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kojic acid

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W050154
    Kojic acid
    1 篇文献验证

    Parasite Tyrosinase NF-κB CDK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    曲酸 Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有口服有效性,也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acidTyrosinase抑制剂,对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κBp21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
    Kojic acid
  • HY-W099579

    kojic dipalmitate

    Tyrosinase Endocrinology
    曲酸衍生物 Kojic acid dipalmitate (Kojic dipalmitate) 是 Kojic acid (HY-W050154) 的衍生物,是一种真菌代谢产物,可由曲霉菌,醋杆菌和青霉菌产生。Kojic acid dipalmitate 是一种缓慢和可逆的酪氨酸酶 (tyrosinase) 竞争性抑制剂。Kojic acid dipalmitate 可用于皮肤美白剂的研究。
    Kojic acid dipalmitate
  • HY-W099579R

    kojic dipalmitate (Standard)

    Reference Standards Tyrosinase Endocrinology
    曲酸衍生物 (Standard) Kojic acid dipalmitate (Standard)是 Kojic acid dipalmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid dipalmitate (Kojic dipalmitate) 是 Kojic acid (HY-W050154) 的衍生物,是一种真菌代谢产物,可由曲霉菌,醋杆菌和青霉菌产生。Kojic acid dipalmitate 是一种缓慢和可逆的酪氨酸酶 (tyrosinase) 竞争性抑制剂。Kojic acid di
    Kojic acid dipalmitate (Standard)
  • HY-W050154R

    Reference Standards Parasite Tyrosinase NF-κB CDK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    曲酸 (Standard) Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性,通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活,酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶,因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外,Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用,这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收,由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。
    Kojic acid (Standard)
  • HY-W050154S

    Parasite Isotope-Labeled Compounds Infection
    Kojic acid-13C613C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有口服有效性,也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acidTyrosinase抑制剂,对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κBp21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
    Kojic acid-13C6
  • HY-162894

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-37 (Compound 3c) 是一种有效的 Tyrosinase 抑制剂, IC50 为 1.02 μM,抑制作用是曲酸 (Kojic acid,HY-W050154) 的 14 倍 (IC50 为 14.74 μM)。Tyrosinase-IN-37 可有效防止 Rosa roxburghii 褐变,除此之外 Tyrosinase-IN-37 也可以抑制不是由 Tyrosinase 引起的褐变。
    Tyrosinase-IN-37
  • HY-161971

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-35 (compound 6g) 是人类酪氨酸酶抑制剂 (IC50: 2.09 μM),效果好于 Kojic Acid (HY-W050154) (IC50: 16.38 μM)。Tyrosinase-IN-35 在 4 μM 和 8 μM 剂量下,能够降低黑色素瘤细胞 B16F10 的体外黑色素含量。
    Tyrosinase-IN-35
  • HY-N4096R

    Reference Standards Others Inflammation/Immunology
    Tsugaric acid A (Standard)是 Tsugaric acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tsugaric acid A 可以显着抑制超氧阴离子的形成。Tsugaric acid A 还可以保护人类角质形成细胞免受紫外线 B (UVB) 诱导的损害。Tsugaric acid A 可以保护角质形成细胞免受光损伤。
    Tsugaric acid A (Standard)
  • HY-158235

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-27 (compound 6f) 是酪氨酸酶 (TYR) 抑制剂 (IC50: 0.88 μM),能静态猝灭 TYR。Tyrosinase-IN-27 通过结合 TYR 来增加酶微环境的疏水性,降低酶中 α-螺旋的含量,改变其二级结构。Tyrosinase-IN-27 可用于食品工业中,有效抑制莲藕片的褐变。
    Tyrosinase-IN-27
  • HY-162889

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-36 是一种中等强度的 Tyrosinase 抑制剂,在 100 μM 时与曲酸相比的抑制百分比为 42.75 %,具有抗氧化活性。
    Tyrosinase-IN-36
  • HY-155247

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-14 (compound 7m) 是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂,通过改变酪氨酸酶的二级结构,降低其催化活性。Tyrosinase-IN-14 的细胞毒性低,在水果中具有抗褐变活性。Tyrosinase-IN-14 有效抑制香蕉在贮藏过程中的褐变。
    Tyrosinase-IN-14
  • HY-N10219

    Tyrosinase Fungal Infection
    Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroom tyrosinase 抑制剂,IC50 为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。
    Dihydroaltenuene B
  • HY-114881

    NSC 246118

    Fungal Infection
    Frequentin 是由青霉菌产生的次级代谢产物,受环境条件(例如硝酸镉和氯化钠浓度)的影响。在无硝酸镉的培养基中,P. janthinellum 会产生环青霉素、卡洛西酸、红霉素、曲酸和棒曲霉素。在 100 ppm 硝酸镉下,它会产生环青霉素、卡洛西酸、frequentin 和 islandicin。在氯化钠存在下,frequentin 的浓度为 2% 和 3%。这些发现表明,frequentin 的产生对特定的环境压力源很敏感,突出了其在不同生长条件下的潜在变化。
    Frequentin
  • HY-134666A

    Dipeptidyl Peptidase Fungal Bacterial Infection
    Dioctatin A hydrochloride 是 Streptomyces 的代谢物,也是人二肽基氨基肽酶 II 抑制剂。Dioctatin A hydrochloride 可抑制 Aspergillus parasiticus 产生黄曲霉毒素,IC50 为 0.4 μM。Dioctatin A hydrochloride 可降低黄曲霉毒素生物合成相关基因及调控基因 aflR 的 mRNA 水平,抑制分生孢子形成并减少 brlA 基因的 mRNA 水平,还能促进曲酸产生。此外,Dioctatin A hydrochloride 能抑制杂色曲霉素产生。Dioctatin A hydrochloride 对真菌次级代谢产物的产生和分化具有多效性调节作用。
    Dioctatin A hydrochloride

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