1. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Metabolic Enzyme/Protease
Results for "

metabolic profiles

" in MCE Product Catalog:

20

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

同位素标记物

1

点击化学

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W052051

    N-Acetylbenzylamine

    Endogenous Metabolite Others
    N-苄基乙酰胺 N-Benzylacetamide (N-Acetylbenzylamine) 作为一种内源性代谢物,是 Benznidazole (HY-B1548) 血浆代谢谱的主要成分。
    N-Benzylacetamide
  • HY-W011215

    Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    2-苯二甲酸二己酯 Dihexyl phthalate 是各种塑料和消费品中常用的邻苯二甲酸酯之一。被归类为优先污染物和内分泌干扰物。Dihexyl phthalate 能诱导活性氧 (ROS) 积累,促进炎症,并导致细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症相关基因表达水平显著增加。Dihexyl phthalate 会导致睾丸萎缩,是一种生殖毒物。
    Dihexyl phthalate
  • HY-156654

    PF-07817883

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    Ibuzatrelvir (PF-07817883),第二代口服生物可用性,是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro3CLpro) 抑制剂,代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好,与安慰剂相似,可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
    Ibuzatrelvir
  • HY-112613
    UCB9608
    1 篇文献验证

    PI4K Inflammation/Immunology
    UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性,表现出良好的药代动力学特征,可作为免疫抑制剂。
    UCB9608
  • HY-15286

    Biochemical Assay Reagents Others
    4-戊炔酸钠 Sodium 4-pentynoate 是 alkynylacetate 类似物,可以通过生物合成机制将乙酰化蛋白质代谢分析整合到细胞蛋白质中,从而分析各种细胞类型中的乙酰化蛋白质。Sodium 4-pentynoate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Sodium 4-pentynoate
  • HY-170666

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Watanabe S, et al. In vitro metabolic profiling of new synthetic cannabinoids, ADB-FUBIATA, AFUBIATA, CH-FUBIATA, and CH-PIATA. Arch Toxicol. 2023 Dec;97(12):3085-3094.
    Afubiata
  • HY-176347S

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Alpha Feto Protein, Arg-13C36, 15N4, Lys-13C6, 15N213C- 和 15N-标记的 Alpha Feto Protein。
    Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
  • HY-13550A

    NSC 196473 acetate; NSC 290813 acetate

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ametantrone acetate (NSC 196473 acetate)是一种抗肿瘤药物,具有拓扑异构酶II抑制活性。Ametantrone acetate能够导致DNA共价交联。Ametantrone acetate的药代动力学特征在临床试验中得到了确认,其在体内的消除途径表明其存在主要的代谢途径。
    Ametantrone acetate
  • HY-126321

    ROR Cancer
    RORγt agonist 1 (compound 14) 是有效的,口服生物可利用的 RORγt 激动剂,EC50 为 20.8 nM。RORγt agonist 1 显示出高代谢稳定性,改善的水溶性和优异的小鼠 PK 特征。RORγt agonist 1 是用于癌症免疫疗法的 RORγt 激动剂的潜在候选物。
    RORγt agonist 1
  • HY-161316

    Amine N-methyltransferase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    NNMT-IN-5 (Compound 3-12) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂 (IC50 = 47.9 ± 0.6 nM)。NNMT-IN-5 还对一组人类甲基转移酶具有出色的选择性。NNMT-IN-5 可用于癌症、糖尿病、代谢紊乱和神经退行性疾病的研究。
    NNMT-IN-5
  • HY-143330

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-4 (Compound 26) 是一种具有口服活性的,可逆的 MAO-B 抑制剂,其 IC50 为 9 nM。MAO-B-IN-4 具有良好的代谢稳定性,安全性并且可透过血脑屏障。MAO-B-IN-4 在大鼠和小鼠中显示抗抑郁的活性。MAO-B-IN-4 在星形胶质细胞有神经胶质保护作用。MAO-B-IN-4 可用于阿尔茨海默病相关研究。
    MAO-B-IN-4
  • HY-W800840

    Biochemical Assay Reagents Others
    Alkyne sphinganine 是一种代谢标记试剂,含有末端炔烃部分,可通过点击化学随后标记蛋白质-脂质复合物。末端炔烃基团可用于与含叠氮化物试剂进行高度特异性的连接反应,称为“点击化学”,在含铜 (Cu) 催化剂存在下,可实现活细胞中蛋白质-鞘脂复合物的可视化和蛋白质组学分析。
    Alkyne sphinganine
  • HY-131914B

    Sigma Receptor Inflammation/Immunology
    EST64454 maleate 是一种高溶解度的 σ1 受体拮抗剂,具有强效的镇痛特性,可用于疼痛抑制。EST64454 maleate 在各种物种中均表现出极佳的代谢稳定性,在啮齿动物中具有良好的药代动力学特征。EST64454 maleate 因其在 Caco-2 细胞中具有良好的水溶性和高渗透性而被认定为有前途的临床候选化合物。
    EST64454 maleate
  • HY-122229

    HIV Infection
    GS-9822 是一种抗野生型 HIV-1 病毒的强抗病毒剂,具有纳摩尔活性。GS-9822 有效抑制 LEDGF/p75-integrase 的相互作用,IC50 为 0.07 μM。GS-9822 具有较高的体外代谢稳定性和良好的口服药代动力学特征,在大鼠、狗和猴子中具有较低的全身清除率。
    GS-9822
  • HY-138657
    NCGC00378430
    1 篇文献验证

    Phosphatase Cancer
    NCGC00378430 是一种有效的 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。NCGC00378430 部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱,并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化 (EMT)。NCGC00378430 在小鼠模型中抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。
    NCGC00378430
  • HY-N7921

    Bacterial Others
    Urolithin M6是一种富含多羟基的代谢物,具有潜在的抗氧化活性。Urolithin M6通过肠道微生物代谢而产生,并可能作为鞣酸类化合物的类似物。Urolithin M6在人体中的产生需要特定的细菌3-脱羟化酶活性,这为其生物转化提供了新的机制。Urolithin M6的代谢特征有助于对志愿者进行分层,进一步探索其在健康和疾病中的潜在作用。
    Urolithin M6
  • HY-155992

    Sigma Receptor Neurological Disease
    WLB-89462 (Compound 20c) 是一种选择性的 σ2 受体配体 (Ki: 13 nM)。WLB-89462 具有神经保护活性。WLB-89462 可改善 Aβ 肽诱导的大鼠短期记忆障碍。WLB-89462 具有良好的 ADMET 特性 (良好的溶解度、无 CYP 抑制、良好的代谢稳定性、高渗透性、脑渗透性、啮齿类动物口服暴露量高)。
    WLB-89462
  • HY-16469

    Akt Cancer
    SR13668 是一种强效吲哚类似物,源自吲哚-3-甲醇 (I3C),以其天然抗癌特性而闻名,但代谢特性较差。SR13668 旨在增强 I3C 的抗癌功效,可有效抑制生长因子刺激的 Akt 活化。SR13668 显示出对不同癌症类型的强效口服抗癌活性,及良好的安全性和强大的抑制效果。
    SR 13668
  • HY-139792

    SHR117887

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Besigliptin tosylate (SHR117887)是一种DPP-4抑制剂,具有改善代谢控制和β细胞功能的活性。Besigliptin tosylate能有效降低血清DPP-4活性,改善口服葡萄糖耐受性。Besigliptin tosylate在糖尿病小鼠模型中显著降低空腹血糖水平并改善脂质谱。Besigliptin tosylate的效果与已知化合物 vildagliptin (HY-14291) 在相同浓度下相当。Besigliptin tosylate在慢性给药中增加了胰岛细胞的胰岛素染色情况,表明β细胞功能得到了改善。
    Besigliptin tosylate
  • HY-147319

    Others Neurological Disease
    RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂,IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、活性分子成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。
    RTI-7470-44

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: