1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. Potassium Channel
  3. P-CAB agent 2

P-CAB agent 2 

目录号: HY-153219A 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

P-CAB agent 2 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 抑制 H+/K+-ATPase 活性,IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 抑制 hERG 钾通道,IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

P-CAB agent 2 Chemical Structure

P-CAB agent 2 Chemical Structure

CAS No. : 1978371-23-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1430
In-stock
5 mg ¥3230
In-stock
10 mg ¥5170
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of P-CAB agent 2:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

P-CAB agent 2 is a potent and orally active potassium-competitive acid blocker and a gastric acid secretion inhibitor. P-CAB agent 2 inhibits H+/K+-ATPase activity with an IC50 value of <100 nM. P-CAB agent 2 inhibits the hERG potassium channel with an IC50 value of 18.69 M. P-CAB agent 2 shows no acute toxicity and inhibits histamine (HY-B1204)-induced gastric acid secretion[1].

体外研究
(In Vitro)
体内研究
(In Vivo)

P-CAB agent 2 (example 1) 抑制组胺 (histamine (HY-B1204)) 诱导的 SD 大鼠胃酸分泌[1].
P-CAB agent 2 (600, 2000 mg/kg; p.o.; once) 无急性毒性,600mg/kg 对 SD 大鼠动物体重无显着影响[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 180-220 g, SPF grade, male SD rats[1]
Dosage: 2 mg/kg
Administration: P.o.; once
Result: Inhibited histamine-induced gastric acid secretion with the acid suppression rate of 55.4%.
分子量

432.51

Formula

C22H25FN2O4S

CAS 号
性状

油状物

颜色

Light brown to brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (115.60 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3121 mL 11.5604 mL 23.1209 mL
5 mM 0.4624 mL 2.3121 mL 4.6242 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3121 mL 11.5604 mL 23.1209 mL 57.8021 mL
5 mM 0.4624 mL 2.3121 mL 4.6242 mL 11.5604 mL
10 mM 0.2312 mL 1.1560 mL 2.3121 mL 5.7802 mL
15 mM 0.1541 mL 0.7707 mL 1.5414 mL 3.8535 mL
20 mM 0.1156 mL 0.5780 mL 1.1560 mL 2.8901 mL
25 mM 0.0925 mL 0.4624 mL 0.9248 mL 2.3121 mL
30 mM 0.0771 mL 0.3853 mL 0.7707 mL 1.9267 mL
40 mM 0.0578 mL 0.2890 mL 0.5780 mL 1.4451 mL
50 mM 0.0462 mL 0.2312 mL 0.4624 mL 1.1560 mL
60 mM 0.0385 mL 0.1927 mL 0.3853 mL 0.9634 mL
80 mM 0.0289 mL 0.1445 mL 0.2890 mL 0.7225 mL
100 mM 0.0231 mL 0.1156 mL 0.2312 mL 0.5780 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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