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inositol analog

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W016509
    epi-Inositol

    		Drug Derivative Neurological Disease
    epi-Inositol 是一种肌醇类似物，是一种抗抑郁剂。epi-Inositol 对肌醇生物合成途径中调控最强的基因表达具有调节作用。epi-Inositol 具有抗癫痫作用。
    epi-Inositol
  • HY-N2375
    L-Quebrachitol

    		Wnt β-catenin p38 MAPK Metabolic Disease
    L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是一种可以从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物。L-Quebrachitol 具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。
    L-Quebrachitol
  • HY-W016509R
    epi-Inositol (Standard)

    		Endogenous Metabolite Drug Derivative Neurological Disease
    epi-Inositol (Standard) 是 epi-Inositol (HY-W016509) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。epi-Inositol 是一种肌醇类似物，是一种抗抑郁剂。epi-Inositol 对肌醇生物合成途径中调控最强的基因表达具有调节作用。epi-Inositol 具有抗癫痫作用。
    epi-Inositol (Standard)
  • HY-161798
    Orpinolide

    		Others Cancer
    Orpinolide 是一种 withanolide 类似物，具有抗白血病特性。Orpinolide 能够破坏高尔基体的内平衡，该过程与内质网和高尔基膜界面上的活性磷脂酰肌醇 4-磷酸信号传导有关。
    Orpinolide
  • HY-117087
    K103

    		Phosphatase Cancer
    K103是一种从筛选中发现的抑制剂，它是血清素拮抗剂苯扎辛的类似物。K103对SHIP同系物表现出抑制作用，将其标记为泛SHIP1/2抑制剂，但该分子对另一种5'肌醇磷酸酶OCRL没有影响。符合“两种PIP假设”，该分子对多种细胞系表现出显著的抗肿瘤效果，特别是对乳腺癌细胞。对K103的额外研究显示，在多发性骨髓瘤细胞中抑制SHIP1/2会导致G2/M细胞周期停滞，随后通过caspase级联激活导致广泛凋亡。K103符合常用的小分子试剂性质指标，但在进行这项工作时，发现K103在小鼠中引起了精神活性效应，这限制了该分子在体内的实用性。因此，对这种色胺进行了某些合成研究，以确定分子中需要保持泛SHIP1/2抑制的特征，以便设计具有良好药效学特性和改进的副作用谱的抑制剂。
    K103

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