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By Targets:	5-HT Receptor (50) Adrenergic Receptor (6) AMPK (1) Apoptosis (6) Autophagy (13) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (1) CGRP Receptor (20) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (25) GABA Receptor (1) HDAC (13) Histamine Receptor (1) HIV (13) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (19) mGluR (2) Mitophagy (13) Notch (13) Organoid (5) PACAP Receptor (1) Potassium Channel (3) Prostaglandin Receptor (2) Reference Standards (9) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (20) Infection (6) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (90)

By Targets:

5-HT Receptor (50)

Adrenergic Receptor (6)

AMPK (1)

Apoptosis (6)

Autophagy (13)

Biochemical Assay Reagents (2)

Caspase (1)

CGRP Receptor (20)

Dopamine Receptor (1)

Drug Derivative (2)

Drug Intermediate (1)

Endogenous Metabolite (25)

GABA Receptor (1)

HDAC (13)

Histamine Receptor (1)

HIV (13)

iGluR (2)

Isotope-Labeled Compounds (19)

mGluR (2)

Mitophagy (13)

Notch (13)

Organoid (5)

PACAP Receptor (1)

Potassium Channel (3)

Prostaglandin Receptor (2)

Reference Standards (9)

TRP Channel (2)

By Research Areas:

Cancer (18)

Cardiovascular Disease (20)

Infection (6)

Inflammation/Immunology (26)

Metabolic Disease (14)

Neurological Disease (90)

116

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-134992

Vazegepant Zavegepant; BHV-3500	CGRP Receptor	Neurological Disease
Vazegepant (Zavegepant) 是一种口服有效的降钙素基因相关肽 CGRP 受体拮抗剂，有潜力用于偏头痛急性研究，可鼻内给药。CGRP 是偏头痛病理生理学的一个重要触发因素。

HY-109022A

(3R,5R,6S)-Atogepant (3R,5R,6S)-MK-8031; (3R,5R,6S)-AGN-241689	CGRP Receptor	Neurological Disease
(3R,5R,6S)-Atogepant ((3R,5R,6S)-MK-8031) 是 Atogepant (HY-109022) 的异构体。Atogepant 是降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂。Atogepant 可用于研究偏头痛。

HY-162925

CGRP antagonist 6	CGRP Receptor	Neurological Disease
CGRP antagonist 6 (Compound 23) 是一种 CGRP 受体拮抗剂 (K_i: 0.84 nM). CGRP antagonist 6 可用于偏头痛的研究。

HY-106736

Etilefrine pivalate hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease
Etilefrine pivalate hydrochloride 是一种具有口服活性的化合物，可用于偏头痛的研究。

HY-106124

IS-159	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
IS-159 是一种有效的血清素 5-HT1 激动剂。IS-159 具有用于偏头痛研究的潜力。

HY-111197

LY-2300559	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
LY-2300559 是一种低溶解度羧酸 (pK_a = 4.5)。LY-2300559 可用于偏头痛的研究。

HY-105192

CP-122288	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CP-122288 是一种高效的神经源性炎症抑制剂，可用于偏头痛研究。

HY-W018475

Rizatriptan MK 462 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
利扎曲坦 Rizatriptan (MK 462 free base) 是一种具有口服活性、强效和选择性的 5-HT_1D receptor 激动剂。Rizatriptan 有望用于偏头痛的研究。

HY-110351

BGC-20-1531 hydrochloride PGN 1531 hydrochloride	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
BGC 20-1531 (PGN 1531) hydrochloride 是一种有效的选择性前列腺素 EP₄ 受体拮抗剂，pK_b 值为 7.6。BGC 20-1531 hydrochloride 具有研究偏头痛的潜力。

HY-114678

LY302148	5-HT Receptor	Neurological Disease
LY302148 是 5-HT_1F 的受体配体。与 5-HT 的 E_max 相比，LY302148 表现为 5-HT_1F 受体的部分激动剂。在针对人 5-HT_1F 受体的 [³⁵S]GTPγS 结合试验中，LY302148 表现出较好的效力，其 EC₅₀ 值为 5.23 nM。LY302148 可以用于偏头痛的研究。

HY-109022

Atogepant MK-8031; AGN-241689	CGRP Receptor	Neurological Disease
Atogepant (MK-8031) 是一种口服有效且具有选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂。Atogepant 可用于研究偏头痛。

HY-19849

BGC-20-1531 free base PGN 1531 free base	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP₄ 受体拮抗剂， pK_B 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。

HY-P9938

Erenumab	CGRP Receptor	Others
依瑞奈尤单抗 Erenumab 是一种全人单克隆抗体。Erenumab 抑制降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体。Erenumab 可用于预防发作性偏头痛。

HY-176297

Tezampanel etibutil	AMPK iGluR	Neurological Disease
Tezampanel etibutil 是一种具有口服活性的 AMPA/GluR 拮抗剂。Tezampanel etibutil 可用于疼痛、偏头痛和神经系统疾病的研究。

HY-123442

L 775,606	5-HT Receptor	Neurological Disease
L 775,606 是一种有效的 5-HT1D 受体选择性激动剂。L 775,606 可用于研究偏头痛。

HY-12713

Lisuride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Lisuride 是一种具有口服活性的 dopamine D2 receptors 激动剂。Lisuride 作为麦角洐生物可用于帕金森病、偏头痛和高催乳素水平的研究。

HY-B1804

Tricaprilin Trioctanoin; Glyceryl trioctanoate	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
三辛酸甘油酯 Tricaprilin (Trioctanoin) 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent)，可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢，有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。

HY-135021

3,4-Dihydro Naratriptan	5-HT Receptor	Others
3,4-Dihydro Naratriptan 是 5-HT1 受体激动剂。3,4-Dihydro Naratriptan 具有选择性血管收缩活性，可用于偏头痛疾病的研究。

HY-P0203B

β-CGRP (mouse) Calcitonin gene-related peptide 2 (mouse); CGRP II (mouse)	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
β-CGRP (mouse) 是一种能诱导血管舒张的降钙素基因相关肽。β-CGRP (mouse) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢研究。

HY-P99017

Eptinezumab	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
艾普奈珠单抗 Eptinezumab 是一种人源化单克隆抗体。Eptinezumab 结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 并阻断其与受体的结合。Eptinezumab 可用于预防偏头痛的研究。

HY-103574

Raseglurant hydrochloride ADX-10059 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
Raseglurant hydrochloride 是 mGluR5 的负变构调节剂。Raseglurant hydrochloride 可用于研究偏头痛。

HY-P99021

Galcanezumab 1 篇文献验证 LY 2951742	CGRP Receptor	Neurological Disease
加卡奈珠单抗 Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。

HY-10301

MK-3207 4 篇文献验证	CGRP Receptor	Neurological Disease
MK-3207 是一种口服有效的、具有高选择性和种属特异性的 CGRP 受体拮抗剂 (对人 CGRP 受体：IC₅₀=0.12 nM; K_i=0.024 nM)。MK-3207 可用于偏头痛的研究。

HY-P0203

α-CGRP (mouse, rat) 5 篇文献验证 CGRP (83-119), mouse, rat	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
α-CGRP (mouse, rat) 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。

HY-174986

CGRP antagonist 7	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
CGRP antagonist 7 是一种有效的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂，其 K_i 值为 0.029 nM。CGRP antagonist 7 可抑制 CGRP 受体介导的环磷酸腺苷 (cAMP) 产生，其 IC₅₀ 值为 1.5 nM。CGRP antagonist 7 可用于偏头痛的研究。

HY-P0203A

α-CGRP (mouse, rat) TFA 5 篇文献验证 CGRP (83-119), mouse, rat TFA	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
α-CGRP (mouse, rat) TFA 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) TFA 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。

HY-101698B

Alniditan dihydrochloride Alnitidan dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿尼地坦二盐酸盐 Alniditan (Alnitidan) dihydrochloride 是一种有效的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，在 HEK 293 细胞中，对人 5-HT_1B 和人 5-HT_1D 受体的 IC₅₀ 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan dihydrochloride 具有预防偏头痛的作用。

HY-101698

Alniditan Alnitidan	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿尼地坦 Alniditan (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，在 HEK 293 细胞中，对人 5-HT_1B 和人 5-HT_1D 受体的 IC₅₀ 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan 具有预防偏头痛的作用。

HY-B1658

Frovatriptan (R)-Frovatriptan; SB 209509; VML 251	5-HT Receptor	Neurological Disease
夫罗曲坦 Frovatriptan 是一种有效的 5-HT_1B//D 受体激动剂，在曲坦类中具有最高的 5-HT_1B 效力。Frovatriptan 显然具有脑选择性。在有先兆的偏头痛发作的头痛阶段服用 Frovatriptan 时，在某些终点也有效，甚至更胜一筹。

HY-120294

Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside	CGRP Receptor TRP Channel	Neurological Disease
Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside 可抑制 CGRP 的释放和 TRPV1 通道的激活。Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside 可用于抗偏头痛研究。

HY-135809

A2764 dihydrochloride	Potassium Channel	Neurological Disease
A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC₅₀= 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。

HY-A0039

Eletriptan UK-116044	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，pK_i 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。

HY-B0121B

Sumatriptan 5 篇以上引用文献 GR 43175 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
舒马曲坦 Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

HY-B0121A

Sumatriptan hydrochloride GR 43175 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸舒马曲坦 Sumatriptan hydrochloride (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan hydrochloride 可用于偏头痛研究。

HY-78509

Dibenzosuberone	Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate	Neurological Disease
Dibenzosuberone 属于三环类抗抑郁药家族，通常称为三环类抗抑郁剂 (TCAs)，广泛用于偏头痛、紧张性头痛、焦虑症和精神分裂症的研究。Dibenzosuberone 也是合成多种活性药物成分 (APIs) 的关键中间体 (例如阿米替林 (HY-B0527)、去甲替林 (HY-118620)、诺昔替林或赛庚啶 (HY-B1622))。

HY-B0121

Sumatriptan succinate 5 篇以上引用文献 GR 43175 succinate	5-HT Receptor	Neurological Disease
舒马普坦琥珀酸盐 Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。

HY-10585R

Valproic acid (Standard) 35 篇以上引用文献 VPA (Standard); 2-Propylpentanoic acid (Standard); Dipropylacetic acid (Standard)	Reference Standards Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Valproic acid (Dipropylacetic Acid) (Standard) 是 Valproic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂 (IC₅₀=0.5-2 mM)，抑制 HDAC1 的活性 (IC₅₀=400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-B0121R

Sumatriptan succinate (Standard) GR 43175 succinate (Standard)	5-HT Receptor Reference Standards	Neurological Disease
舒马普坦琥珀酸盐 (标准品); Sumatriptan (succinate) (Standard) 是 Sumatriptan (succinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 K_i 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。

HY-17494

Timolol (S)-L-714,465; MK 950 free base	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
噻吗洛尔 Timolol 是一种 β 受体阻滞剂，可用于局部和全身给药。局部 Timolol 要用于降低开角型青光眼和高眼压。Timolol 还可用于婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、偏头痛预防和心房颤动的研究。Timolol 还具有保护心脏的作用。

HY-B0121BR

Sumatriptan (Standard)	5-HT Receptor	Neurological Disease
舒马曲坦 (Standard) Sumatriptan (Standard) 是 Sumatriptan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究^[1]

HY-B0121BS2

Sumatriptan-d5 GR 43175 free base-d₅	5-HT Receptor Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
舒马曲坦-d₅ Sumatriptan-d₅ 是氘代标记的 Sumatriptan (HY-B0121B)。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

HY-P99019

Fremanezumab 1 篇文献验证 TEV-48125; LBR-101; PF-04427429; RN-307	CGRP Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
瑞玛奈珠单抗 Fremanezumab (TEV-48125) 是一种人源化 IgG2a 单克隆抗体，选择性地且强效地结合降钙素基因相关肽 (CGRP) (IC₅₀ 值为 7.943 nM)。Fremanezumab 结合小鼠 CGRP 的 IC₅₀ 值为 19.6 nM。Fremanezumab 在体外对抗 CGRP 的抗炎作用，包括 CGRP 介导的对 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活的抑制。Fremanezumab 选择性地抑制大鼠皮质扩散抑制 (CSD) 引起的 Aδ 脑膜痛觉神经元激活。Fremanezumab 可用于炎症和慢性偏头痛的研究。

HY-17494B

Timolol hemimaleate (S)-L-714,465 hemimaleate; MK 950 hemimaleate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
马来酸噻吗洛尔 Timolol ((S)-L-714,465; MK 950) hemimaleate 是一种 β 受体阻滞剂，可用于局部和全身给药。局部 Timolol hemimaleate 要用于降低开角型青光眼和高眼压。Timolol hemimaleate还可用于婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、偏头痛预防和心房颤动的研究。Timolol hemimaleate 还具有保护心脏的作用。

HY-17494R

Timolol (Standard) (S)-L-714,465 (Standard); MK 950 free base (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
噻吗洛尔 (Standard) Timolol (Standard)是 Timolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Timolol 是一种 β 受体阻滞剂，可用于局部和全身给药。局部 Timolol 要用于降低开角型青光眼和高眼压。Timolol 还可用于婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、偏头痛预防和心房颤动的研究。Timolol 还具有保护心脏的作用。

HY-B0229

Zolmitriptan BW-311C90; 311C90	5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
佐米曲普坦 Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 K_i 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究。

HY-172182

ONO-2920632 VU6011887	Potassium Channel	Neurological Disease
ONO-2920632 是一种具有口服活性和中枢神经系统渗透性的 TREK 激活剂，其对 TREK-1 和 TREK-2 的 EC₅₀ 值分为 0.3 µM 和 2.8 μM。ONO-2920632 对其他 K2P 通道具有选择性 (相较于 TASK1、TASK2、TASK3、TRAAK、TWIK2 选择性 >91 倍，相较于 TRESK 选择性 31 倍)。 ONO-2920632 具有镇痛作用，可用于疼痛、偏头痛及神经系统疾病的研究。

HY-B0670A

Dihydroergotamine mesylate 3 篇文献验证	5-HT Receptor	Neurological Disease
甲磺酸双氢麦角毒碱 Dihydroergotamine mesylate 为麦角生物碱，可用于偏头疼的研究。

HY-10585

Valproic acid 最多引用文献 51 篇文献验证 VPA; 2-Propylpentanoic acid; Dipropylacetic acid	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-117694

MK-8825	CGRP Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MK-8825 是具有口服活性，强有效的选择性高的 CGRP receptor 拮抗剂，能够以浓度依赖的方式抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的皮肤血流，EC₅₀ 值大约为 7.4 μM。MK-8825 抑制急性口腔面部咀嚼肌疼痛小鼠模型中 CGRP 诱导的自发性痛觉面部梳理行为，三叉神经核内的神经元激活以及促炎细胞因子的全身释放。MK-8825 有望用于急性偏头痛的研究。

HY-145353

HTL22562	CGRP Receptor	Neurological Disease
HTL22562 是一种降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，用于偏头痛的急性研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10585AG

Valproic acid sodium (GMP)

Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)

Fluorescent Dye

Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10585AG

Valproic acid sodium (GMP)

Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9938

Erenumab	CGRP Receptor	Others
依瑞奈尤单抗 Erenumab 是一种全人单克隆抗体。Erenumab 抑制降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体。Erenumab 可用于预防发作性偏头痛。

HY-P99017

Eptinezumab	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
艾普奈珠单抗 Eptinezumab 是一种人源化单克隆抗体。Eptinezumab 结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 并阻断其与受体的结合。Eptinezumab 可用于预防偏头痛的研究。

HY-P99021

Galcanezumab 1 篇文献验证 LY 2951742	CGRP Receptor	Neurological Disease
加卡奈珠单抗 Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。

HY-P99019

Fremanezumab 1 篇文献验证 TEV-48125; LBR-101; PF-04427429; RN-307	CGRP Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
瑞玛奈珠单抗 Fremanezumab (TEV-48125) 是一种人源化 IgG2a 单克隆抗体，选择性地且强效地结合降钙素基因相关肽 (CGRP) (IC₅₀ 值为 7.943 nM)。Fremanezumab 结合小鼠 CGRP 的 IC₅₀ 值为 19.6 nM。Fremanezumab 在体外对抗 CGRP 的抗炎作用，包括 CGRP 介导的对 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活的抑制。Fremanezumab 选择性地抑制大鼠皮质扩散抑制 (CSD) 引起的 Aδ 脑膜痛觉神经元激活。Fremanezumab 可用于炎症和慢性偏头痛的研究。

HY-P991511

ALD1910	PACAP Receptor	Neurological Disease
ALD1910 是一种针对 PACAP38 和 PACAP27 的人源化单克隆抗体。ALD1910 可阻断通过垂体腺苷酸环化酶活化肽 I 型受体 (PAC1-R)、血管活性肠肽受体 1 (VPAC1-R) 和 VPAC2-R 进行的 PACAP 信号传导。ALD1910 可识别 PACAP 内的非线性表位并阻断其与细胞表面结合。ALD1910 可用于研究 PACAP 介导的偏头痛。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1804

Tricaprilin Trioctanoin; Glyceryl trioctanoate	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
三辛酸甘油酯 Tricaprilin (Trioctanoin) 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent)，可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢，有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。

HY-120294

Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside	Structural Classification Flavonoids Rheum palmatum L. Flavones Polygonaceae Source classification Plants	CGRP Receptor TRP Channel
Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside 可抑制 CGRP 的释放和 TRPV1 通道的激活。Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside 可用于抗偏头痛研究。

HY-B0229

Zolmitriptan BW-311C90; 311C90	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	5-HT Receptor Endogenous Metabolite
佐米曲普坦 Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 K_i 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究。

HY-10585

Valproic acid 最多引用文献 51 篇文献验证 VPA; 2-Propylpentanoic acid; Dipropylacetic acid	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585A

Valproic acid sodium 最多引用文献 51 篇文献验证 Sodium Valproate; VPA sodium; 2-Propylpentanoic acid sodium	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N0745

Senkyunolide I	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Caspase
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。

HY-B1716

L-5-Hydroxytryptophan 1 篇文献验证 L-5-HTP; Oxitriptan	Structural Classification Monophenols other families Phenols Amino acids Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
5-羟基色氨酸 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-B1716R

L-5-Hydroxytryptophan (Standard) 1 篇文献验证 L-5-HTP (Standard); Oxitriptan (Standard)	Structural Classification Alkaloids Monophenols other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Amino acids Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards
5-羟基色氨酸 (标准品); L-5-Hydroxytryptophan (Standard) 是 L-5-Hydroxytryptophan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-10585B

Valproic acid sodium (2:1) Sodium Valproate (2:1); VPA sodium (2:1); 2-Propylpentanoic acid sodium (2:1)	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585AR

Valproic acid sodium (Standard) Sodium Valproate (Standard); VPA sodium (Standard); 2-Propylpentanoic acid sodium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Organoid Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠(Standard) Valproic acid (sodium) (Standard)是 Valproic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0383AS

Almotriptan hydrochloride-d6
Almotriptan-d₆ hydrochloride 是 Almotriptan 的氘代物。Almotriptan 是 5-HT1B/1D 受体激动剂，用于研究偏头痛。

HY-10585AS1

Valproic acid-d14 sodium

Valproic acid-d₁₄ (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-B0121BS2

Sumatriptan-d5
Sumatriptan-d₅ 是氘代标记的 Sumatriptan (HY-B0121B)。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

HY-B1804S2

Tricaprilin-d15

Tricaprilin-d₁₅ (Trioctanoin-d₁₅) 是 Tricaprilin (HY-B1804) 氘代物。Tricaprilin 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent)，可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢，有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。

HY-B1804S1

Tricaprilin-d50

Tricaprilin-d₅₀ (Trioctanoin-d₅₀) 是 Tricaprilin (HY-B1804) 氘代物。Tricaprilin 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent)，可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢，有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。

HY-B1804S

Tricaprilin-13C3

Tricaprilin-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Tricaprilin (HY-B1804)。Tricaprilin 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent)，可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢，有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。

HY-134992S

(Rac)-Vazegepant-13C,d3
(Rac)-Vazegepant-¹³C,d₃ 是 C13 和氘代标记的 (Rac)-Vazegepant。Vazegepant (Zavegepant) 是鼻内 CGRP 受体拮抗剂，有潜力用于偏头痛急性研究。

HY-B0383AS2

Almotriptan-d3 benzoate
Almotriptan-d₃ benzoate 是氘代标记的 Almotriptan (HY-B0383A)。Almotriptan 是 5-HT 1B/1D Receptor 的选择性激动剂。Almotriptan 可用于研究偏头痛。

HY-17494S1

Timolol-d9 maleate
Timolol-d₉ (maleate) 是氘代标记的 Timolol。Timolol 是一种 β 受体阻滞剂，可用于局部和全身给药。局部 Timolol 要用于降低开角型青光眼和高眼压。Timolol 还可用于婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、偏头痛预防和心房颤动的研究。Timolol 还具有保护心脏的作用。

HY-B1658S

Frovatriptan-d3 hydrochloride
Frovatriptan-d₃ (hydrochloride) 是 Frovatriptan 的氘代物。 Frovatriptan 是一种有效的 5-HT_1B//D 受体激动剂，在曲坦类中具有最高的 5-HT_1B 效力。Frovatriptan 显然具有脑选择性。在有先兆的偏头痛发作的头痛阶段服用 Frovatriptan 时，在某些终点也有效，甚至更胜一筹。

HY-A0039S1

Eletriptan-d5
Eletriptan-d₅ 是 Eletriptan 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，pK_i 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。

HY-A0039S2

Eletriptan-d5 hydrochloride
Eletriptan-d₅ (hydrochloride) 是 Eletriptan hydrochloride 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) hydrochloride 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，pK_i 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan hydrochloride 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan hydrochloride 可用于偏头痛的研究。

HY-10585AS

Valproic acid-d7 sodium

Valproic acid-d₇ (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-B0121BS1

Sumatriptan-d6
Sumatriptan-d₆ 是 Sumatriptan 的氘代物。Sumatriptan 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 K_i 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

HY-10585S3

Valproic acid-d4 sodium
Valproic acid-d₄ (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<

HY-12366S

Ubrogepant-d5
Ubrogepant-d₅ (MK-1602-d₅) 是氘代标记的 Ubrogepant。Ubrogepant (MK-1602) 是一种具有口服活性和选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 的拮抗剂。Ubrogepant 对人及恒河猴 CGRP 受体亲和力高，能有效阻断 α-CGRP 刺激的 cAMP 反应。Ubrogepant 可用于急性偏头痛的研究。

HY-10585S

Valproic acid-d4

1 篇文献验证

Valproic acid-d₄ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S2

Valproic acid-d15

Valproic acid-d₁₅ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-B0121BS

Sumatriptan-d6 succinate 1 篇文献验证
Sumatriptan-d6 succinate 是 Sumatriptan succinate 的氘代物。Sumatriptan succinate 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 K_i 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。

HY-10585S4

Valproic acid-d4-1

Valproic acid-d₄-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S1

Valproic acid-d6

Valproic acid-d₆ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-B1716S

L-5-Hydroxytryptophan-d3
L-5-Hydroxytryptophan-d₃ 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-B1716S1

L-5-Hydroxytryptophan-d3-1

L-5-Hydroxytryptophan-d₃-1 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-B0229S

Zolmitriptan-d6
Zolmitriptan-d₆ 是 Zolmitriptan 氘代物。Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 K_i 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究。

HY-B0121BS3

Sumatriptan-d6 formate
Sumatriptan-d₆ (formate) (GR 43175 free base-d₆ (formate)) 是氘代标记的 Sumatriptan。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

HY-B1716S2

L-5-Hydroxytryptophan-d4

L-5-Hydroxytryptophan-d₄ (L-5-HTP-d₄; Oxitriptan-d₄) 是一种氘代标记的 L-5-Hydroxytryptophan (HY-B1716)。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-B0197S

Naratriptan-d3

Naratriptan-d₃ (GR-85548A-d₃) 是 Naratriptan (HY-B0197) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) 是一种选择性 5-HT_1B/1D 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT_1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC₅₀=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。

HY-B0197AS

Naratriptan-d3 hydrochloride

Naratriptan-d₃ (GR-85548A-d₃) hydrochloride 是 Naratriptan hydrochloride (HY-B0197A) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride 是一种选择性 5-HT_1B/1D 受体激动剂。Naratriptan hydrochloride 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT_1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC₅₀=0.11 μM)。Naratriptan hydrochloride 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan hydrochloride 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。

HY-B1658BS

Frovatriptan-d3 succinate

Frovatriptan-d₃ (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT_1B (pK₅₀ 为 8.2) 和 5-HT_1D 受体激动剂，选择性是 5-HT_1A，5-HT_1F 和 5-HT₇ 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H₁ 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。

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