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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

3

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105174
    BPC 157

    		JAK FAK Inflammation/Immunology
    BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
    BPC 157
  • HY-153219A
    P-CAB agent 2

    		Potassium Channel Endocrinology
    P-CAB agent 2 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 抑制 H+/K+-ATPase 活性，IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 抑制 hERG 钾通道，IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
    P-CAB agent 2
  • HY-153219
    P-CAB agent 2 hydrochloride

    		Potassium Channel Endocrinology
    P-CAB agent 2 hydrochloride 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 H+/K+-ATPase 活性，IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 hERG 钾通道，IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 hydrochloride 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
    P-CAB agent 2 hydrochloride
  • HY-B0653A
    Levobupivacaine hydrochloride
    2 篇文献验证

    (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride

    		 Sodium Channel Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine hydrochloride
  • HY-N5058
    Dehydroeffusol

    		Apoptosis Cancer
    去氢厄弗酚 Dehydroeffusol 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。Dehydroeffusol 显示出非常低的毒性。
    Dehydroeffusol
  • HY-119960
    AHR-10037

    		COX Inflammation/Immunology
    AHR-10037 是一种非甾体类抗炎剂，具有低胃毒性。AHR-10037 是一种在体内转化为环氧合酶抑制剂的前药。
    AHR-10037
  • HY-106588
    Heptaplatin

    SKI 2053R

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Heptaplatin (SKI 2053R) 是一种铂衍生物，对多种癌细胞系具有抗癌活性，包括对顺铂耐药的肿瘤细胞系。SKI-2053R 在胃腺癌的研究中具有活性，具有良好的毒性特征。
    Heptaplatin
  • HY-146384
    CRM1 degrader 1

    		CRM1 Cancer
    CRM1 degrader 1 (1l) 是一种低毒的染色体区域维护 1 (CRM1) 降解剂。CRM1 是几种肿瘤抑制因子的唯一核输出蛋白，这是一种生长调节蛋白，是一种有吸引力的癌症活性分子靶点。CRM1 degrader 1 诱导胃癌凋亡 (Apoptosis) 并选择性抑制胃癌的增殖。
    CRM1 degrader 1
  • HY-B0653
    Levobupivacaine

    (S)-(-)-Bupivacaine

    		 Sodium Channel Ferroptosis Neurological Disease Cancer
    左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine
  • HY-B0653AR
    Levobupivacaine hydrochloride (Standard)

    		Sodium Channel Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因 (Standard) Levobupivacaine (hydrochloride) (Standard) 是 Levobupivacaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel
    Levobupivacaine hydrochloride (Standard)
  • HY-155133
    COX-2-IN-34

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-34 (compound 8a) 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，无胃溃疡毒性，有抗炎作用。
    COX-2-IN-34
  • HY-105174A
    BPC 157 acetate

    		JAK FAK Neurological Disease Metabolic Disease
    BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
    BPC 157 acetate
  • HY-163923
    Apoptosis inducer 24

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 24 (Compound 4) 抑制胃癌细胞增殖，IC50 为 1.2-4.8 μM。Apoptosis inducer 24 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis inducer 24 在小鼠中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD50 为 91.2 mg/kg)。
    Apoptosis inducer 24
  • HY-171747
    AMT-562

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Topoisomerase Apoptosis Cancer
    AMT-562 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由新型抗 HER3 抗体 Ab562 (HY-P991505) 与连接子 Mc-VC-PAB 和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-VA-PAB-Exatecan (HY-147270)。AMT-562 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，对胰腺癌、食道癌和胃癌具有抗肿瘤活性。
    AMT-562
  • HY-144099
    Keap1-Nrf2-IN-4

    		E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Keap1-Nrf2-IN-4 是一种有效的 neddylation 抑制剂。Keap1-Nrf2-IN-4 对 MGC-803 细胞表现出较强的抗增殖活性 (IC50=2.55 µM)。Keap1-Nrf2-IN-4 阻断胃癌细胞的迁移能力并诱导细胞凋亡 apoptosis。Keap1-Nrf2-IN-4 抑制肿瘤生长且无明显毒性。
    Keap1-Nrf2-IN-4
  • HY-B0653AS
    Levobupivacaine-d9 hydrochloride

    (S)-(–)-Bupivacaie-d9(hydrochloride)

    		 Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因-d9 Levobupivacaine-d9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine-d9 hydrochloride

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