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16

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0133A
    (Arg)9 TFA
    1 篇文献验证

    Nona-L-arginine TFA; Peptide R9 TFA

    Ser/Thr Protease Neurological Disease
    (Arg)9 (Nona-L-arginine) TFA 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 TFA 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
    (Arg)9 TFA
  • HY-P0133B
    (Arg)9 acetate
    1 篇文献验证

    Nona-L-arginine acetate; Peptide R9 acetate

    Ser/Thr Protease Neurological Disease
    (Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 acetate 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
    (Arg)9 acetate
  • HY-12807
    FIPI
    4 篇文献验证

    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide

    Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对 PLD1PLD2IC50 约为 25 nM。FIPI 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI 可用于肿瘤的研究。此外,FIPI 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集,抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。
    FIPI
  • HY-110135
    NBI-31772
    1 篇文献验证

    IGF-1R Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki=47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用,在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外,NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。
    NBI-31772
  • HY-124304

    LOE-908

    TRP Channel SARS-CoV Neurological Disease
    Pinokalant 是一种广谱阳离子通道抑制剂。Pinokalant 显着减少皮质梗死体积。Pinokalant 改善缺血半影区的代谢和电生理状态。Pinokalant 可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant 具有研究脑卒中的潜力。
    Pinokalant
  • HY-108841
    Raleukin
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    Kineret; Anakinra

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    阿那白滞素 Raleukin (AMG-719) 是重组的、非溶酶化的白介素-1 受体 (IL-1R) 拮抗剂。Raleukin (AMG-719) 可显著减少缺血性中风小鼠模型中血管中性粒细胞蓄积和脑梗死体积,并改善其运动协调能力。Raleukin (AMG-719) 可用于类风湿性关节炎等慢性炎症性疾病,以及心肌梗死后心血管复发研究。
    Raleukin
  • HY-P0133

    Nona-L-arginine; Peptide R9

    Ser/Thr Protease Neurological Disease
    (Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP),是丝氨酸内切蛋白酶 Furin 的抑制剂。(Arg)9 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
    (Arg)9
  • HY-12807A

    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide hydrochloride

    Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FIPI hydrochloride 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对 PLD1PLD2IC50 约为 25 nM。FIPI hydrochloride 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI hydrochloride 可用于肿瘤的研究。此外,FIPI hydrochloride 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集,抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。
    FIPI hydrochloride
  • HY-151547

    P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂,对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积,减少脑萎缩,在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719
  • HY-110135R

    IGF-1R Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NBI-31772 (Standard) 是 NBI-31772 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki=47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用,在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外,NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。
    NBI-31772 (Standard)
  • HY-176712

    GSNOR Apoptosis Neurological Disease
    GSNOR-IN-1 是 GSNOR-IN-2 (HY-176275) 的前体药物,是一种可穿透血脑屏障的 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。GSNOR-IN-1 对氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的损伤具有显著的保护作用。GSNOR-IN-1 通过 Clstn1 S-亚硝化作用调节钙信号传导和突触功能,并抑制神经元凋亡(apoptosis)。GSNOR-IN-1 显著减少缺血性中风大鼠模型的梗死体积,同时改善神经功能缺损。GSNOR-IN-1 具有神经保护作用,具有缺血性中风研究潜力。
    GSNOR-IN-1
  • HY-151547S

    Isotope-Labeled Compounds P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719-d3 是氘标记的 MRS4719 (HY-151547)。MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂,对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积,减少脑萎缩,在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719-d3
  • HY-100206

    AMPK Neurological Disease
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化,减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中,显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol
  • HY-B1065

    α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine

    Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1TRAF1,激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路,提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis),尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤,改善运动功能障碍,用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide
  • HY-175824

    iGluR NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1 是一种靶向 PSD-95/nNOS 相互作用的抑制剂,具有潜在的血脑屏障通透性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 以高亲和力结合 PSD-95 PDZ2 结构域 (Ki = 19.45 μM)。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 通过降低细胞内 ROS 水平并抑制凋亡 (apoptosis),抑制谷氨酸诱导的兴奋性毒性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 在大鼠 tMCAO 模型中显著降低脑梗死体积。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 可用于急性缺血性脑卒中的研究。
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1
  • HY-B1065R

    α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)

    Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 (Standard) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1TRAF1,激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路,提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis),尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤,改善运动功能障碍,用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide (Standard)

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