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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145809

    Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FASN-IN-5 (example 11) 是 FASN 抑制剂,可用于研究 TH17 或 CSF1 介导的疾病或障碍,例如癌症、免疫障碍和肥胖症。
    FASN-IN-5
  • HY-103671A

    Glutaminase Inflammation/Immunology Cancer
    IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM),对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究,如肺癌和卵巢癌。
    IPN60090 dihydrochloride
  • HY-103671

    Glutaminase Inflammation/Immunology Cancer
    IPN-60090 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM),对 GLS-2 无活性。IPN-60090 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究,如肺癌和卵巢癌。
    IPN60090
  • HY-P99248

    Risankizumab rzaa; BI 655066

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    瑞莎珠单抗 Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体,靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM),并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病,如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
    Risankizumab
  • HY-153531

    PI5P4K Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PI5P4Kα-IN-1 (Compound 13) 是一种 PI5P4K 抑制剂 (IC50: PI5P4Kα 和 PI5P4Kβ 分别为 2 和 9.4 μM)。PI5P4Kα-IN-1 可用于癌症、代谢和免疫紊乱的研究。
    PI5P4Kα-IN-1
  • HY-143288

    NTPDase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    NTPDase-IN-2 (化合物 5g) 是一种具有选择性的 NTPDase 抑制剂,其对 h-NTPDase-2/-8IC50 值分别为 0.04 和 2.27 µM。NTPDase-IN-2 可非竞争性地抑制 h-NTPDase-1/-2,其对 h-NTPDase-2Km 值为 74 µM。NTPDase-IN-2 可用于癌症、免疫学疾病以及细菌感染的研究。
    NTPDase-IN-2
  • HY-143287

    NTPDase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    NTPDase-IN-1 (化合物 5a) 是一种具有选择性的 NTPDase 抑制剂,其对 h-NTPDase-1/-2/-8IC50 值分别为 0.05, 0.23 和 0.54 µM。NTPDase-IN-1 可非竞争性地抑制 h-NTPDase-1/-2,其对 h-NTPDase-1Km 值为 21 µM。NTPDase-IN-1 可用于癌症、免疫学疾病以及细菌感染的研究。
    NTPDase-IN-1
  • HY-135816

    Casein Kinase Pim Inflammation/Immunology Cancer
    CK2/PIM1-IN-1 是 CK2PIM1 的抑制剂,对 CK2 和 PIM1 作用的 IC50 值分别为 3.787 μM 和 4.327 μM。CK2/PIM1-IN-1 被开发用于增殖性疾病,如癌症,以及其他激酶相关的疾病,包括炎症、疼痛、血管疾病、致病性感染和某些免疫疾病的研究。
    CK2/PIM1-IN-1
  • HY-171591

    Salt-inducible Kinase (SIK) Interleukin Related TNF Receptor Infection
    SIK2-IN-4 (Compound 4) 是一种高选择性 SIK1/2 抑制剂 (IC50s 分别为 0.143 和 0.076 μM)。SIK2-IN-4 通过靶向 SIK1/2 减少转录辅激活因子3 (CRTC3) 的磷酸化,从而调节 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 依赖的转录活性。SIK2-IN-4 能够抑制促炎细胞因子 (如 TNF (IC50: 0.11 µM)、IL-12/23 p40 (IC50: 0.25 µM) 和 IL-23 (IC50: 0.47 µM)) 的产生,同时诱导抗炎细胞因子 IL-10 的表达。SIK2-IN-4 能够用于肠道炎症和其他慢性炎症疾病的研究。
    SIK2-IN-4
  • HY-137312A

    SKF 40383-A hydrochloride

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Carbuterol (SKF 40383-A) hydrochloride 是一种选择性作用于支气管平滑肌的 β2 肾上腺素能受体激动剂,具有显著的支气管扩张和抗过敏活性。Carbuterol hydrochloride 可直接抑制免疫诱导的组胺及缓慢反应物 (SRS-A) 释放,从而缓解过敏反应。此外,Carbuterol hydrochloride 还具有轻微的 β1 心脏刺激作用,适用于哮喘和过敏性疾病等呼吸及免疫相关疾病的研究。
    Carbuterol hydrochloride
  • HY-N8518
    Malabaricone C
    1 篇文献验证

    Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Malabaricone C 是一种具有口服活性的非竞争性鞘磷脂合成酶 (SMS) 抑制剂,对 SMS 1 和 SMS 2 的 IC50 值分别为 3 μM 和 1.5 μM。Malabaricone C 降低小鼠体重增加,提高葡萄糖耐量,减少肝脏脂质积累,对高脂肪饮食诱导的脂肪肝有显著的预防作用。Malabaricone C 具有抗炎作用,发现于 Myristica cinnamomea King 的果实中。Malabaricone C 有望用于肥胖和由 T 细胞过度激活而引起的免疫性疾病的研究。
    Malabaricone C

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