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nuclear extract

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136951
    cp028

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    cp028 是一种有效的 pre-mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 抑制剂。cp028 抑制 HeLa 核提取物中的剪接，IC50 值为 54 µM。
    cp028
  • HY-N0167
    Gynostemma Extract

    Ginsenoside C-Mx1; Gypenoside IX

    		 p38 MAPK Akt NF-κB COX Interleukin Related NO Synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝提取物 Gynostemma Extract (Gypenoside IX) 是一种三萜皂苷。Gynostemma Extract 可从 Panax notoginseng 中分离。Gynostemma Extract 通过抑制 p38 MAPK/Akt/NFκB 信号通路，减少 NFκB 核转位及转录活性。Gynostemma Extract 降低细胞因子 (COX-2、IL-6) 的表达和 NO 产生。Gynostemma Extract 具有抗炎活性。Gynostemma Extract 可用于肝损伤和神经炎症的研究。
    Gynostemma Extract
  • HY-U00429
    NOT Receptor Modulator 1

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    NOT Receptor Modulator 1 是一种核受体 Nurr-1/NOT 调节剂，详细信息请参考专利文献 WO2008034974A1 中 Table 1 中的化合物 Example 39。
    NOT Receptor Modulator 1
  • HY-N2481
    Oroxylin A-7-O-glucuronide

    Oroxyloside; Oroxylin A-7-O-β-D-glucuronide

    		 Prolyl Endopeptidase (PREP) Drug Metabolite JNK PPAR NF-κB Interleukin Related Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Oroxylin A-7-O-glucuronide (Oroxyloside) 是一种口服活性的类黄酮葡糖苷酸和 Oroxylin A (HY-N0560) 的代谢产物。Oroxylin A-7-O-glucuronide 可从 Scutellaria baicalensis 干燥的根中提取。Oroxylin A-7-O-glucuronide 具有脯氨酰寡肽酶抑制作用。Oroxylin A-7-O-glucuronide 抑制 JNK 通路, 上调 PPARγ 并抑制 NF-κB p65 核易位。Oroxylin A-7-O-glucuronide 减少细胞因子 (IL-1β、IL-6)。Oroxylin A-7-O-glucuronide 具有抗血管生成、抗肿瘤 (胶质瘤、肝癌)、抗炎、肝保护作用。
    Oroxylin A-7-O-glucuronide
  • HY-P10825
    p21PBP

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    p21PBP，20 个氨基酸的肽，是 DNA 复制的抑制剂。p21PBP 特异性结合肿瘤细胞提取物中纯化的增殖细胞核抗原 (PCNA)。p21PBP 有望用于癌症的研究。
    p21PBP
  • HY-151263
    G4/HDAC-IN-1

    		HDAC G-quadruplex Cancer
    G4/HDAC-IN-1 (compound a6) 是 G4/HDAC 双靶标化合物。G4/HDAC-IN-1 抑制胞内 HDAC 活性 IC50 值为 1.1 μM，并且诱导 G4 的形成。G4/HDAC-IN-1 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖，并且抑制肿瘤在异种移植模型中的生长。G4/HDAC-IN-1 可用于癌症的研究。
    G4/HDAC-IN-1
  • HY-P5156
    BDS-I

    		Potassium Channel Neurological Disease
    BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
    BDS-I
  • HY-N11507
    Tibesaikosaponin V

    TKV

    		 PPAR Metabolic Disease
    Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
    Tibesaikosaponin V
  • HY-N2481R
    Oroxylin A-7-O-glucuronide (Standard)

    Oroxyloside (Standard); Oroxylin A-7-O-β-D-glucuronide (Standard)

    		 Reference Standards Prolyl Endopeptidase (PREP) Drug Metabolite JNK PPAR NF-κB Interleukin Related Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Oroxylin A-7-O-glucuronide (Standard) 是 Oroxylin A-7-O-glucuronide (HY-N2481) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxylin A-7-O-glucuronide (Oroxyloside) 是一种口服活性的类黄酮葡糖苷酸和 Oroxylin A (HY-N0560) 的代谢产物。Oroxylin A-7-O-glucuronide 可从 Scutellaria baicalensis 干燥的根中提取。Oroxylin A-7-O-glucuronide 具有脯氨酰寡肽酶抑制作用。Oroxylin A-7-O-glucuronide 抑制 JNK 通路, 上调 PPARγ 并抑制 NF-κB p65 核易位。Oroxylin A-7-O-glucuronide 减少细胞因子 (IL-1β、IL-6)。Oroxylin A-7-O-glucuronide 具有抗血管生成、抗肿瘤 (胶质瘤、肝癌)、抗炎、肝保护作用。
    Oroxylin A-7-O-glucuronide (Standard)

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