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Pathways Recommended: Vitamin D Related/Nuclear Receptor
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nuclear factor kappa B

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18

抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

9

天然产物

4

重组蛋白

25

抗体

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9958
    Denosumab
    1 篇文献验证

    AMG-162

    		 NF-κB Caspase Apoptosis RANKL/RANK Endocrinology Cancer
    地舒单抗 Denosumab 是一种靶向 RANKL 蛋白的人单克隆抗体。Denosumab 结合 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) 并阻止其与 RANK 受体结合 (对人 RANKL 的 KD 为 0.003 nM)。Denosumab 促进增殖和精子发生。Denosumab 通过抑制 NF-κB 途径防止骨吸收。Denosumab 可用于骨相关研究。
    Denosumab
  • HY-P9958A
    Denosumab (anti-TNFSF11)
    1 篇文献验证

    		 RANKL/RANK Apoptosis NF-κB Neurological Disease Endocrinology Cancer
    Denosumab (anti-TNFSF11) 是一种靶向 RANKL 蛋白的人单克隆抗体。Denosumab 结合 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) 并阻止其与 RANK 受体结合 (对人 RANKL 的 KD 为 0.003 nM)。Denosumab 促进增殖和精子发生。Denosumab 通过抑制 NF-κB 途径防止骨吸收。Denosumab 可用于骨相关研究。
    Denosumab (anti-TNFSF11)
  • HY-Y1322
    Triphenyl phosphate

    		Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Interleukin Related TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    磷酸三苯基酯 Triphenyl phosphate 是一种有机磷酸盐阻燃剂。Triphenyl phosphate 可通过激活 MAOA/ROS/NFκB 破坏胎盘色氨酸代谢，诱发异常的神经行为。Triphenyl phosphate 促进核因子 κ B (NFκB)、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α 等炎症因子诱导氧化应激。Triphenyl phosphate 可引起过敏性接触性皮炎。
    Triphenyl phosphate
  • HY-N2106
    Dehydroevodiamine
    1 篇文献验证

    		 NF-κB COX PGE synthase NO Synthase Inflammation/Immunology
    去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。
    Dehydroevodiamine
  • HY-N2056
    11-​Keto-​beta-​boswellic acid

    11-Keto-β-boswellic acid

    		 Lipoxygenase Leukotriene Receptor NF-κB Metabolic Disease Cancer
    11-酮-β-乳香酸 11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β-boswellic acid) 是一种五环三萜酸，来自俗称印度乳香 (Indian Frankincense) 的乳香树 (Boswellia serrate) 树皮的油树脂。 11-Keto-beta-boswellic acid 具有抗炎活性，主要是由于抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase; 5-LOX)，白三烯 (leukotriene)，NF-κB的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
    11-​Keto-​beta-​boswellic acid
  • HY-N6769
    Radicicol
    3 篇文献验证

    Monorden

    		 HSP Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    根赤壳菌素 Radicicol 是一种 Hsp90 抑制剂，导致蛋白酶体降解，IC50 <1 μM。Radicicol 抑制 PDK，IC50 为 230 μM (PDK1) 和 400 μM (PDK3)。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素，通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (FTO)，IC50 为 16.04 μM。
    Radicicol
  • HY-174568
    Human NFKB2 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human NFKB2 mRNA 能编码人类核因子κB亚基 2（NFKB2）蛋白质，它是转录因子复合物核因子κB（NFkB）的一个亚基。NFkB 复合物在多种细胞类型中表达，并作为炎症和免疫功能相关基因的中心激活因子发挥作用。NFKB2 可以根据其二聚化伴侣的不同而发挥转录激活作用或抑制作用。
    Human NFKB2 mRNA
  • HY-139833
    Anti-inflammatory agent 6

    		NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 6 阻断作为炎症关键控制器的Iκb激酶α/β（IKKα/β）、IκBα 和核因子 kB p65（NF-κb p65）的磷酸化，从而显示出抗炎潜力。
    Anti-inflammatory agent 6
  • HY-N2106R
    Dehydroevodiamine (Standard)

    		NF-κB COX PGE synthase NO Synthase Inflammation/Immunology
    去氢吴茱萸碱 (Standard) Dehydroevodiamine (Standard) 是 Dehydroevodiamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Dehydroevodiamine (Standard)
  • HY-149838
    NF-κB-IN-9

    		NF-κB Cancer
    NF-κB-IN-9 是一种靶向核因子 NF-κB 的声敏剂 (λex/λem=489/628 nm)。NF-κB-IN-9 由于分子中有两个白藜芦醇单元，而对 NF-κB 信号表现出强烈的抑制作用。NF-κB-IN-9 具有抗肿瘤活性，并对癌细胞表现出显着的声细胞毒性。NF-κB-IN-9 在小鼠移植模型中具有生物安全性。
    NF-κB-IN-9
  • HY-N2056R
    11-Keto-beta-boswellic acid (Standard)

    11-Keto-β-boswellic acid (Standard)

    		 Reference Standards Lipoxygenase Leukotriene Receptor NF-κB Metabolic Disease Cancer
    11-酮-β-乳香酸 (Standard) 11-Keto-beta-boswellic acid (Standard) 是 11-?Keto-?beta-?boswellic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β-boswellic acid) 是一种五环三萜酸，来自俗称印度乳香 (Indian Frankincense) 的乳香树 (Boswellia serrate) 树皮的油树脂。11-Keto-beta-boswellic acid 具有抗炎活性，主要是由于抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase; 5-LOX)，白三烯 (leukotriene)，NF-κB的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
    11-Keto-beta-boswellic acid (Standard)
  • HY-N0632
    Esculentoside A
    2 篇文献验证

    		 COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
    Esculentoside A
  • HY-175703
    RANKL-IN-1

    		RANKL/RANK Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB p38 MAPK ERK JNK MMP Metabolic Disease
    RANKL-IN-1 是一种选择性核因子-κB 配体受体激活剂 (RANKL) 抑制剂，其 KD 值为 7.6 μM。RANKL-IN-1 对破骨细胞生成具有抑制活性和选择性，其 IC50 值为 0.07 μM，SI 为 82.57。ANKL-IN-1 直接与 RANKL 结合，并阻断 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。RANKL-IN-1 可用于代谢性疾病的研究，如骨质疏松症。
    RANKL-IN-1
  • HY-B1051
    Flumethasone
    1 篇文献验证

    Flumetasone

    		 Glucocorticoid Receptor TNF Receptor Interleukin Related Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    氟米松 Flumethasone (Flumetasone) 是一种具有口服活性，高选择性和有效的糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Flumethasone 激活 GR 抑制核因子 κB (NF-κB) 介导的促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β) 产生，促进抗炎基因 (IL-10) 表达，同时调节代谢酶活性 (酪氨酸转氨酶诱导)。Flumethasone 有望用于炎性疾病、癌症和内分泌调节的研究。
    Flumethasone
  • HY-174569
    Human NFKB1 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human NFKB1 mRNA 能够编码人类核因子κB亚基1（NFKB1）蛋白质，这是一种转录调节因子，会因各种细胞内和细胞外的刺激（如细胞因子、无氧化自由基、紫外线照射、细菌或病毒产物）而被激活。NFKB 的不当激活与多种炎症性疾病有关，而持续抑制 NFKB 则会导致免疫细胞发育异常或细胞生长延迟。NFKB 是病毒感染即时早期反应的关键调节因子。
    Human NFKB1 mRNA
  • HY-N9736
    6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone

    		Calcineurin Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物，是可以从心材 Dalbergia odorifera 中分离得到的天然产物。6,4'-DiHydroxy-7-methoxyflavanone 抑制核因子 kappa-B 配体 (RANKL) 受体激活剂诱导的破骨细胞生成。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 可用于骨质疏松症的研究。
    6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone
  • HY-N0632R
    Esculentoside A (Standard)

    		Reference Standards COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 (Standard) Esculentoside A (Standard) 是 Esculentoside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
    Esculentoside A (Standard)
  • HY-N6871
    Abietic acid
    3 篇文献验证

    		 Bacterial IKK Ferroptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid

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