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mitochondrial membrane depolarization

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126220A
    KMG-301AM TFA

    		Fluorescent Dye Others
    KMG-301AM TFA 是 KMG-301 的乙酰氧基甲酯化形式。KMG-301AM TFA 成功在线粒体中积累，然后水解为 KMG-301。KMG-301 是一种 Mg2+ (镁离子) 选择性荧光探针，在完整细胞的线粒体中发挥作用。由于 KMG-301 不能渗透线粒体膜，因此线粒体膜电位去极化时不会释放 KMG-301。KMG-301 可以指示线粒体 Mg2+ 浓度，并且可以显示细胞模型早期阶段的 Mg2+ 跨线粒体膜转运。
    KMG-301AM TFA
  • HY-120035
    DD1

    		Proteasome Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis Cancer
    DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中，激活 Bax，降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。
    DD1
  • HY-N6882
    Genistein 8-c-glucoside

    G8CG

    		 Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    染料木素 8-C-葡萄糖苷 Genistein 8-c-glucoside (G8CG) 是一种葡萄糖苷。Genistein 8-c-glucoside 诱导线粒体膜去极化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Genistein 8-c-glucoside
  • HY-W587938
    γ-Eudesmol

    (+)-γ-Eudesmol

    		 Apoptosis Cancer
    γ-Eudesmol ((+)-γ-Eudesmol) 是一种线粒体介导的细胞凋亡诱导剂。γ-Eudesmol 与线粒体膜蛋白结合，引发线粒体膜电位去极化，并激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶级联反应。γ-Eudesmol 对多种肿瘤细胞系 (如 HepG2、B16-F10) 表现出细胞毒性，IC50 值在 8.86-15.15 μg/mL。γ-Eudesmol 有望用于肝细胞癌和黑色素瘤等癌症的研究。
    γ-Eudesmol
  • HY-126220
    KMG-301AM

    		Fluorescent Dye Others
    KMG-301AM 是 KMG-301 的乙酰氧基甲酯化形式。KMG-301AM 成功在线粒体中积累，然后水解为 KMG-301。KMG-301 是一种 Mg2+ (镁离子) 选择性荧光探针，在完整细胞的线粒体中发挥作用。由于 KMG-301 不能渗透线粒体膜，因此线粒体膜电位去极化时不会释放 KMG-301。KMG-301 可以指示线粒体 Mg2+ 浓度，并且可以显示细胞模型早期阶段的 Mg2+ 跨线粒体膜转运。
    KMG-301AM
  • HY-172116
    Mitochondria modulator-2

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Mitochondria modulator-2 (Compound Ir1) 诱导线粒体膜电位去极化，诱导 ROS 生成，抑制 A549 细胞迁移，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Mitochondria modulator-2
  • HY-N1306
    Sideroxylin

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection Cancer
    Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮，对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)，导致 DNA 断裂，线粒体膜去极化，产生活性氧 (ROS)。
    Sideroxylin
  • HY-170559
    EGFR-IN-141

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-141 (Compound 8I) 是 EGFR 的抑制剂，IC50 为 2.67 nM。EGFR-IN-141 在癌细胞 A549 中表现出细胞毒性，IC50 为 13.75 μM。EGFR-IN-141 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和线粒体膜去极化，并表现出潜在的抗肿瘤活性。
    EGFR-IN-141
  • HY-127149
    Mofarotene

    Ro 40-8757

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Cancer
    Mofarotene (Ro 40-8757)，一种类胡萝卜素，是一种抗癌化合物。Mofarotene 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，与线粒体膜去极化、caspase-3 和 -9 激活以及活性氧的产生相关。Mofarotene 通过抑制原始祖细胞的成熟来抑制体外造血作用。
    Mofarotene
  • HY-P10402
    BMAP 28 (bovine)

    		Bacterial Infection Cancer
    BMAP 28, bovine 是一种抗菌肽。BMAP 28, bovine 通过增加细胞膜通透性并导致细胞内容物泄漏，表达对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。BMAP 28, bovine 对癌细胞和活化的人类淋巴细胞表现出细胞毒性。BMAP 28, bovine 通过线粒体膜电位去极化诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    BMAP 28 (bovine)
  • HY-114372
    Lycopodine

    		Lipoxygenase Caspase Apoptosis Cancer
    Lycopodine，一种石松 (Lycopodium clavatumspores) 孢子重要的生物活性成分，通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase)，极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡来抑制 HeLa 细胞的增殖。
    Lycopodine
  • HY-175567
    Apoptosis inducer 41

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 41 是一种通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis) 的凋亡诱导剂。Apoptosis inducer 41 对 MCF-7 细胞表现出显著的抑制作用 (IC50 = 6.2 μM)。Apoptosis inducer 41 显著阻滞 MCF-7 细胞于 G2/M 期，增加 ROS 的积累，诱导线粒体膜电位去极化。Apoptosis inducer 41 可用于乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 41
  • HY-W748509
    Pipernonaline

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。
    Pipernonaline
  • HY-137371
    Lactonic sophorolipid

    		Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    Lactonic sophorolipid 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和抗菌表面活性剂，具有抗肿瘤活性。Lactonic sophorolipid 通过 caspase-3/9 调节 Bax/Bcl-基因表达，诱导肿瘤细胞凋亡。Lactonic sophorolipid 可破坏细胞膜通透性，发挥抗菌作用 (对口腔病原体 MIC 为 100-400 μg/mL)。Lactonic sophorolipid 促进线粒体膜电位去极化，激活内源性凋亡途径，并能协同抗生素增强抑菌效果。Lactonic sophorolipid 可用于肝癌研究及口腔卫生抗菌剂开发。
    Lactonic sophorolipid
  • HY-121746
    GW7845

    		PPAR Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GW7845 是一种具有口服活性的，非噻唑烷二酮类酪氨酸衍生的 PPARγ 激动剂。GW7845 可有效抑制电压依赖性钙通道 (VDCC) 并放松加压动脉，使用 Ba2+ 作为电荷载体，IC50 为 3 μM。GW7845 诱导的细胞凋亡依赖于线粒体和凋亡体。GW7845 在原代 pro-B 细胞和 BU-11 细胞中诱导线粒体膜快速去极化和细胞色素 c 释放。
    GW7845
  • HY-172100
    p38-α MAPK-IN-8

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK Cancer
    p38-α MAPK-IN-8 (Compound 13) 是一种亲脂性阳离子衍生物。p38-α MAPK-IN-8 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，能诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis)、增加活性氧 (ROS) 生成和诱导线粒体膜电位去极化。p38-α MAPK-IN-8 的抗肿瘤活性可能与 p38α MAPK 途径相关，可用于肿瘤的研究。
    p38-α MAPK-IN-8
  • HY-P991590
    1D09C3

    		MHC Apoptosis JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    1D09C3 是一种全人源化的抗 HLA-DR 单克隆抗体。1D09C3 通过一系列级联反应诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和死亡，包括活性氧 (ROS) 产生、JNK 激活、线粒体膜去极化以及从线粒体释放 AIF。1D09C3 在 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性，提高了总体生存率和中位生存期。1D09C3 可用于癌症研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。
    1D09C3
  • HY-173007
    ALK/PI3K/AKT-IN-1

    		Akt PI3K Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CDK Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖，IC50 分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。ALK/PI3K/AKT-IN-1 增加 p21 和 p27 的表达，抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性，在 G1 期阻滞细胞周期。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路，促进线粒体膜电位去极化，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 A549 细胞球体的形成和生长。
    ALK/PI3K/AKT-IN-1

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