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monoamine oxidase type B (MAO-B)

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W001601
    Budipine

    		iGluR Neurological Disease
    布地平 Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。
    Budipine
  • HY-W001601A
    Budipine hydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    盐酸布地平 Budipine hydrochloride 是一种抗帕金森剂。Budipine hydrochloride 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine hydrochloride 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine hydrochloride 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。
    Budipine hydrochloride
  • HY-W001601R
    Budipine (Standard)

    		Reference Standards iGluR Neurological Disease
    布地平(Standard) Budipine (Standard)是 Budipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。
    Budipine (Standard)
  • HY-W205529
    RO 16-6491 free base

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    RO 16-6491 Free base是一种选择性、可逆的 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂，对人类额叶皮质线粒体和血小板膜的结合位点具有高亲和力和特异性。RO 16-6491 在 20 摄氏度时表现出结合放射性的快速解离，表明其具有动态结合特性。RO 16-6491 还可作为 MAO-B 的底物，表明其氧化可能产生稳定的中间体，从而产生强大的抑制作用。RO 16-6491 是一种出色的放射性配体探针，可用于研究各种生理和病理状态下 MAO-B 的区域组织分布。
    RO 16-6491 free base
  • HY-N1638
    1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种有效的不可逆和选择性 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 对 MAO-B 有选择性抑制作用，IC50 和 Ki 值分别为 15.3 μM和 9.91 μM，但对 A 型 MAO (MAO-A) 活性没有抑制作用。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱，从Evodia rutaecarpa HOOK. f. et THOMS 鲜叶和果实中分离得到。
    1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone
  • HY-W269511
    NW-1689

    		Drug Derivative Neurological Disease
    NW-1689 是 safinamide mesilate (SAFM) 的一个工艺相关杂质。SAFM 是一种用于治疗帕金森病 (Parkinson's disease, PD) 的药物，它是一种高选择性和可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，同时也阻断钠离子通道 (sodium channel) 和 N 型钙通道 (calcium channel)。SAFM 的这些作用有助于减少多巴胺的分解并抑制谷氨酸的释放。NW-1689 与 SAFM 的化学结构相似，具有与 SAFM 类似的一些药理作用，可用于帕金森病的研究。
    NW-1689

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