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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18956
    (E/Z)-Icerguastat

    (E/Z)-Sephin1; (E/Z)-IFB-088

    		 Phosphatase Inflammation/Immunology
    (E/Z)-Icerguastat ((E/Z)-Sephin1) 是一种选择性的磷酸酶调节亚基（PPP1R15A (R15A)）抑制剂。(E/Z)-Icerguastat 可用于蛋白质错误折叠疾病的研究。
    (E/Z)-Icerguastat
  • HY-125287
    (Rac)-Minzasolmin

    (Rac)-UCB0599; NPT200-11

    		 α-synuclein Neurological Disease
    (Rac)-Minzasolmin ((Rac)-UCB0599; NPT200-11) 是一种可穿透血脑屏障的 α-突触核蛋白 (ASYN) 错误折叠抑制剂。(Rac)-Minzasolmin 作用于 ASYN 聚集过程的早期阶段，通过替换膜结合的 ASYN 寡聚体，使其恢复为单体形式，同时防止病理性聚集。(Rac)-Minzasolmin 有效改善了两种 α-突触核蛋白转基因小鼠模型中视网膜中 ASYN 的沉积和神经病理指标。(Rac)-Minzasolmin 可用于帕金森病 (PD) 和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
    (Rac)-Minzasolmin
  • HY-111447
    VAS 3947

    		NADPH Oxidase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VAS 3947
  • HY-160426
    Gcase activator 3

    		Glycosidase Neurological Disease
    Gcase activator 3 (compound 9Q) 是葡萄糖苷酶 (Glucosidase，GCase) 激活剂，可部分稳定 GCase 并提高其活性。Gcase activator 3 可减少成纤维细胞和多巴胺能中脑神经元中突变 GCase 蛋白错误折叠和降解。Gcase activator 3 可用于帕金森病 (PD) 和相关突触核蛋白病的研究。
    Gcase activator 3
  • HY-121845
    4-Br-Bnlm

    		HSP Metabolic Disease
    4-Br-Bnlm 是一种葡萄糖调节蛋白 (Grp94) 的选择性抑制剂，EC50 值为 0.96 µM。4-Br-Bnlm 降低了突变心肌蛋白和野生型心肌蛋白在细胞中错误折叠的水平。4-Br-Bnlm 促进了毒性心肌素的清除，降低了心肌毒性。
    4-Br-Bnlm
  • HY-18956B
    (E/Z)-Icerguastat acetate

    (E/Z)-Sephin1 acetate; (E/Z)-IFB-088 acetate

    		 Phosphatase Inflammation/Immunology
    (E/Z)-Icerguastat ((E/Z)-Sephin1) acetate 是一种选择性的磷酸酶调节亚基 (PPP1R15A (R15A)) 抑制剂。(E/Z)-Icerguastat acetate 可用于蛋白质错误折叠疾病的研究。
    (E/Z)-Icerguastat acetate
  • HY-161895
    CFTR corrector 14

    		CFTR Others
    CFTR corrector 14 (Compound SVQ26) 是囊性纤维化跨膜传导调节剂 (CFTR) 的 3 类校正剂，可促进 CFTR 活性 (在 C1 类校正剂 VX-809 存在的情况下提高 CFTR 活性，EC50 为 3.08 μM)。CFTR corrector 14 可调节突变引起的 CFTR 蛋白错误折叠和功能受损。CFTR corrector 14 可用于囊性纤维化研究。
    CFTR corrector 14
  • HY-P10494
    FEFEFKFK

    		Amyloid-β Neurological Disease
    FEFEFKFK 是一种能自组装成纤维状结构的八肽。FEFEFKFK 在浓度大于约 7 mg/mL 时能够形成凝胶。FEFEFKFK 的自组装和凝胶化性质有助于理解蛋白质错误折叠疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病) 中的淀粉样纤维形成机制。
    FEFEFKFK
  • HY-18956A
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride

    (E/Z)-Sephin1 hydrochloride; (E/Z)-IFB-088 hydrochloride

    		 Phosphatase Neurological Disease
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride ((E/Z)-Sephin1 hydrochloride)是一种选择性抑制剂，具有延长eIF2α磷酸化效应的活性。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride能够保护细胞免受蛋白质稳态缺陷的影响。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride在小鼠模型中显示出显著延长感染性 prion 小鼠的生存期。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride对各种持续感染不同 prion 菌株的神经元细胞系有效减少 PrPSc 表达，并降低 prion 序列活性。
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride
  • HY-175481
    CB2R agonist 4

    		Cannabinoid Receptor Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    CB2R agonist 4 是一种大麻素受体 2 (CB2R) 激动剂，EC50 值为 6.9 μM。CB2R agonist 4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生和蛋白质错误折叠。CB2R agonist 4 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性。CB2R agonist 4 可用于癌症研究。
    CB2R agonist 4
  • HY-P11080
    Oncocin

    		Bacterial Infection
    Oncocin 是一种抗菌 (antibacterial) 肽。它属于富含脯氨酸的抗菌肽 (PrAMPs)。Oncocin 可对抗革兰氏阴性菌，对 34 株肠杆菌科细菌和非发酵菌的临床分离株及菌株的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.125-8 μg/mL。Oncocin 与伴侣蛋白 DnaK 的底物结合结构域结合。该结合的解离常数在微摩尔范围内。Oncocin 的这种结合会导致蛋白质错误折叠和聚集，最终导致细菌死亡。
    Oncocin
  • HY-138643
    Cl-NQTrp

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Cl-NQTrp 显著破坏 tau 衍生的 PHF6 (VQIVYK) 肽和全长 tau 蛋白的预制纤维聚集物。
    Cl-NQTrp
  • HY-110365
    Icerguastat Carbonate

    Sephin1 Carbonate; IFB-088 Carbonate

    		 Phosphatase Infection
    Icerguastat (Sephin1) Carbonate，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat Carbonate 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat Carbonate 具有抗朊病毒作用。
    Icerguastat Carbonate
  • HY-111022
    Icerguastat
    2 篇文献验证

    Sephin1; IFB-088

    		 Phosphatase Infection Inflammation/Immunology
    Icerguastat (Sephin1) ，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat 具有抗朊病毒作用。
    Icerguastat
  • HY-123960
    Raphin1
    3 篇文献验证

    		 Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin1
  • HY-123960A
    Raphin1 acetate
    3 篇文献验证

    		 Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin1 acetate
  • HY-W050044
    L-Azetidine-2-carboxylic acid

    		Endogenous Metabolite PERK Atg8/LC3 Autophagy Bcl-2 Family Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF) ATF6 Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    L-Azetidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸类似物。L-Azetidine-2-carboxylic acid 通过激活 PERK 通路上调脂质自噬标志物 LC3-II。L-Azetidine-2-carboxylic acid 增加促凋亡蛋白BAX。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ATF6 裂解并上调磷酸化 eIF2α 水平。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ER 应激，诱导蛋白质错误折叠和聚集。L-Azetidine-2-carboxylic acid 具有致畸、促炎和促凋亡作用。
    L-Azetidine-2-carboxylic acid
  • HY-W050044R
    L-Azetidine-2-carboxylic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite PERK Atg8/LC3 Autophagy Bcl-2 Family Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF) ATF6 Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    L-Azetidine-2-carboxylic acid (Standard) 是 L-Azetidine-2-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    L-Azetidine-2-carboxylic acid (Standard)

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