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mitochondrial complex II

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16

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W663938

    Parasite Others
    环氟虫菊酯 Cyflumetofen 是一种合成杀螨剂,可以强烈抑制蜘蛛螨的线粒体复合物 II,但不会抑制昆虫、甲壳类动物或哺乳动物的线粒体复合物 II。Cyflumetofen 抑制真菌黄曲霉毒素产生的效力不显著。
    Cyflumetofen
  • HY-135549

    Antibiotic Fungal Succinate Dehydrogenase Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂,用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用,从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
    Fluxapyroxad
  • HY-W008151

    Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    磷酸二苯酯 Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼和小鼠的生长和能量代谢。Diphenyl Phosphate 被证实会抑制 SDH (respiratory complex II) 活性和降低 CPT1 蛋白的表达,破坏线粒体膜的完整性。Diphenyl Phosphate 可以用于代谢疾病领域研究。
    Diphenyl Phosphate
  • HY-19688A

    WR 6026 hydrochloride

    Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) hydrochloride 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物,是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine hydrochloride 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)(琥珀酸脱氢酶)。Sitamaquine hydrochloride 是一种嗜脂性弱碱,在利什曼原虫的酸性区迅速积聚,主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine hydrochloride
  • HY-19688B

    WR 6026 tosylate

    Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物,是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)(琥珀酸脱氢酶)。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱,在利什曼原虫的酸性区迅速积聚,主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine tosylate
  • HY-169383

    Apoptosis Cancer
    FA4-Cu 是有效的胰腺癌抑制剂 FA4 与 Cu(II) 的复合物,能够通过 ER 和线粒体应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    FA4-Cu
  • HY-150966

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    Antiproliferative agent-10 (compound 8) 是一种抗肿瘤钌(II)-三吡唑基甲烷复合物,可通过抑制线粒体钙摄入抑制癌细胞的生长。
    Antiproliferative agent-10
  • HY-150969

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    Antiproliferative agent-10 (compound 1) 是一种抗肿瘤钌(II)-三吡唑基甲烷复合物,可通过抑制线粒体钙摄入抑制癌细胞的生长。
    Antiproliferative agent-12
  • HY-163337

    Fungal Infection
    Antifungal agent 92 (Compound 21) 是一种有效的抗真菌剂,对核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum) 的 EC50 为 4.4 μM。Antifungal agent 92 可诱导核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum) 线粒体形态异常、线粒体膜电位丧失和活性氧 (ROS) 积累。Antifungal agent 92 是线粒体复合物 IIIII 的中度混杂抑制剂。
    Antifungal agent 92
  • HY-W663938R

    Parasite Reference Standards Others
    环氟虫菊酯 (Standard) Cyflumetofen (Standard)是 Cyflumetofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyflumetofen 是一种合成杀螨剂,可以强烈抑制蜘蛛螨的线粒体复合物 II,但不会抑制昆虫、甲壳类动物或哺乳动物的线粒体复合物 II。Cyflumetofen 抑制真菌黄曲霉毒素产生的效力不显著。
    Cyflumetofen (Standard)
  • HY-170557

    Topoisomerase Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 抑制剂,在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时,能够与 DNA 的活性位点结合,这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis),并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位,从而抑制 HCT116 细胞系生长,对 HCT116 细胞系 IC50 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。
    Topoisomerase IIα-IN-10
  • HY-135549R

    Reference Standards Antibiotic Fungal Succinate Dehydrogenase Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    Fluxapyroxad (Standard) 是 Fluxapyroxad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂,用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用,从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
    Fluxapyroxad (Standard)
  • HY-13721
    Phenoxodiol
    3 篇文献验证

    Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E

    Caspase Apoptosis Topoisomerase Cancer
    Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物,激活线粒体 caspase 系统,抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂),使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II),从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于 p53 的方式上调 p21WAF1
    Phenoxodiol
  • HY-13721R

    Caspase Apoptosis Topoisomerase Cancer
    Phenoxodiol (Standard) 是 Phenoxodiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物,激活线粒体 caspase 系统,抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂),使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II),从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol
    Phenoxodiol (Standard)
  • HY-126653
    Atpenin A5
    5 篇以上引用文献

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Atpenin A5 是一种有效且高度特异性的 complex II 抑制剂,IC50 为 ~10 nM,且是一种有效的 mKATP 通道激动剂和心脏保护剂。
    Atpenin A5
  • HY-172777

    Succinate Dehydrogenase Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Infection
    SDH-IN-25 是一种 SDH 抑制剂 (IC50 = 4.82 mg/L)。SDH-IN-25 具有广谱强效的抗真菌活性。SDH-IN-25 通过与 SDH 氨基酸残基 (TRP173、TYR58 和 ARG43) 结合,模拟了市售杀菌剂氟唑菌酰胺 (HY-135549) 的作用模式。SDH-IN-25 可以诱导菌丝形态,通过与复合物 II 结合干扰呼吸代谢,产生 活性氧 (ROS),并影响菌丝体中的 线粒体膜电位 (MMP)。SDH-IN-25 可用于农业病害防治研究。
    SDH-IN-25

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