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抑制剂 & 激动剂

12

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120079
    MSN-125
    3 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
    MSN-125
  • HY-129746
    Arylquin 1

    		Apoptosis Cancer
    Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4 (Par-4) 促分泌剂，以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。
    Arylquin 1
  • HY-P2460
    SMAP-29

    		Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology
    SMAP-29，一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂，是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜，诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。
    SMAP-29
  • HY-N15548
    Armeniaspirol A

    Armeniaspirole A

    		 Bacterial Infection
    Armeniaspirol A (Armeniaspirole A) 是一种靶向 Helicobacter pylori 的抗菌剂。Armeniaspirol A 诱导细胞膜通透性增加、细胞质渗漏以及生物膜抑制/清除。Armeniaspirol A 有望用于 H. pylori 的研究。
    Armeniaspirol A
  • HY-115832
    Ap44mSe

    		Transferrin Receptor Cancer
    Ap44mSe 是一种硒缩氨基脲，可有效消耗细胞 Fe，导致转铁蛋白受体 1 上调、铁蛋白下调以及有效转移抑制因子 N-myc 下游调节基因 1 的表达增加。Ap44mSe 形成氧化还原活性铜络合物，靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透。
    Ap44mSe
  • HY-173163
    (E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium trifluoromethanesulfonate

    		Bacterial Infection
    (E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium (trifluoromethanesulfonate) (Compound 4a) 是一种革兰氏阴性外膜渗透剂，通过靶向 LptA 中的 Met47 阻断 LptA/LptC 相互作用，具有协同抗菌活性。(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium (trifluoromethanesulfonate) 增强 pol B 抗野生型和 MDR A. baumannii 和 E. coli 菌株。(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium (trifluoromethanesulfonate) 可用作耐多药革兰氏阴性菌的抗生素佐剂。
    (E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium trifluoromethanesulfonate
  • HY-131058
    Muscotoxin A

    		ADC Payload Cancer
    Muscotoxin A 为 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Muscotoxin A 是一种细胞毒性脂肽，可渗透哺乳动物细胞膜，诱导坏死性细胞死亡。
    Muscotoxin A
  • HY-P5949
    AMPR-22

    		Bacterial Infection
    AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。
    AMPR-22
  • HY-122481
    Thaspine acetate

    		Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cytochrome P450 Cancer
    Thaspine acetate，一种生物碱，是一种拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Thaspine acetate 可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Thaspine acetate 可诱导 Bak 和 Bax 活化、线粒体细胞色素 c 释放和线粒体膜通透性增加。Thaspine acetate 可从南美树木巴豆的皮层中分离出来。
    Thaspine acetate
  • HY-P10614
    Bid BH3 peptide

    		Apoptosis Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 peptide 是一种源于 Bid 蛋白的小肽，可以结合并激活促凋亡蛋白 Bax 和 Bak，从而导致线粒体外膜通透性 (MOMP) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Bid BH3 peptide 可用于线粒体生物能量学的研究。
    Bid BH3 peptide
  • HY-129461
    Dibenzyl trisulfide

    DTS

    		 Cathepsin Cancer
    Dibenzyl trisulfide (DTS) 是 Petiveria alliacea L. 分离得到的一种活性成分。Dibenzyl trisulfide 抑制细胞增殖和迁移。Dibenzyl trisulfide 降低了 BAK-1 和 LTA 的 mRNA 和蛋白质表达。Dibenzyl trisulfide 诱导溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 B 释放。
    Dibenzyl trisulfide
  • HY-176481
    ML-20

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    ML-20, Malabaricone C (HY-N8518) 类似物，是一种 自噬 (autophagy ) 抑制剂和放射增敏剂。ML-20 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。ML-20 诱导 DNA 双链断裂、线粒体膜电位丧失 (MMP) 和溶酶体膜渗透。ML-20 由于 LMP 诱导内质网应激并同时抑制自噬通量。
    ML-20
  • HY-143335
    Antifungal agent 52

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 52 (compound 6c) 是四唑衍生物。Antifungal agent 52 抑制麦角固醇 (HY-N0181) 的合成。Antifungal agent 52 对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性 Antifungal agent 52 影响白色念珠菌基底细胞膜通透性。
    Antifungal agent 52
  • HY-106783R
    Polymyxin B nonapeptide (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    多粘菌素B九肽 (Standard) Polymyxin B nonapeptide (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
    Polymyxin B nonapeptide (Standard)
  • HY-P10546
    Polyalanine peptide

    pALA

    		 Bacterial Infection
    Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽，且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象，可有效使革兰氏阴性细菌膜通透，从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。
    Polyalanine peptide
  • HY-106783
    Polymyxin B nonapeptide
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
    Polymyxin B nonapeptide
  • HY-P5680
    SpHistin

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    SpHistin 是一种抗菌肽 (AMP)。SpHistin 可以与 LPS (HY-D1056) 结合并使细菌膜透化。SpHistin 与利福平 (HY-B0272) 和阿奇霉素 (HY-17506) 组合可促进抗生素的细胞内摄取，从而增强两种药物对铜绿假单胞菌的杀菌活性。
    SpHistin
  • HY-106783AR
    Polymyxin B nonapeptide TFA (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Polymyxin B nonapeptide (TFA) (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力
    Polymyxin B nonapeptide TFA (Standard)
  • HY-106783A
    Polymyxin B nonapeptide TFA
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
    Polymyxin B nonapeptide TFA
  • HY-135416
    Streptolysin O
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Infection
    链球菌溶血素 O Streptolysin O，A组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
    Streptolysin O
  • HY-175731
    FabX-IN-1

    		Bacterial Infection
    FabX-IN-1 (Compound 47) 是一种选择性 FabX 抑制剂，IC50 为 0.128 μM。FabX-IN-1 对 Helicobacter pylori 具有窄谱抗菌活性，MIC 为 64 μg/mL，但与膜通透剂、外排泵抑制剂和 Clarithromycin (HY-17508) 联合使用可显著增强协同抑制效果。FabX-IN-1 可用于细菌感染研究。
    FabX-IN-1
  • HY-175376
    QPyN16Th

    		Antibiotic Bacterial Infection
    QPyN16Th 是一种 N-棕榈酰化的阳离子噻唑烷类抗生素。QPyN16Th 对革兰氏阳性菌粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有选择性活性，对革兰氏阴性菌的 MIC 为 1.95 μM。QPyN16Th 可诱导 MRSA 膜通透化和去极化，并产生 ROS。QPyN16Th 可提高斑马鱼肌内 MRSA 感染模型的存活率。
    QPyN16Th
  • HY-P5589
    Plantaricin A

    PlnA

    		 Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology
    Plantaricin A 是一种抗菌肽，可从植物乳杆菌 (Lactobacillus plantarum) 中提取。Plantaricin A 与环丙沙星具有协同作用。Plantaricin A 表现出抗菌活性。Plantaricin A 可以提高金黄色葡萄球菌的膜电位和细胞内活性氧 (ROS) 水平。Plantaricin A 通过与外排泵结合并改变 MepA、NorA 和 LmrS 的结构，从而抑制外排泵的功能。Plantaricin A 能显著缓解炎症，促进伤口愈合。Plantaricin A 对癌变大鼠垂体细胞具有通透化作用[1][2]。
    Plantaricin A
  • HY-P10669
    NDI-Lyso

    		Caspase Apoptosis Cancer
    NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC50 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC50 > 60 μM)。
    NDI-Lyso
  • HY-135416A
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg)

    		Endogenous Metabolite Infection
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O，A 组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg)
  • HY-P11109
    RL-37

    		Bacterial Antibiotic Infection
    RL-37 是一种 α-螺旋抗菌肽。RL-37 可从恒河猴骨髓中分离得到。RL-37 能快速通透 Escherichia coli ML-35p 细胞膜和裂解脂质体。RL-37 对葡萄球菌 (如野生型和耐甲氧西林 (HY-121544) 的 S. aureus 菌株以及 S. epidermidis ATCC 49741) 具有有效的抗菌活性。RL-37 可用于人类皮肤感染研究。
    RL-37
  • HY-P991669
    IGN523

    		Caspase Apoptosis Cancer
    IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98，KD = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性，溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能，最终导致 caspase-3 和 caspase-7 介导的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)，急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。
    IGN523
  • HY-118948
    MSN-50

    		Bcl-2 Family Neurological Disease
    MSN-50 是一种 Bax 和 Bak 寡聚抑制剂。MSN-50 能有效抑制脂质体的通透性，防止基因毒性细胞死亡，促进神经保护。
    MSN-50
  • HY-168953
    Lysosomal P-gp targeted agent 1

    		P-glycoprotein Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Cancer
    Lysosomal P-gp targeted agent 1 (Compound 14) 是一种靶向溶酶体 P-glycoprotein (Pgp) 的抗肿瘤药物。Lysosomal P-gp targeted agent 1 通过过表达的 Pgp 选择性转运到溶酶体，释放一氧化氮生成 reactive oxygen species (ROS)，导致溶酶体膜透化作用 (LMP) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lysosomal P-gp targeted agent 1 能克服 P-glycoprotein 介导的耐药性并导致细胞周期停滞，但对正常细胞的毒性相对较低。Lysosomal P-gp targeted agent 1 具有抗肿瘤活性，可显著抑制肿瘤体积。
    Lysosomal P-gp targeted agent 1

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