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nucleoside uridine " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B0158
HY-B0158R
HY-113061R
HY-B0158S7
HY-113061
HY-B0656
HY-B0656A
HY-B0656S
HY-113061S
HY-B0158S8
HY-B0656AS2
HY-B0656R
HY-176347S
HY-W006429
HY-152594
HY-B1449S10
HY-B1449
HY-148165
HY-152872
HY-153059
HY-152873
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Uridine -5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W013093R
HY-107372
HY-W013093
HY-148167
HY-107372H
UTP, 100mM Solution, PCR Grade; uridine 5'-triphosphate, 100mM Solution, PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
尿苷三磷酸, 100mM Solution, PCR Grade
Uridine triphosphate, 100 mM Solution, PCR Grade (UTP, 100 mM Solution, PCR Grade) 由 Uridine triphosphate 配制而成的溶液,浓度为 100 mM,且无 DNase,RNase 和磷酸酶污染,适合分子生物学研究。Uridine triphosphate (HY-107372) 是一种嘧啶核苷三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。
HY-152510
HY-152867
HY-154616
HY-154453
HY-152871
HY-152385
HY-154294
HY-154420
HY-W415119
acetic acid 4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-yl ester
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-Di-O-acetyl-D-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154161
HY-152317
HY-152721
HY-154296
HY-152729
HY-152611
HY-154085
HY-152435
HY-152444
HY-154203
HY-154526
HY-124795
HY-B0158S4
HY-154382
HY-152736
HY-152796
HY-154682
HY-154680
HY-154723
HY-154727
HY-154326
HY-154236
HY-152437
HY-154381
HY-154290
HY-154542
HY-152555
HY-154561
HY-B0158S1
HY-154256
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0158S3
HY-154145
HY-154543
HY-154359
HY-154490
HY-154611
HY-154681
HY-45409
2'-F-dU Phosphoramidite
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite (2'-F-dU Phosphoramidite) 是一种 2’ 位含氟的尿苷亚磷酰胺。DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite 可用于核苷修饰和 DNA 合成。
HY-154555
HY-152348
HY-154328
HY-154439
HY-B0158S2
HY-122502
HY-154185
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’,5’-Di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-5-methyl-β-D-arabino-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152514
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W100234
2'-O-Methyl-5-methyluridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Methyl-2′-O-methyl-uridine (2'-O-methyl-5-methyluridine ) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-Methyl-2’-O-methyl-uridine 是一种修饰核苷,存在于从兔肝脏分离的 tRNA 中。
HY-111642
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine (Compound 25) 是一种核苷衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0158S
HY-110104
HY-B0158S6
HY-152583
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152585
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141567
Pseudo-UTP
DNA/RNA Synthesis
Others
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-154383
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0158S5
HY-125818C
HY-W768207
HY-B0656AS
HY-W013100
HY-B0656AR
HY-125818
HY-B0656AS1
HY-B0656S1
HY-B0656AS3
LY307640-13 C,d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Bacterial
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Cancer
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W768571
HY-125818S1
HY-W754064
HY-W013100R
HY-W013403
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-125818S4
HY-W008344
HY-125818S6
HY-125818S3
HY-125818S2
HY-W013403S
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine -d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-125818S5
Cat. No.
Product Name
Type
HY-107372H
UTP, 100mM Solution, PCR Grade; uridine 5'-triphosphate, 100mM Solution, PCR Grade
Gene Sequencing and Synthesis
尿苷三磷酸, 100mM Solution, PCR Grade
Uridine triphosphate, 100 mM Solution, PCR Grade (UTP, 100 mM Solution, PCR Grade) 由 Uridine triphosphate 配制而成的溶液,浓度为 100 mM,且无 DNase,RNase 和磷酸酶污染,适合分子生物学研究。Uridine triphosphate (HY-107372) 是一种嘧啶核苷三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。
HY-141567
Pseudo-UTP
Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0158S7
Cytidine-13 C9 (Cytosine β-D-riboside-13 C9; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-13 C9) 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0656S
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B1449S10
Uridine -13 C5 (β-Uridine -13 C5 ) 是一种 13 C 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine ) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-B0158S1
Cytidine-13 C 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-113061S
Pseudouridine -18 O 是 18 O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
HY-B0158S8
Cytidine-d13 (Cytosine β-D-riboside-d13; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d13) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0656AS2
Rabeprazole-d4 potassium 是氘代标记的 Rabeprazole potassium。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-176347S
Alpha Feto Protein, Arg-13 C3 6 , 15 N4 , Lys-13 C6 , 15 N2 是 13 C- 和 15 N-标记的 Alpha Feto Protein。
HY-B0158S4
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S3
Cytidine-d2 -1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S2
Cytidine-13 C-1 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S
Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S6
Cytidine-15 N3 是 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S5
Cytidine-13 C9 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-W768207
Cytidine-1',2',3',4',5'-13 C5 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0656AS
Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0656AS1
Rabeprazole-d3 sodium 是 Rabeprazole sodium (HY-B0656A) 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖
HY-B0656S1
Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0656AS3
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W768571
Pseudouridine -13 C,15 N2 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
HY-125818S1
Cytidine-5′-triphosphate-d14 (disodium) 是 Cytidine-5'-triphosphate 的氘代物。 Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate;5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W754064
Cytidine-5'-triphosphate-13 C5 (Cytidine triphosphate-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 13 C 标记的 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S4
Cytidine-5'-triphosphate-d14 (Cytidine triphosphate-d14 dilithium; 5'-CTP-d14 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S6
Cytidine-5'-triphosphate-15 N3 (Cytidine triphosphate-15 N3 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S3
Cytidine-5'-triphosphate-13 C9 (Cytidine triphosphate-13 C9 dilithium; 5'-CTP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S2
Cytidine-5'-triphosphate-13 C,d1 (Cytidine triphosphate-13 C,d1 dilithium; 5'-CTP-13 C,d1 ) dilithium 是氘代和 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W013403S
2'-Deoxy-2'-fluorouridine -d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-125818S5
Cytidine-5'-triphosphate-15 N3 ,d14 (Cytidine triphosphate-15 N3 ,d14 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-111642
叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine (Compound 25) 是一种核苷衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154256
叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152514
叠氮化物
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152583
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152585
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154383
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0158
Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside
核苷类似物
胞苷
Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-113061
核苷类似物
尿苷
Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
HY-W006429
核苷类似物
尿苷
L-Uridine 是正常 RNA 成分中的 D-尿苷的对映异构体。L-Uridine 可分离自 Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.)。L-Uridine 充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。
HY-B1449
β-uridine
核苷类似物
尿苷
Uridine (β-Uridine ) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-148165
核苷类似物
胞苷
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-152594
核苷类似物
尿苷
Uridine -5-oxyacetic acid 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152872
核苷类似物
尿苷
Uridine -5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-153059
核苷类似物
尿苷
5-(N-Methyl-N-trifluoroacetyl)aminomethyl uridine 是一种核苷类化合物。
HY-152873
核苷类似物
尿苷
Uridine -5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-107372
UTP; uridine 5'-triphosphate
核苷酸类似物
Uridine triphosphate (UTP) 是一种嘧啶核苷三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate 可激活膜结合 P2Y2 受体。
HY-W013093
UTP trisodium salt; uridine 5'-triphosphate trisodium salt
核苷酸类似物
Uridine triphosphate (UTP) trisodium salt 是一种嘧啶核苷三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate trisodium salt 可激活膜结合 P2Y2 受体。
HY-148167
核苷类似物
尿苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂,从而抑制 RNA 病毒的复制。
HY-152510
核苷类似物
尿苷
5-(Aminomethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152867
核苷类似物
尿苷
5-(Trifluoromethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154616
核苷类似物
尿苷
2’-O-Phthalimidopropyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154453
核苷类似物
尿苷
4-Deoxy-xylo-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152871
核苷类似物
尿苷
Uridine 5-oxyacetic acid methyl ester 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152385
核苷类似物
尿苷
5,6-Dihydro-ara-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154294
核苷类似物
尿苷
N1-Methyl ara-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154420
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis-(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W415119
acetic acid 4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-yl ester
核苷类似物
尿苷
2',3'-Di-O-acetyl-D-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154161
核苷类似物
尿苷
5-(2-Hydroxyethyl)-2’-deoxy uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152317
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-2-thio-xylo-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152721
核苷类似物
尿苷
3’-O-Methyl-4-deoxy uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154296
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-ara-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152729
核苷类似物
尿苷
5-(2-Amino-2-oxoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152611
核苷类似物
尿苷
N1-Methyl-5-methyl ara-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154085
核苷类似物
尿苷
(2’,3’,5’-Tri-O-acetyl)uridine 5-carboxylic acid 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152435
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-5-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152444
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxymethyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154203
核苷类似物
尿苷
4-Deoxy-3’-deoxy-3’-fluoro uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154526
核苷类似物
尿苷
1-(3’-O-[4,4’-dimethoxytrityl]-alpha-L-threofuranosyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154382
核苷类似物
尿苷
4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152736
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methyl-xylo-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152796
核苷类似物
尿苷
5-Furan-2-yl-2’-O-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154682
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154680
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(4-nitrobenzyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154723
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(4-hydroxybenzyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154727
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(3-aminopropyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154326
核苷类似物
尿苷
2-Deoxy-2’-deoxy-5’-(4,4’-dimethoxytrityl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154236
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-3’,5’-bis-O-TBDMS-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152437
核苷类似物
尿苷
3’-Amino-3’-deoxy-5-methyl uridine , Anticancer antiviral agent 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154381
核苷类似物
尿苷
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154290
核苷类似物
尿苷
N3,5-Dimethyl-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154542
核苷类似物
尿苷
5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152555
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-β-D-arabino-5-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154561
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-acetyl-2’-deoxy-N3-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154256
核苷类似物
尿苷
5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154145
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-5-methoxy uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154543
核苷类似物
尿苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154359
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-3’,5’-bis-O-benzoyl-6-aza-xylo uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154490
核苷类似物
尿苷
5-(Furan-2-yl)-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154611
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-a-D-arabino uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154681
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-45409
2'-F-dU Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite (2'-F-dU Phosphoramidite) 是一种 2’ 位含氟的尿苷亚磷酰胺。DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite 可用于核苷修饰和 DNA 合成。
HY-154555
核苷类似物
尿苷
5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-5-fluoro-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152348
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-β-D-arabino uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154328
核苷类似物
尿苷
3’-beta-Azido-2’,3’-dideoxy-5’-O-(4-methoxy-trityl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154439
核苷类似物
尿苷
3’-β-Amino-2’,3’-dideoxy-5’-O-trityl-5-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154185
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-5-methyl-β-D-arabino-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152514
核苷类似物
尿苷
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W100234
2'-O-Methyl-5-methyluridine
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-2′-O-methyl-uridine (2'-O-methyl-5-methyluridine ) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-Methyl-2’-O-methyl-uridine 是一种修饰核苷,存在于从兔肝脏分离的 tRNA 中。
HY-152583
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152585
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141567
Pseudo-UTP
核苷酸类似物
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-154383
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125818C
Cytidine triphosphate disodium hydrate; 5'-CTP disodium hydrate
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate disodium hydrate; 5'-CTP disodium hydrate) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W013100
Cytidine triphosphate disodium; 5'-CTP disodium
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) disodium 是一种三磷酸核苷,是一种核苷三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate disodium 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818
Cytidine triphosphate; 5'-CTP
核苷酸类似物
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
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