2. Search Result
Search Result
Results for "

numbers

" in MCE Product Catalog:

18

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

生化试剂

2

多肽产品

5

抗体抑制剂

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1082
    Gap 26
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap 26 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR氨基酸基序。
    Gap 26
  • HY-P1082A
    Gap 26 TFA
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap 26 TFA 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR氨基酸基序。
    Gap 26 TFA
  • HY-P99440
    Anumigilimab

    CSL-324

    		 c-Fms JAK STAT Inflammation/Immunology
    安米利单抗 Anumigilimab (CSL-324) 是一种人源 IgG4 单抗，靶向人粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 受体。Anumigilimab 可用于炎症部位中性粒细胞数量增加的研究。
    Anumigilimab
  • HY-P99193
    Enokizumab

    MEDI-528

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    依诺凯组单抗 Enokizumab (MEDI-528) 是一种靶向白介素 IL-9 的单克隆抗体。IL-9 主要通过增加气道肥大细胞数量和活性来调节气道炎症、黏液产生、气道高反应性和气道纤维化的发展。
    Enokizumab
  • HY-P99720
    Luspatercept
    3 篇文献验证

    ACE-536; luspatercept–aamt

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease Cancer
    Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量，促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合，抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
    Luspatercept
  • HY-110216
    5J-4

    		CRAC Channel Inflammation/Immunology
    5J-4 是一种有效的 CRAC 抑制剂。5J-4 减少了浸润到 CNS 中的单核细胞的数量，并显着减少浸润的 CD4+ 细胞。5J-4 可减轻炎症小鼠模型中 EAE (实验性自身免疫性脑脊髓炎) 的症状并延缓其发作。
    5J-4
  • HY-133146
    DJ001

    		Phosphatase Apoptosis Inflammation/Immunology
    DJ001 是一种高度特异性，选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂，IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性，对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
    DJ001
  • HY-150252A
    ATIC-IN-1 acetate

    		Endogenous Metabolite Cancer
    ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑酰胺核苷酸转化酶/肌苷酸环化水解酶 (ATIC) 二聚化的抑制剂 (Ki 值为 685 nM)，ATIC 催化嘌呤的从头生物合成。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
    ATIC-IN-1 acetate
  • HY-150252
    ATIC-IN-1

    		Others Cancer
    ATIC-IN-1 (compound 14) 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂，Ki 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
    ATIC-IN-1
  • HY-P99913
    Eflapegrastim

    		c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    Eflapegrastim 是一种复合蛋白，由经遗传修饰的粒细胞集落刺激因子 (GCSF) 分子与 IgG4 Fc 片段 (LAPS-载体) 通过化学键连接组成。Eflapegrastim 靶向 G-CSF 受体 (c-Fms)。Eflapegrastim 刺激中性粒细胞祖细胞的增殖和分化，维持成熟和功能性中性粒细胞数目稳定。Eflapegrastim 还缩短中性粒细胞减少的持续时间。
    Eflapegrastim
  • HY-148114
    MOPIPP

    		Autophagy Cancer
    MOPIPP 是一种新型吲哚基查尔酮、液泡素-1，是一种 MOMIPP (HY-119624) 的非致命液泡诱导 2-丙基类似物。MOPIPP 能诱导细胞液泡化，增加自噬体数目。MOPIPP 还会引发细胞巨泡式死亡 (methuosis)，并中断葡萄糖摄取和糖酵解代谢。MOPIPP 能够透过血脑屏障，对胶质母细胞瘤细胞有抑制作用。
    MOPIPP
  • HY-W008947R
    SEW​2871 (Standard)

    		LPL Receptor ERK Akt Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SEW​2871 (Standard) 是 SEW​2871 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    SEW​2871 (Standard)
  • HY-W008947
    SEW​2871
    5 篇以上引用文献

    		 LPL Receptor ERK Akt Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SEW2871 是一种口服有效的、高选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸 1 型受体)激动剂，其 EC50 为 13.8 nM。SEW2871 可激活 ERK，Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内化和循环。SEW2871 可减少血液中的淋巴细胞数量。SEW2871 可用于糖尿病，阿尔茨海默氏病，肝纤维化和炎症的研究。
    SEW​2871
  • HY-B1197
    Amcinonide

    CL-34699

    		 Glucocorticoid Receptor NO Synthase Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    安西奈德 Amcinonide 是 NO 释放的抑制剂 (IC50 = 3.38 nM)。Amcinonide 可抑制神经胶质细胞中 NNC 诱导的促炎基因 iNOS、TNF-α 和 IL-1β 的表达。Amcinonide 可减少 T6+/Ia+ 细胞的数量，同时增加 T6+/Ia- 细胞的数量。Amcinonide 可选择性地降低 Ia 抗原的表达。Amcinonide 可用于湿疹性皮炎的研究。
    Amcinonide
  • HY-B1197R
    Amcinonide (Standard)

    CL-34699 (Standard)

    		 Reference Standards Glucocorticoid Receptor NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Endocrinology
    安西奈德(Standard) Amcinonide (Standard) 是 Amcinonide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amcinonide 是 NO 释放的抑制剂 (IC50 = 3.38 nM)。Amcinonide 可抑制神经胶质细胞中 NNC 诱导的促炎基因 iNOS、TNF-α 和 IL-1β 的表达。Amcinonide 可减少 T6+/Ia+ 细胞的数量，同时增加 T6+/Ia- 细胞的数量。Amcinonide 可选择性地降低 Ia 抗原的表达。Amcinonide 可用于湿疹性皮炎的研究。
    Amcinonide (Standard)
  • HY-P991316
    KD014

    DX-2400; DX-2410

    		 MMP TGF-β Receptor TGF-beta/Smad NO Synthase Cancer
    KD014 (DX-2400) 是一种靶向 MMP14 的人类单克隆抗体 (mAb) (Ki: 0.9 nM)。KD014 抑制 TGFβ 和 SMAD2/3 活性，增加巨噬细胞数量和 iNOS 表达，并使巨噬细胞表型转向抗肿瘤 M1 样。KD014 在三种不同肿瘤模型 (MDA-MB-231、MDA-MB-435 和 PC3) 中具有抗肿瘤活性。KD014 可用于乳腺癌的研究。
    KD014
  • HY-158226
    Elastin Methacrylated

    ElaMA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰基化弹性蛋白 Elastin Methacrylated (ElaMA) 弹性蛋白，可以招募和调节先天免疫细胞，加速伤口部位的血管生成，从而改善伤口再生。Elastin Methacrylated 能够将大量的中性粒细胞和主要的 M2 巨噬细胞吸引到伤口，并诱导它们渗透到水凝胶中。Elastin Methacrylated 具有出色的免疫调节作用，可实现卓越的血管生成、胶原蛋白沉积和真皮再生。Elastin Methacrylated 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Elastin Methacrylated
  • HY-119234
    CX4338

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CX4338是一种CXCL8介导的趋化因子抑制剂，具有抑制CXCR2介导的细胞迁移活性。CX4338选择性地抑制了CXCR2介导的β-arrestin-2招募和受体内化，同时增强了CXCR2介导的MAPK激活。CX4338还抑制了CXCL8诱导的趋化作用，表现出在CXCR2过表达细胞和人类中性粒细胞中的有效性。在体内，CX4338显著降低了小鼠支气管肺泡灌洗液中由LPS诱导的中性粒细胞数量。CX4338的作用机制为选择性抑制CXCR2介导的β-arrestin-2激活，这足以抑制CXCL8介导的趋化作用。
    CX4338

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z