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By Targets:	Antibiotic (3) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Isomer (1) FGFR (1) Fungal (1) HIV (20) HIV Protease (3) Mitochondrial Metabolism (1) Potassium Channel (2) Reverse Transcriptase (10) RSV (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (30) Inflammation/Immunology (4)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D1056C5

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota Re 595 (Re mutant) LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota Re 595 (Re mutant))	Toll-like Receptor (TLR) Bacterial	Inflammation/Immunology
脂多糖, 来自肠道沙门氏菌血清型minericum Re 595 Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica (Salmonella enterica) serotype minnesota Re 595 (Re mutant) 是从肠道沙门氏菌菌株 Re 595 (Re 突变体) 中提取的。Re 595 菌株的 LPS 结构已被证实能够诱导人类血小板的分泌和聚集。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-N3920

Gancaonin G	Bacterial	Infection
Gancaonin G 是一种 6-异戊基化异黄酮，可从 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。Gancaonin G 对突变链球菌和 MRSA 菌株具有抑菌活性。

HY-129943

Benzothiohydrazide	Bacterial	Infection
Benzothiohydrazide 是抗结核活性分子 Isoniazid 的一种类似物，具有抗结核活性，对 M. tuberculosis 野生型和临床突变型(IC₁ 和 IC₂) 的 MIC 分别为 132 μM 和 264 μM。

HY-146145

Metyltetraprole	Fungal Mitochondrial Metabolism	Infection
Metyltetraprole 是一种有效的杀真菌剂 (fungicide)，对敏感野生型和 G143A 突变型 Zymoseptoria tritici 的 EC₅₀ 值均为 0.002 ppm。Metyltetraprole 对 QoI (quinone outside inhibitor) 抗性菌株也有效果。Metyltetraprole 通过 complex III 抑制呼吸链。

HY-15352

BMS 561390 DPC 083	Reverse Transcriptase HIV	Infection
BMS 561390 (DPC 083) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV-1 和突变菌株具有广泛的抑制作用。

HY-155114

HIV-1 inhibitor-59	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV-1 抑制剂，针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC₅₀ 为 5.62-171 nM。HIV-1 inhibitor-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC₅₀: 0.094-12.0 μM)。

HY-116528

GCA-186	HIV	Infection
GCA-186 是一种有效的抗 HIV-1 试剂。GCA-186 对野生型和突变型 HIV-1 株均具有高度活性，抑制 III_B、III_B-R(Y181C)、NL4-3 和 NL4-3_K103N，EC₅₀ 分别为 1、180、1 和 40 nM。

HY-N14782

10-Decarbomethoxyaclacinomycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
10-Decarbomethoxyaclacinomycin A 是一种可由 Streptomyces galilaeus MA144-Mlt 突变株KE303 产生的蒽环类抗生素。10-Decarbomethoxyaclacinomycin A 具有抗菌活性。

HY-P1974

FR 901379 WF11899A	Antibiotic	Infection
FR901379 (WF11899A) 是一种新型棘白菌素型脂肽抗生素。FR901379 主要由 Coleophoma empetri F-11899 (FERM BP-2635) 的突变株 M-7 产生。

HY-151938

Reverse transcriptase-IN-3	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-3 是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，是 HIV-1 的抑制剂。Reverse transcriptase-IN-3 对 HIV-1 野生型和突变型病毒株显示出有效的抑制活性。

HY-152161

HIV-1 inhibitor-51	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (K_D=2.50 μM) 和抑制活性 (IC₅₀=0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC₅₀ 为 2.22-53.3 nM。

HY-160678

InhA-IN-7	Bacterial	Infection
InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物，对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖，MIC范围为 19 至 75 μM。

HY-14780

Viquidacin NXL 101	Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
Viquidacin (NXL 101) 是一种对拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 和 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 具有抑制活性的抗生素。Viquidacin 对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，通过在微摩尔水平上抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 菌株的超螺旋、脱链和松弛。Viquidacin 抑制 Staphylococcus aureus 野生型和突变体，MIC 为 2-128 mg/L。

HY-167642

(Z)-Rilpivirine (Z)-R278474; (Z)-TMC278; (Z)-DB08864	Drug Isomer HIV Reverse Transcriptase	Infection
(Z)-利匹韦林 (Z)-Rilpivirine ((Z)-R278474) 是 Rilpivirine (HY-10574) 的 (Z)-异构体。Rilpivirine 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。

HY-149928

NNRT-IN-1	HIV	Infection
NNRT-IN-1 (compound 8r) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，具有显着的抗耐药性。NNRT-IN-1 抑制野生型 HIV-1 和五种突变株，EC₅₀ 值在纳摩尔范围。NNRT-IN-1 显示出良好的药代动力学特性。

HY-17040

Darunavir 10 篇以上引用文献 TMC114; UIC-94017	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
达芦那韦 Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-163110

NNRT-IN-2	HIV Reverse Transcriptase	Infection
NNRT-IN-2 (compound 7w) 是一种口服有效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV-1 和突变菌株有广泛抑制作用。NNRT-IN-2 抑制 HIV-1 逆转录酶的 EC₅₀ 为 22 nM。NNRT-IN-2 对 CYP 和 hERG 不敏感、具有良好的安全性和药代动力学特征。

HY-147841

HIV-1 inhibitor-41	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC₅₀ 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。

HY-152160

HIV-1 inhibitor-50	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT) (IC₅₀=50 nM)。HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC₅₀ 为 2.22-53.3 nM。

HY-174417

NNRT-IN-10	Reverse Transcriptase HIV Potassium Channel Cytochrome P450	Infection
NNRT-IN-10 是一种强效，有选择性且口服有效的非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。NNRT-IN-10 对 HIV 和其突变株的 EC₅₀ 值范围在 1.16 至 18.3 nM之间。NNRT-IN-10 具有良好的药代动力学特性和安全性。NNRT-IN-10 可用于研究由 HIV-1 引发的艾滋病。

HY-109142

Ziresovir 4 篇文献验证 AK0529; RO-0529	RSV	Infection
Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的，选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC₅₀=3 nM)，并具有药代动力学表现。

HY-146746

HIV-1 inhibitor-19	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-19 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC₅₀ 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。

HY-17040R

Darunavir (Standard)	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
达芦那韦 (Standard) Darunavir (Standard) 是 Darunavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-112585

Darunavir-d9 TMC114-d9; UIC-94017-d9	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-173277

FtsZ-IN-13	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-13 (Compound C11) 是温度敏感突变体 Z (FtsZ) 的抑制剂，对 FtsZSa 和 FtsZPa 的 IC₅₀ 值分别为 47.97 和 34 μM。FtsZ-IN-13 对金黄色葡萄球菌 (最低抑菌浓度为 2 μg/mL)、囊性纤维化金黄色葡萄球菌临床分离株和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 均具有显著的抗菌活性。FtsZ-IN-13 可用于抗菌素耐药性研究。

HY-172408

NNRT-IN-6	Reverse Transcriptase HIV	Infection
NNRT-IN-6 (Compound 13a) 是非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRT)，用于抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT)，IC₅₀ 为 0.41 μM。NNRT-IN-6 可抑制 HIV-1 野生型和突变株 L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L/V106A 和 RES056，EC₅₀ 为 6.2-250 nM。

HY-131033

L-Azidonorleucine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
L-Azidonorleucine hydrochloride 是一种非天然氨基酸，是 Methionine 的替代物。L-Azidonorleucine hydrochloride 可用于标记哺乳动物细胞蛋白，并鉴定多种甲硫酰基-tRNA 合成酶 (MetRS) 突变体。L-Azidonorleucine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-155059

Antimycobacterial agent-6	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体，MIC₉₀ 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。

HY-162720

NNRT-IN-4	HIV Potassium Channel Reverse Transcriptase	Infection
NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT) 的抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 为 0.713 µM。NNRT-IN-4 具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 野生型和突变株，EC₅₀ 为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC₅₀=25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC₅₀>50 µM) 的抑制活性微弱。NNRT-IN-4 在小鼠中表现出良好的耐受性和安全性 (2 g/kg)。

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-169920

HIV-1 inhibitor-79	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-79 (Compound 3k) 是一种 HIV 抑制剂，对 HIV-1 及其常见突变种表现出显著的抑制活性 (对 HIV-1、 K103 、L100I、E138K 的 IC₅₀ 分别为 1.9、1.9、8.7、11 nM)，并且具有低细胞毒性和高选择性指数 (CC₅₀ = 21.95 μM，SI = 11478)。此外，HIV-1 inhibitor-79 对 HIV-2 也显示出抗病毒活性，EC₅₀ 值为 6.14 μM，且能够显著抑制 HIV-1 逆转录酶的活性 (IC50 = 25 nM)。

HY-155046

FGFR4-IN-14	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-14 (Compound 27i) 是一种 FGFR4 抑制剂 (IC₅₀: 2.4 nM。FGFR4-IN-14 抑制 V550L 和 N535K 突变株细胞增殖，对 huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K 细胞的 IC₅₀ 分别为 21 nM、2.5 nM、171 nM。FGFR4-IN-14 在Huh7异种移植模型中具有有效的抗肿瘤功效。FGFR4-IN-14 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-146019A

HIV-1 inhibitor-25	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC₅₀ 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC₅₀ 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1056C5

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota Re 595 (Re mutant) LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota Re 595 (Re mutant))	Carbohydrates
脂多糖, 来自肠道沙门氏菌血清型minericum Re 595 Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica (Salmonella enterica) serotype minnesota Re 595 (Re mutant) 是从肠道沙门氏菌菌株 Re 595 (Re 突变体) 中提取的。Re 595 菌株的 LPS 结构已被证实能够诱导人类血小板的分泌和聚集。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota Re 595 (Re mutant)

LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota Re 595 (Re mutant))

Carbohydrates

脂多糖, 来自肠道沙门氏菌血清型minericum Re 595 Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica (Salmonella enterica) serotype minnesota Re 595 (Re mutant) 是从肠道沙门氏菌菌株 Re 595 (Re 突变体) 中提取的。Re 595 菌株的 LPS 结构已被证实能够诱导人类血小板的分泌和聚集。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1974

FR 901379 WF11899A	Antibiotic	Infection
FR901379 (WF11899A) 是一种新型棘白菌素型脂肽抗生素。FR901379 主要由 Coleophoma empetri F-11899 (FERM BP-2635) 的突变株 M-7 产生。

Gancaonin G	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Bacterial
Gancaonin G 是一种 6-异戊基化异黄酮，可从 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。Gancaonin G 对突变链球菌和 MRSA 菌株具有抑菌活性。

10-Decarbomethoxyaclacinomycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
10-Decarbomethoxyaclacinomycin A 是一种可由 Streptomyces galilaeus MA144-Mlt 突变株KE303 产生的蒽环类抗生素。10-Decarbomethoxyaclacinomycin A 具有抗菌活性。

FR 901379 WF11899A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic
FR901379 (WF11899A) 是一种新型棘白菌素型脂肽抗生素。FR901379 主要由 Coleophoma empetri F-11899 (FERM BP-2635) 的突变株 M-7 产生。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-131033

L-Azidonorleucine hydrochloride		叠氮化物
L-Azidonorleucine hydrochloride 是一种非天然氨基酸，是 Methionine 的替代物。L-Azidonorleucine hydrochloride 可用于标记哺乳动物细胞蛋白，并鉴定多种甲硫酰基-tRNA 合成酶 (MetRS) 突变体。L-Azidonorleucine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4		叠氮化物
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。