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nicotinic cholinergic

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

5

天然产物

3

重组蛋白

3

同位素标记物

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0461
    Trospium chloride

    		mAChR Neurological Disease
    曲司氯铵 Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
    Trospium chloride
  • HY-B0461R
    Trospium chloride (Standard)

    		mAChR Reference Standards Neurological Disease
    曲司氯铵 (标准品); Trospium (chloride) (Standard) 是 Trospium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
    Trospium chloride (Standard)
  • HY-B0282
    Acetylcholine chloride
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    ACh chloride

    		 nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
    Acetylcholine chloride
  • HY-P1831
    Proadrenomedullin (1-20), human

    ProAM N20, Human; PAMP-20, human

    		 nAChR Neurological Disease
    Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放，其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，IC50 值约为 ~350 nM，并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。
    Proadrenomedullin (1-20), human
  • HY-P11313
    Catestatin (rat)

    Rat chromogranin A367–387

    		 nAChR Akt Cardiovascular Disease
    Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) 是一种强效、可逆、非竞争性和非协同的烟碱型 nACHR 拮抗剂，来源于嗜铬粒蛋白 A(A367-387)。Catestatin (rat) 抑制大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中去甲肾上腺素释放 (IC50 = 1.2 μM)，并阻断去甲肾上腺素释放脱敏 (IC50 = 0.62 μM)。Catestatin (rat) 通过大鼠乳头肌和分离的心肌细胞中的内皮 PI3K-AKT-eNOS 途径发挥抗肾上腺素能作用。Catestatin (rat) 在缺血/再灌注心肌细胞中维持线粒体膜电位，并增加 AKT 在 S473、GSK3β 在 S9、PLB 在 T17 和 eNOS 在 S1179 位的磷酸化。Catestatin (rat) 逆转 22Na+ 摄取脱敏。Catestatin (rat) 可用于研究烟碱型胆碱能受体调节和儿茶酚胺释放控制机制。
    Catestatin (rat)
  • HY-U00139
    Cyclodrine hydrochloride

    		mAChR nAChR Neurological Disease
    盐酸环戊君 Cyclodrine hydrochloride 是一种胆碱能 (毒蕈碱，烟碱) 受体 (mAChR 和 nAChR) 拮抗剂。
    Cyclodrine hydrochloride
  • HY-167699
    Cyclodrine

    		mAChR Others
    环戊君 Cyclodrine 是一种胆碱能受体拮抗剂，通过影响毒蕈碱和烟碱受体表现出生物活性。
    Cyclodrine
  • HY-B0461S
    Trospium-d8 chloride

    		Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    曲司氯铵 d8 (氯化物) Trospium-d8 (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
    Trospium-d8 chloride
  • HY-138973A
    Neramexane mesylate

    		iGluR nAChR Neurological Disease
    Neramexane mesylate 是一种 α9α10 胆碱能烟碱受体 和 NMDAb 拮抗剂。Neramexane mesylate 可改善中重度耳鸣，并有神经保护作用。
    Neramexane mesylate
  • HY-14565
    Pozanicline

    ABT-089

    		 nAChR Neurological Disease
    Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能活性分子，是 α4β2 nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。 Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。 Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可用于尼古丁成瘾的的研究。
    Pozanicline
  • HY-B0282S1
    Acetylcholine-d9 chloride

    ACh-d9(chloride)

    		 nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    氯化乙酰胆碱 d9 (氯化物) Acetylcholine-d9 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
    Acetylcholine-d9 chloride
  • HY-B0282S
    Acetylcholine-d4 chloride

    ACh-d4 chloride

    		 nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    氯化乙酰胆碱 d4 (氯化物) Acetylcholine-d4 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
    Acetylcholine-d4 chloride
  • HY-B0282R
    Acetylcholine chloride (Standard)

    ACh chloride (Standard)

    		 Reference Standards nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    氯化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (chloride) (Standard) 是 Acetylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
    Acetylcholine chloride (Standard)
  • HY-P5876
    Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine)

    ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)

    		 nAChR Neurological Disease
    Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (22Na+摄取)。
    Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine)
  • HY-N1919A
    Ajmalicine hydrochloride

    Raubasine hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Endocrinology
    Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC50 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。
    Ajmalicine hydrochloride
  • HY-N1919R
    Ajmalicine (Standard)

    Raubasine (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Endocrinology
    萝巴新 (Standard) Ajmalicine (Standard) 是 Ajmalicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC50 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。
    Ajmalicine (Standard)
  • HY-N1919
    Ajmalicine
    2 篇文献验证

    Raubasine

    		 Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Endocrinology
    阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC50 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。
    Ajmalicine
  • HY-136258
    nAChR agonist CMPI hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist CMPI hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR (包含一个 α4:α4 亚基界面) 的正变构调节剂 (PAM)。nAChR agonist CMPI hydrochloride 可增强 (α4)3(β2)2 nAChR 对 Ach (10 µM) 的响应，EC50 值为 0.26 µM。nAChR agonist CMPI hydrochloride 具有研究尼古丁依赖性和许多与降低脑胆碱能活性有关的神经疾病的潜力。
    nAChR agonist CMPI hydrochloride
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride
    10 篇以上引用文献

    Carbachol; Carbamylcholine chloride

    		 mAChR nAChR Cancer
    卡巴胆碱 Carbamoylcholine chloride 是一种胆碱能受体激动剂，可与膜上的毒蕈碱型受体 (mAChR) 和烟碱型受体 (nAChR) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。
    Carbamoylcholine chloride

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