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hypoxia tumor

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By Targets:	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (8) Akt (1) Apoptosis (6) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (1) Carbonic Anhydrase (3) CD47 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (1) FAP (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) MDM-2/p53 (2) Mitophagy (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) NO Synthase (2) Parasite (1) PROTACs (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (3) STAT (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

By Targets:

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (8)

Akt (1)

Apoptosis (6)

Autophagy (2)

Biochemical Assay Reagents (1)

Carbonic Anhydrase (3)

CD47 (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (2)

Drug Derivative (1)

Endogenous Metabolite (1)

Epigenetic Reader Domain (2)

ERK (1)

FAP (1)

Integrin (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JAK (1)

MDM-2/p53 (2)

Mitophagy (1)

Monoamine Oxidase (1)

mTOR (1)

Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1)

NO Synthase (2)

Parasite (1)

PROTACs (1)

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (4)

Reference Standards (3)

STAT (1)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (30)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (2)

Metabolic Disease (2)

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Targets Recommended: TNF Receptor BRK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-105129

Pimonidazole hydrochloride 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Cancer
盐酸哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-105129A

Pimonidazole 4 篇文献验证	Others	Cancer
哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-P10869

dCNP	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Inflammation/Immunology Cancer
dCNP 与 NPR-B/C 受体 (NPR-B/C receptor) 结合，激活 cGMP 信号通路，调节血管功能。dCNP 通过下调 HIF1α、HIF2α 等缺氧相关基因表达，发挥抗缺氧作用。dCNP 抑制肿瘤基质的诱导，具有抗纤维化作用。dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞、常规 1 型树突状细胞，激活免疫反应。

HY-163545

Tc-Me2P	Drug Derivative	Cancer
Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物，它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合，可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像，以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。

HY-105129AS

Pimonidazole-d10	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
哌莫硝唑 d₁₀ Pimonidazole-d₁₀ 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-105129AR

Pimonidazole (Standard)	Reference Standards Others	Cancer
哌莫硝唑 (Standard) Pimonidazole (Standard)是 Pimonidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-105129R

Pimonidazole hydrochloride (Standard)	Reference Standards Others	Cancer
盐酸哌莫硝唑 (Standard) Pimonidazole (hydrochloride) (Standard)是 Pimonidazole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-124875

Arylsulfonamide 64B HIF inhibitor 64B	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Neurological Disease
Arylsulfonamide 64B (HIF inhibitor 64B) 是一种缺氧诱导因子 (hypoxia induced factor, HIF) 的抑制剂，可抑制缺氧/HIF 诱导的 c-Met 和 CXCR4 的表达，降低葡萄膜黑色素瘤小鼠的原发肿瘤生长和转移。

HY-147665

hCAIX-IN-7	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-7 (compound 6c) 是一种有效的选择性 hCAIX 抑制剂，对 hCAI, hCAII，hCAIV，hCAIX 的 K_Is 分别为 >10000, >10000, 43.0, 410.6 nM。

HY-147662

hCAIX-IN-5	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-5 (compound 6b) 是一种有效的选择性 hCAIX 抑制剂，对 hCAI, hCAII，hCAIV，hCAIX 的 K_Is 分别为 >10000, >10000, 130.7, 829.1 nM。

HY-170565

CHD-1	Mitophagy Apoptosis	Cancer
CHD-1 是一种缺氧激活的抗肿瘤前药。CHD-1 破坏缺氧肿瘤细胞的线粒体形态和膜电位，进而引发过度线粒体自噬 (mitophagy) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CHD-1 在体外可抑制缺氧肿瘤细胞的生长，在体内可抑制 HeLa 异种移植瘤的生长。

HY-151465

HIF-1α-IN-4	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1α-IN-4 是一种 HIF-1α 抑制剂，IC₅₀ 值为 24 nM (HEK293T 细胞中)。 HIF-1α-IN-4 在缺氧条件下可下调 VEGF 和 PDK1 的 mRNA 表达。HIF-1α-IN-4 可用于癌症研究。

HY-163925

Lu-AAZTA-NI-PSMA-093	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 通过将缺氧敏感的硝基咪唑 (NI) 基团与针对 PSMA 的靶向基团相结合，增强肿瘤的摄取和保留。Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 可以用于前列腺癌的研究。

HY-W012168

4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid	Carbonic Anhydrase	Cancer
4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid 是人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，靶向胞质亚型 hCA I 和 hCA II（青光眼相关），以及跨膜亚型 hCA IV 和 hCA IX（肿瘤缺氧诱导相关）。

HY-151466

HIF-1α-IN-5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Monoamine Oxidase	Cancer
HIF-1α-IN-5 是一种 HIF-1α 抑制剂，IC₅₀ 值为 24 nM (HEK293T 细胞中)。HIF-1α-IN-5 也可抑制 MAO-A 的活性。 HIF-1α-IN-5 在缺氧条件下可下调 VEGF 和 PDK1 的 mRNA 表达。HIF-1α-IN-5 可用于癌症研究。

HY-16405

PR-104	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PR-104 是一种选择性缺氧激活的 DNA 交联剂，可用于多种异种肿瘤模型的研究。PR-104 作为氮芥的前体活性分子，可有效地转化为亲脂性较强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。

HY-16406

PR-104 sodium	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PR-104 (sodium) 是一种选择性低氧活化 DNA 交联剂，可用于多种肿瘤异种移植模型的研究。PR-104 (sodium) 作为氮芥前活性分子有效地转化为亲脂性更强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。

HY-125059

PTC-510 free base	Endogenous Metabolite	Cancer
PTC-510 Free base 是一种选择性抑制肿瘤细胞中缺氧诱导的 VEGF 表达的化合物。PTC-510 Free base在缺氧条件下表现出降低内源性 VEGF 产生的强效活性。PTC-510 Free base已被证明可以有效控制肿瘤生长，同时最大限度地降低毒性。PTC-510 Free base代表了一种新颖的抑制策略，可解决当前抗 VEGF 疗法的局限性。

HY-149257

HAT-SIL-TG-1&AT	JAK STAT	Cancer
HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药，可抑制肿瘤组织中的 JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的 STAT3/5。

HY-173256

Hyp-dBET1	Epigenetic Reader Domain PROTACs	Cancer
Hyp-dBET1 是一种靶向 BRD4 的 PROTAC 降解剂。Hyp-dBET1 在 MDA-MB-231 细胞中的 IC₅₀ 值为 3.4 μM。Hyp-dBET1 可在缺氧条件下被激活，募集 E3 泛素连接酶，通过泛素-蛋白酶体系统降解 BRD4。Hyp-dBET1 可用于抗肿瘤研究。

HY-170779

DOTA-NI-FAPI-04	FAP	Cancer
DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC₅₀ = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑)，显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu)，生成放射性探针 ([⁶⁸Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [¹⁷⁷Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04)，可用于肿瘤的诊断与治疗剂的研究，在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素治疗领域具有双重靶向潜力，尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。

HY-16438

RRx-001 最多引用文献 18 篇文献验证 Nibrozetone	CD47 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。

HY-152293

EVT801	VEGFR ERK	Cancer
EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC₅₀=11 nM)，具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用，它提高 ICT 应答率，对癌小鼠模型的抑制效果更好。

HY-P10988

LVTX-8	Apoptosis MDM-2/p53 Integrin	Cancer
LVTX-8 是一种从 Lycosa vittata 中提取的肽毒素。LVTX-8 对肺癌具有强效的抗癌和抗转移活性，且具有强的细胞毒性。LVTX-8 通过 P53 缺氧通路和整合素信号传导显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。LVTX-8 显著抑制 A549/H460 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长和转移。

HY-W016409

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 1 篇文献验证 Protocatechuic acid ethyl ester	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-146540

GEM-5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis MDM-2/p53	Cancer
GEM-5 是一种基于吉西他滨、含有一个 HIF-1α 抑制剂 (YC-1) 的偶联物 (IC₅₀ = 30 nM)。GEM-5 能显著下调 HIF-1α 的表达，上调肿瘤抑制因子 p53 的表达。GEM-5 诱导 A2780 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-176724

ZnPc-O3-JQ1	Epigenetic Reader Domain Reactive Oxygen Species (ROS) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
ZnPc-O3-JQ1 是一种光触发的 BRD4 降解剂。ZnPc-O3-JQ1 可在光激发下产生活性氧 (ROS)，从而降解 BRD4。BRD4 的降解导致 HIF-1α 的下调，从而抵消肿瘤缺氧诱导的光动力疗法 (PDT) 耐药性。ZnPc-O3-JQ1 同时表现出 I 型和 II 型 PDT 机制。ZnPc-O3-JQ1 结构由三部分组成：BRD4 配体 (HY-78695); 连接子 (HY-W040165); 光敏剂 (HY-176725)。

HY-W778057

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3 Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-W016409R

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
原儿茶酸乙酯 (Standard) Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) (Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)) 是 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-155721

22-(4′-py)-JA 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A	Akt mTOR	Cancer
22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。

HY-122094

Steppogenin	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease Cancer
草大戟素 Steppogenin 是一种有效的 HIF-1α 和 DLL4 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.56 和 8.46 μM。Steppogenin 可用于血管生成疾病的研究，如实体瘤。

Cat. No.	Product Name

HY-L045

氧感应化合物库	3,261 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。 HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。 MCE 提供 3,261 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

氧感应化合物库

3,261 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 3,261 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库	1,290 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。 MCE 收录了 1,290 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

谷氨酰胺代谢化合物库

1,290 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 1,290 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10869

dCNP	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Inflammation/Immunology Cancer
dCNP 与 NPR-B/C 受体 (NPR-B/C receptor) 结合，激活 cGMP 信号通路，调节血管功能。dCNP 通过下调 HIF1α、HIF2α 等缺氧相关基因表达，发挥抗缺氧作用。dCNP 抑制肿瘤基质的诱导，具有抗纤维化作用。dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞、常规 1 型树突状细胞，激活免疫反应。

HY-P10988

LVTX-8	Apoptosis MDM-2/p53 Integrin	Cancer
LVTX-8 是一种从 Lycosa vittata 中提取的肽毒素。LVTX-8 对肺癌具有强效的抗癌和抗转移活性，且具有强的细胞毒性。LVTX-8 通过 P53 缺氧通路和整合素信号传导显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。LVTX-8 显著抑制 A549/H460 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长和转移。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W016409

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 1 篇文献验证 Protocatechuic acid ethyl ester	Structural Classification Arachis hypogaea L. Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis
原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-122094

Steppogenin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Maclura tricuspidata Carriere Plants Moraceae	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
草大戟素 Steppogenin 是一种有效的 HIF-1α 和 DLL4 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.56 和 8.46 μM。Steppogenin 可用于血管生成疾病的研究，如实体瘤。

HY-W016409R

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)	Structural Classification Arachis hypogaea L. Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis
原儿茶酸乙酯 (Standard) Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) (Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)) 是 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-105129AS

Pimonidazole-d10
Pimonidazole-d₁₀ 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-W778057

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

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