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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111999A
    E7766 diammonium salt
    1 篇文献验证

    STING Cancer
    E7766 diammonium salt 是一种大环桥连 STING 激动剂,Kd 为 40 nM。E7766 diammonium salt 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。
    E7766 diammonium salt
  • HY-157977

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents MMP Cancer
    DOTA-GA-maleimide 是一种含有 DOTA 大环螯合剂、GA linker 及 maleimide 反应基团的双功能螯合剂。DOTA-GA-maleimide 通过 maleimide 与蛋白质巯基特异性结合,DOTA 大环与放射性金属离子 (如 111In) 形成稳定配位复合物,从而实现蛋白质的放射性标记。DOTA-GA-maleimide 可用于 MMP 活性相关癌症的 SPECT 成像研究。
    DOTA-GA-maleimide
  • HY-P4210

    ALRN-6924; MP-4897

    MDM-2/p53 Cancer
    Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的,基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2,p53-MDMX,或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。
    Sulanemadlin
  • HY-15591A
    TMC647055 Choline salt
    1 篇文献验证

    HCV Infection
    TMC647055 (Choline salt) 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 Choline salt 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 Choline salt 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
    TMC647055 Choline salt
  • HY-111999B

    STING Cancer
    E7766 disodium 是一种大环桥连 STING 激动剂,Kd 为 40 nM。E7766 disodium 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。
    E7766 disodium
  • HY-P3566

    Biochemical Assay Reagents Others
    (D-Lys16)-ACTH (1-24) (human,bovine,mouse,ovine,porcine,rabbit,rat) 是四氮杂环十二乙酸钆衍生物的反应产物。(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human,bovine,mouse,ovine,porcine,rabbit,rat) 参与四氮杂环十二烷大环金属配合物的制备,用于生产与生物分子的结合物,并用于核磁共振造影剂、放射诊断剂和放射研究。
    (D-Lys16)-ACTH (1-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat)
  • HY-146152

    Others Others
    ASGPR modulator-1 (Compound 5TJX) 是一种大环化合物,可用于蛋白质-蛋白质相互作用的研究。
    ASGPR modulator-1
  • HY-155184

    Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    A3AR agonist 2 (Compound 19) 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (Ki: 22.1 nM)。A3AR agonist 2 刺激 β-arrestin2 募集,EC50 值为 4.36 nM。A3AR agonist 2 可用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏疾病和其他慢性疾病的研究。
    A3AR agonist 2
  • HY-15591

    HCV Infection
    TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
    TMC647055
  • HY-161463

    CDK Cancer
    CDK2-IN-28 (compound 22) 是一种 CDK2 抑制机,对其他 CDK 具有良好选择性和细胞效应。CDK2-IN-28 对 MKN1 细胞具有抗增殖作用 (EC50: 0.31 μM),
    CDK2-IN-28
  • HY-161571

    LRRK2 Neurological Disease
    LRRK2-IN-13 (Compound 13) 是 LRRK2 的抑制剂 (IC50=0.57 nM)。LRRK2-IN-13 具有脑穿透性。
    LRRK2-IN-13
  • HY-151738

    ADC Linker Others
    Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构,从而导致构象抑制,如 N-甲基化,并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性,具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide,Piscidin 1 和 MC3,MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环,或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-Aeg(N3)-OH

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