (Indels) 和非精准编辑事件。PolQi1 可增强同源定向修复 (HDR) 或 Prime 编辑的效率与精度，降低脱靶效应；并与 DNA-PK 抑制剂 AZD-7648 (HY-111783) 联用发挥双重通路调控的高效基因组编辑能力。PolQi1 可主要用于基因编辑研究 (如 CRISPR-Cas9 或 Prime 编辑系统优化)，来提升难编辑细胞 (如原代肝细胞、小鼠胚胎) 的精准编辑效率。
    PolQi1
  • HY-139306
    BAMEA-O16B

    		Liposome Inflammation/Immunology
    BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。
    BAMEA-O16B
  • HY-19334
    L755507
    1 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology Cancer
    L755507 是一个有效的, 选择性强的 β3-AR 激动剂, 其 IC50 值为 35 nM。L755507 增强同源定向修复 (HDR) 介导的基因组编辑。
    L755507
  • HY-156257
    UNC9512

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    UNC9512 是一种有效的甲基赖氨酸读取器 p53 结合蛋白 1 (53BP1) 拮抗剂。UNC9512可用于研究 53BP1 在 DNA 修复、基因编辑和肿瘤发生中的作用。
    UNC9512
  • HY-145692
    Cas9-IN-3

    		Bacterial Others
    Cas9-IN-3 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=28 μM)。
    Cas9-IN-3
  • HY-153138
    FTT5 LLNs

    		Biochemical Assay Reagents Others
    FTT5 LLNs 是一种功能化的类脂纳米颗粒，可用于体内 mRNA 递送和碱基编辑。
    FTT5 LLNs
  • HY-E70220
    AsCas12a Nuclease

    		Biochemical Assay Reagents Others
    AsCas12a 核酸酶 AsCas12a Nuclease 是一种核酸酶，可以特异性切割双链 DNA。AsCas12a Nuclease 可用于基因编辑研究。
    AsCas12a Nuclease
  • HY-165604
    C14-490

    		Liposome Others
    C14-490是一种可离子化的阳离子脂质 (pKa = 5.94)，用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)。C14-490 LNPs被用作后续在子宫内对造血干细胞 (HSCs) 进行基因编辑研究的基础。C14-490 LNPs用于包封SpCas9 mRNA和TTR sgRNA，采用优化的B5配方参数，并通过表面结合CD45抗体F(ab’)2 片段-系统优化的靶向编辑机械装置LNPs (STEM LNPs)。
    C14-490
  • HY-W010744
    DMT-dI

    5'-O-DMT-dI; 2'-Deoxy-5'-O-DMT-inosine

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    DMT-dI (5'-O-DMT-dI) 是一种脱氧核糖核苷，包含一个次黄嘌呤碱基。DMT-dI 可用于制备可转换核苷衍生物 (convertible nucleoside derivatives)，从而制备用于基因编辑的与靶基因互补的修饰寡核苷酸。DMT-dI 可用于研究腺苷修饰的各种病症、障碍或疾病。
    DMT-dI
  • HY-145442
    8-Azanebularine

    		Adenosine Deaminase Others
    8-Azanebularine 是一种用氢代替 C6 氨基的化合物，在高浓度 (IC50=15 mM) 下抑制 ADAR2 反应。 8-Azanebularine 掺入人类 ADAR2 识别的 RNA 结构中，具有高亲和力结合 (KD=2 nM)。 8-Azanebularine 可用于 ADAR 催化的 RNA 编辑反应的研究。
    8-Azanebularine
  • HY-136251
    BRD0539

    		Bacterial Infection
    BRD0539 是一种化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 抑制剂，IC50 为 22 μM。
    BRD0539
  • HY-P5307
    Peptide A5K

    INF7-A5K-TAT

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合，高效递送至细胞中，如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑，在细胞治疗领域极具应用潜力。
    Peptide A5K
  • HY-145795
    OF-02

    		Liposome Others
    OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质，是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸，高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性，通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构，实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
    OF-02
  • HY-P5307A
    Peptide A5K acetate

    INF7-A5K-TAT acetate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) acetate 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K acetate 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合，高效递送至细胞中，如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K acetate 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑，在细胞治疗领域极具应用潜力。
    Peptide A5K acetate
  • HY-150229
    306-N16B

    		Liposome Cancer
    306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
    306-N16B
  • HY-165603
    Si5-N14

    		Liposome VEGFR FGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分，具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中，Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里，Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达，发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中，借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA，能促进血管修复，提升血氧水平，改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
    Si5-N14

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