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By Targets:	Acyltransferase (1) ADC Linker (1) Antibiotic (2) Apoptosis (2) Autophagy (2) Bacterial (1) CD28 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) Fungal (1) GSK-3 (1) Histamine Receptor (1) HIV (1) MAP4K (1) Organoid (2) PAK (2) Phosphatase (1) PI3K (3) Polo-like Kinase (PLK) (2) PROTACs (1) Ras (1) Reference Standards (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Wnt (7) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-124156A

KY-02327 acetate	Wnt	Metabolic Disease
KY-02327 acetate 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 acetate 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。

HY-124745

KY-05009	MAP4K Wnt Apoptosis	Cancer
KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂，K_i 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。

HY-120327

KY-226 2 篇文献验证	Phosphatase	Neurological Disease Metabolic Disease
KY-226 是一种有效的，选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 μM，且不激活 PPARγ 。KY-226 通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226 还可以保护神经元免受脑缺血损伤。

HY-147084

KY371	ADC Linker	Metabolic Disease Cancer
KY371 是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。KY371 是一种广谱的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。KY371 可结合蛋白质组学分析研究糖苷酶。

HY-P99431

KY-1044 Alomfilimab; SAR 445256	CD28	Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8⁺ T_Eff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。

HY-RS19855

Ky Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ky Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ky (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ky Mouse Pre-designed siRNA Set A Ky Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-124764

KY-04031	PAK	Cancer
KY-04031 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 0.79 μM。 KY-04031 与 PAK4 的 ATP 结合袋结合。 KY-04031 阻断肿瘤细胞生长和侵袭。

HY-124156

KY-02327	Wnt	Metabolic Disease
KY-02327 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。

HY-167664

KY-455	Acyltransferase	Metabolic Disease
KY-455 是一种新型酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。KY-455 抑制兔肠道、肝脏、巨噬细胞和肾上腺 ACAT，IC₅₀ 值分别为 0.4、0.9、2.9 和 4.1 μmol/L。

HY-113680

KY1022	Apoptosis Ras β-catenin Wnt	Cancer
KY1022 是一种小分子，通过靶向 Wnt/β-catenin 通路来破坏 Ras 的稳定性。 KY1022 可以抑制细胞 EMT、转移和凋亡。 KY1022 可用于转移性结直肠癌的研究。

HY-U00148

KY-556 1 篇文献验证 N556	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
KY-556 是一种针对过敏性疾病的具有口服活性的色甘酸二钠 (DSCG) 的前体。

HY-117218

KY-04045	PAK	Cancer
KY-04045 是一种 PAK4 特异性抑制剂 (IC₅₀=8.7 μM)，可用于靶向 PAK4 抗癌药物的开发研究。

HY-13815

KY02111 5 篇文献验证	Wnt	Cardiovascular Disease
KY02111 是一种典型的 WNT 信号 (WNT signaling/β-catenin) 抑制剂，可促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化。KY02111 可用于人类心肌细胞再生的研究。

HY-117842

KY 234	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
KY 234 是一种口服有效、靶向血栓素 A2 生成的抑制剂，IC₅₀ 为 5 μM。KY 234 对白三烯 D4 (LTD4)、组胺和抗原诱导的豚鼠支气管收缩有显著抑制作用，IC₅₀ 分别为 6.0 mg/kg，2.5 mg/kg，6.3 mg/kg。

HY-156418

KY386	DNA/RNA Synthesis	Cancer
KY386 是一种有效的选择性 DHX33 helicase 抑制剂，其 IC₅₀ 为19 nM。KY386 抑制 U251-MG 细胞(过表达 DHX33 癌细胞株),IC₅₀ 值为 20 nM。KY386 具有较强的抗癌活性和中等代谢稳定性。

HY-131447

KY19382 2 篇文献验证 A3051	GSK-3 Wnt β-catenin	Metabolic Disease
KY19382 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 和 GSK3β 的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 19 和 10 nM。KY19382 通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。KY19382 可用于高脂饮食 (HFD) 诱发的代谢性疾病的研究。

HY-129914

Cefcanel daloxate ky-109 free base	Bacterial	Infection
Cefcanel daloxate (KY-109 (free base)) 是具有口服活性头孢菌素前剂，对革兰氏阳性细菌 (bacteria) 和 *Haemophilus influenzae* 具有抗菌作用。Cefcanel daloxate 有望用于尿毒症的研究。

HY-RS26355

Ky Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ky Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ky (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ky Rat Pre-designed siRNA Set A Ky Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07479

KY Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
KY Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KY (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

KY Human Pre-designed siRNA Set A KY Human Pre-designed siRNA Set A

HY-102028

KY1220 3 篇文献验证	Wnt β-catenin	Cancer
KY1220 作用于 Wnt/β-catenin 靶点，使 β-catenin 和 Ras 不稳定，在 HEK293 报告细胞中的 IC₅₀ 值为2.1 μM。

HY-10197

Wortmannin 最多引用文献 127 篇文献验证 SL-2052; ky-12420	Organoid PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic	Cancer
渥曼青霉素 Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC₅₀ 值分别为 5.8 和 48 nM。

HY-10197R

Wortmannin (Standard) SL-2052 (Standard); ky-12420 (Standard)	Organoid Reference Standards PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic	Cancer
渥曼青霉素 (Standard) Wortmannin (Standard)是 Wortmannin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC₅₀ 值分别为 5.8 和 48 nM。

HY-W164451

N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)acetamide	Fungal	Infection
N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)acetamide 是从内生真菌 Diaporthe eucalyptorumKY-9 的固体水稻培养物中分离得到的。N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)acetamide 对 Alternaria solani 具有抗真菌活性。

HY-144123

HIV-1 inhibitor-16	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 为 1.3 nM。HIV-1 inhibitor-16 对HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC₅₀ 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。

HY-174461

PROTAC PI3Kα degrader-1	PROTACs PI3K	Cancer
PROTAC PI3Kα degrader-1 是一种PI3Kα 的 PROTAC 降解剂 (DC₅₀ = 0.08 μM)，其对 PI3Kα 的降解作用表现出显著的选择性，相较于 PI3Kβ、PI3Kγ 和PI3Kδ 亚型具有明显优势。PROTAC PI3Kα degrader-1 以时间和浓度依赖性方式有效降解 PI3Kα，并有效抑制 Ser473 位点 AKT 的磷酸化。 PROTAC PI3Kα degrader-1 在 HGC-27 和 DOHH2 异种移植模型中显示出显著的体内抗癌功效。(粉色：PI3Kα 配体：(HY-174798)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-10984)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-接头偶联物：HY-W940885)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99431

KY-1044 Alomfilimab; SAR 445256	CD28	Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8⁺ T_Eff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。

HY-P99434

Amlitelimab ky1005; SAR445229	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Amlitelimab (KY1005) 是一种抗 OX40 配体 (OX40L) 单克隆抗体 (mAb)。Amlitelimab 抑制 OX40-OX40L 相互作用，可用于特应性皮炎的研究。

Wortmannin 125 篇以上引用文献 SL-2052; ky-12420	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Organoid PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic
渥曼青霉素 Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC₅₀ 值分别为 5.8 和 48 nM。

Wortmannin (Standard) SL-2052 (Standard); ky-12420 (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Organoid Reference Standards PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic
渥曼青霉素 (Standard) Wortmannin (Standard)是 Wortmannin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC₅₀ 值分别为 5.8 和 48 nM。

N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)acetamide	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Fungal
N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)acetamide 是从内生真菌 Diaporthe eucalyptorumKY-9 的固体水稻培养物中分离得到的。N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)acetamide 对 Alternaria solani 具有抗真菌活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147084

KY371		炔烃
KY371 是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。KY371 是一种广谱的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。KY371 可结合蛋白质组学分析研究糖苷酶。

Ky Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Ky Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ky (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ky Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Ky Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ky (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

KY Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
KY Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KY (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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