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muscle damage

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

2

生化试剂

4

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1614
    Clenbuterol hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    NAB-365 hydrochloride

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸克仑特罗 Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂,可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA,激活星形胶质细胞,保护大鼠脑组织免受缺血损伤。
    Clenbuterol hydrochloride
  • HY-148799

    EDG-5506

    Myosin Others
    Sevasemten 是具有口服活性的骨骼肌肌球蛋白 (Myosin) 的选择性变构抑制剂。Sevasemten 可以降低肌肉损伤生物标志物和纤维化,同时在杜氏肌营养不良症模型中提升肌肉力量和活动能力。
    Sevasemten
  • HY-13981
    Ligandrol
    2 篇文献验证

    LGD-4033

    Androgen Receptor Apoptosis Insulin Receptor Caspase Metabolic Disease Endocrinology
    Ligandrol 是一种口服有效、选择性雄激素受体 (AR) 激动剂。Ligandrol 增强蛋白质合成、抑制肌肉分解及氧化应激,改善肌肉细胞活力和骨组织微结构,同时可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的肌肉毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。Ligandrol 能够促进肌肉生长、保护骨骼结构,还具有抗糖尿病、抗凋亡及抗氧化的作用。Ligandrol 可拮抗 Streptozotocin (HY-13753) 对胰岛的损伤,改善 2 型糖尿病症状。
    Ligandrol
  • HY-B1713A

    DL-(±)-Ornithine hydrochloride

    Amino Acid Derivatives Metabolic Disease
    DL-鸟氨酸盐酸盐 DL-Ornithine hydrochloride 是DL-鸟氨酸的盐酸盐形式。DL-Ornithine hydrochloride 可以用作强效补充剂。DL-Ornithine hydrochloride 能影响合成代谢激素的分泌,运动期间的燃料供应,压力相关的精神表现,并能防止运动引起的肌肉损伤。
    DL-Ornithine hydrochloride
  • HY-B0282A
    Acetylcholine bromide
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    ACh bromide

    Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    溴化乙酰胆碱 Acetylcholine bromide 是一种有机胆碱盐类化合物,常用于神经生理学和药理学实验中。它在神经系统中扮演着重要的角色,作为一种神经递质传递信号并调节许多重要的生理功能。由于其特殊的生物活性,Acetylcholine bromide 被广泛应用于研究神经递质、神经损伤和肌肉运动等方面。
    Acetylcholine bromide
  • HY-B1312

    DDVP

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    敌敌畏 Dichlorvos (DDVP) 是一种非选择性和不可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Dichlorvos 通过阻断 AChE 介导的乙酰胆碱水解,破坏神经传递,导致过度胆碱能信号传导,引发神经毒性、肌肉麻痹及器官损伤。
    Dichlorvos
  • HY-B1614R

    NAB-365 hydrochloride (Standard)

    Reference Standards Adrenergic Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸克仑特罗 (Standard) Clenbuterol (hydrochloride) (Standard)是 Clenbuterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂,可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA,激活星形胶质细胞,保护大鼠脑组织免受缺血损伤。
    Clenbuterol hydrochloride (Standard)
  • HY-103074

    JNK Neurological Disease
    GSK2226649A(compound 2) 是一种新型卫星细胞增殖和增强损伤肌肉修复的激活剂。
    GSK2226649A
  • HY-B1139S

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    盐酸托哌酮 d10 (盐酸盐) Tolperisone-d10 (hydrochloride) 是 Tolperisone hydrochloride 的氘代物。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂,研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎),痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。
    Tolperisone-d10 hydrochloride
  • HY-W269700S

    L-Isoleucyl-L-leucine-13C6,15N

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Ile-(Leu-13C6,15N)-OH (TFA) 是 13C- 和 15N-标记的 L-Isoleucyl-L-leucine (HY-W269700)。L-Isoleucyl-L-leucine 具有代谢物的作用,可用于抑制运动引起的肌肉损伤和肌肉缺陷状况。
    Ile-(Leu-13C6,15N)-OH TFA
  • HY-W753375R

    Reference Standards Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    Fluindapyr (Standard)是 Fluindapyr 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluindapyr 是一种广谱的吡唑酰胺手性杀真菌剂,属于琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHIs),具有广泛的杀菌谱和良好的效果。Fluindapyr 在体外对 M. incognita 有效,并且 Fluindapyr 在黄瓜中的应用显示出一定的生长促进效果。
    Fluindapyr (Standard)
  • HY-174406

    Myosin PDGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Akt mTOR ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MT-125 是一种特异性和耐受性良好的非肌肉肌球蛋白 myosin IIA (Ki,NMIIA = 2.7 μM) 和 IIB (EC50 = 1.7 μM) 抑制剂。MT-125 可以穿过血脑屏障。MT-125 通过增加肿瘤细胞内的活性氧 (ROS) 水平诱导铁死亡 ferroptosis 和 DNA 损伤。MT-125 可以增强 PDGFR 信号通路。MT-125 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    MT-125
  • HY-N6769
    Radicicol
    3 篇文献验证

    Monorden

    HSP Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    根赤壳菌素 Radicicol 是一种 Hsp90 抑制剂,导致蛋白酶体降解,IC50 <1 μM。Radicicol 抑制 PDKIC50 为 230 μM (PDK1) 和 400 μM (PDK3)。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素,通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (FTO),IC50 为 16.04 μM。
    Radicicol
  • HY-W012722

    α-Ketoisocaproic acid

    Endogenous Metabolite Autophagy mTOR SOD Neurological Disease Metabolic Disease
    4-甲基-2-氧戊酸钙 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物,参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路,增加内质网应激,促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤,导致认知缺陷,抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性,充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号,可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。
    4-Methyl-2-oxopentanoic acid
  • HY-134440

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP dilithium 是 P2X1P2X3 受体的激动剂,能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP dilithium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体,引发反射性升压反应;该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP dilithium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元,介导抗伤害作用;该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP dilithium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP dilithium
  • HY-108652

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1P2X3 受体的激动剂,能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP trisodium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体,引发反射性升压反应;该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP trisodium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元,介导抗伤害作用;该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP trisodium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP trisodium
  • HY-134440A

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP 是 P2X1P2X3 受体的激动剂,能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体,引发反射性升压反应;该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元,介导抗伤害作用;该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP
  • HY-A0012
    Darifenacin hydrobromide
    5 篇以上引用文献

    UK-88525 hydrobromide

    mAChR p38 MAPK Akt Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    氢溴酸达非那新 Darifenacin (UK-88525) hydrobromide 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂,pKi 为 8.9。Darifenacin hydrobromide 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin hydrobromide 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin hydrobromide 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长,具有抗肿瘤作用。
    Darifenacin hydrobromide
  • HY-A0033
    Darifenacin
    5 篇以上引用文献

    UK-88525

    mAChR p38 MAPK Akt Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    达非那新 Darifenacin (UK-88525) 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂,pKi 为 8.9。Darifenacin 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长,具有抗肿瘤作用。
    Darifenacin
  • HY-A0012R

    UK-88525 hydrobromide (Standard)

    Reference Standards mAChR p38 MAPK Akt Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    氢溴酸达非那新 (标准品) Darifenacin (hydrobromide) (Standard) 是 Darifenacin (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darifenacin (hydrobromide) 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂,pKi 为 8.9。Darifenacin (hydrobromide) 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin (hydrobromide) 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin (hydrobromide) 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长,具有抗肿瘤作用。
    Darifenacin hydrobromide (Standard)

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