2. Apoptosis Cell Cycle/DNA Damage
  3. Caspase Apoptosis Topoisomerase
  4. Phenoxodiol

Phenoxodiol  (Synonyms: Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E)

目录号: HY-13721 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21WAF1。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Phenoxodiol Chemical Structure

Phenoxodiol Chemical Structure

CAS No. : 81267-65-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2178
In-stock
1 mg ￥900
In-stock
5 mg ￥1980
In-stock
10 mg ￥3190
In-stock
25 mg ￥6380
In-stock
50 mg   询价  
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Phenoxodiol 相关抗体

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Topoisomerase Topo I Topo II

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Phenoxodiol (Idronoxil), a synthetic analog of Genestein, activates the mitochondrial caspase system, inhibits XIAP (an apoptosis inhibitor), and sensitizes the cancer cells to Fas-mediated apoptosis. Phenoxodiol also inhibits DNA topoisomerase II by stabilizing the cleavable complex. Phenoxodiol induces cell cycle arrest in the G1/S phase of the cell cycle and upregulates p21WAF1 via a p53 independent manner[1][2].

IC50 & Target

Caspase, DNA topoisomerase II[1][2].
体外研究
(In Vitro)

Phenoxodiol (Idronoxil) (0-10 μg/mL; 24 h) decreases cell viability of primary ovarian cancer cells[1].
Phenoxodiol (0-10 μg/mL; 24 h) induces apoptosis and restores sensitivity to Fas-mediated apoptosis in ovarian cancer cells[1].
Phenoxodiol (0-10 μg/mL; 24 h) induces caspase-8 activation and FLIP downregulation through the Akt-pathway. Phenoxodiol-induced apoptosis involves activation of the mitochondrial pathway and is caspase dependent. Phenoxodiol treatment results in downregulation and cleavage of XIAP[1].
Phenoxodiol (10 and 30 μM; 24 and 48 h) induces cell cycle arrest in the G1/S phase of the cell cycle in prostate cancer cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Phenoxodiol 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: R182s, R127, Hey, CP70, A2780, R187, R188, R207 and OSE cells
Concentration: 0, 0.01, 0.1, 1 and 10 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: A significant decrease in cell viabilityin all the ovarian cancer cell cultures was observed at a concentration of 10 μg/mL (41.6 μM) and did not affect ovarian surface epithelial (OSE) cells’ viability. In CP70 cells, the IC50 was 1.35 μM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: CP70 and OSE cells
Concentration: 10 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Induced apoptosis and resulted in a twofold increase in caspase-3 activity. No change in caspase-3 activity was found in normal OSE cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Ovarian cancer cells
Concentration: 10 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Induced caspase-8 activation, characterized bycleavage of procaspase-8 into its p43/41 and p28 forms and in downregulation of the p43 form of FLIPC in all the primarycultures as well as in the CP70 and Hey cell lines. Decreased the levels of Akt expression. Resulted in XIAP downregulation and cleavage to its 30 kDa inactive form.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: LNCaP, DU145 and PC3 cells
Concentration: 10 and 30 μM
Incubation Time: 24 and 48 h
Result: Induced significantly decreased G2 phase cell populations versus DMSO vehicle control, over 24 hours for both 10 μM and 30 μM treatments. The S phase cell population was found to increase versus DMSO vehicle control.

RT-PCR[2]

Cell Line: LNCaP, DU145 and PC3 cells
Concentration: 10 and 30 μM
Incubation Time: 24 and 48 h
Result: PC3 cells were found to significantly increase the expression of c-Myc at 30 μM after 48 h. Decreased the expression of Cyclin-D1 after 24 hours of treatment with 30 μM in DU145 and PC3 cells. Decreased the expression of Ki-67 after 24 hours of treatment with 10 and 30 μM in LNCaP and PC3 cells. Increased the expression of p21 in LNCaP and PC3 cells.
Clinical Trial
分子量

240.25

Formula

C15H12O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (416.23 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1623 mL 20.8117 mL 41.6233 mL
5 mM 0.8325 mL 4.1623 mL 8.3247 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.76%

COA (260 KB) HNMR (231 KB) LCMS (267 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Phenoxodiol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.1623 mL 20.8117 mL 41.6233 mL 104.0583 mL
5 mM 0.8325 mL 4.1623 mL 8.3247 mL 20.8117 mL
10 mM 0.4162 mL 2.0812 mL 4.1623 mL 10.4058 mL
15 mM 0.2775 mL 1.3874 mL 2.7749 mL 6.9372 mL
20 mM 0.2081 mL 1.0406 mL 2.0812 mL 5.2029 mL
25 mM 0.1665 mL 0.8325 mL 1.6649 mL 4.1623 mL
30 mM 0.1387 mL 0.6937 mL 1.3874 mL 3.4686 mL
40 mM 0.1041 mL 0.5203 mL 1.0406 mL 2.6015 mL
50 mM 0.0832 mL 0.4162 mL 0.8325 mL 2.0812 mL
60 mM 0.0694 mL 0.3469 mL 0.6937 mL 1.7343 mL
80 mM 0.0520 mL 0.2601 mL 0.5203 mL 1.3007 mL
100 mM 0.0416 mL 0.2081 mL 0.4162 mL 1.0406 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Phenoxodiol81267-65-4Idronoxil Dehydroequol Haginin ECaspaseApoptosisTopoisomeraseovarian cancerCP70prostate cancerXIAPInhibitorinhibitorinhibit

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