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抑制剂 & 激动剂

11

化合物筛选库

1

生化试剂

2

多肽产品

3

抗体抑制剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147240

    ADX-629

    Others Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂,可用于有毒醛积累的疾病研究,如眼部、皮肤等炎症性疾病,肺炎等呼吸系统疾病,器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。
    Acloproxalap
  • HY-W062700

    JAK Neurological Disease
    STS-E412 是一种组织保护性 EPO受体 (包括 EPOR 和 CD131) 的选择性激活剂。STS-E412 可用于神经退行性疾病和器官保护研究。
    STS-E412
  • HY-P99315

    BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant Antibody; Hu5c8

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    卢利珠单抗 Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用,抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭,从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
    Ruplizumab
  • HY-76652

    Renin Cardiovascular Disease
    VTP-27999盐酸盐是烷基胺Renin抑制剂,可作用于高血压。
    VTP-27999 Hydrochloride
  • HY-50769

    Renin Cardiovascular Disease
    VTP-27999 TFA 是烷基胺肾素抑制剂。
    VTP-27999 TFA
  • HY-112678

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    TM6008 是一种有效的,具有口服活性的脯氨酸羟化酶 (PHD) 抑制剂。TM6008 螯合过渡金属(铜),抑制抗坏血酸自氧化, IC50 值为 0.57 μM。TM6008 在体内对缺血有器官保护作用,可用于脑血管疾病研究。
    TM6008
  • HY-34758
    N-Nitroso-N-methylurea
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    N-亚硝基-N-甲基脲 N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。
    N-Nitroso-N-methylurea
  • HY-110279
    Ogerin
    1 篇文献验证

    GPR68 Neurological Disease
    Ogerin 是一种选择性的 GPR68 正向别构调节剂 (pEC50=6.83),对 A2A 具有中度拮抗作用 (Ki=220 nM)。Ogerin 能抑制小鼠的恐惧条件反射,还能抑制 TGF-β. 诱导的来自多个器官系统的成纤维细胞的肌成纤维细胞分化。Ogerin 可用于纤维化疾病和神经性疾病的研究。
    Ogerin
  • HY-50768

    Renin Cardiovascular Disease
    VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂。
    VTP-27999
  • HY-P991153

    Virus Protease Infection
    Potravitug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-κ 单克隆抗体,靶向 BK 多瘤病毒 (BKV) 的主要衣壳蛋白 VP1。Potravitug 有望用于 BKV 感染相关疾病,如器官移植后 BKV 引发的肾病。
    Potravitug
  • HY-B1717

    Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    奥索拉明 Oxolamine (SKF-9976) 是一种具有口服活性止咳剂。Oxolamine 可以抑制 CYP2B1/2。Oxolamine 对豚鼠呼吸器官具有抗炎作用。Oxolamine 增加 Warfarin (HY-B0687) 的 AUC 并延长其终末半衰期。Oxolamine 可用于呼吸道疾病研究。
    Oxolamine
  • HY-B1717A

    Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    盐酸奥索拉明 Oxolamine hydrochloride (SKF-9976 hydrochloride) 是一种具有口服活性止咳剂。Oxolamine hydrochloride 可以抑制 CYP2B1/2。Oxolamine hydrochloride 对豚鼠呼吸器官具有抗炎作用。Oxolamine hydrochloride 增加 Warfarin (HY-B0687) 的 AUC 并延长其终末半衰期。Oxolamine hydrochloride 可用于呼吸道疾病研究。
    Oxolamine hydrochloride
  • HY-P6437

    Dynamin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂,具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活,阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移,并减轻 MPTP 导致的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经末梢损伤和行为缺陷,可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。
    Drp1 peptide inhibitor P110
  • HY-B1042

    SKF-9976 citrate; AF-438 citrate

    Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    柠檬酸奥索拉明 Oxolamine citrate (SKF-9976 citrate) 是一种具有口服活性止咳剂。Oxolamine citrate 可以抑制 CYP2B1/2。Oxolamine citrate 对豚鼠呼吸器官具有抗炎作用。Oxolamine citrate 增加 Warfarin (HY-B0687) 的 AUC 并延长其终末半衰期。Oxolamine citrate 可用于呼吸道疾病研究。
    Oxolamine citrate
  • HY-W717139

    Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    N-亚硝基-N-甲基脲-d5 N-Nitroso-N-methylurea-d5 是 N-Nitroso-N-methylurea (HY-34758) 的氘代物。N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。
    N-Nitroso-N-methylurea-d5
  • HY-34758R

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    N-亚硝基-N-甲基脲 (Standard) N-Nitroso-N-methylurea (Standard) 是 N-Nitroso-N-methylurea 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种
    N-Nitroso-N-methylurea (Standard)
  • HY-P99020
    Fresolimumab
    1 篇文献验证

    GC1008

    TGF-beta/Smad Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    非苏木单抗 Fresolimumab (GC1008) 是一种人源化抗 TGF-β 的单克隆抗体,可以中和所有哺乳动物 TGF-β 的活性亚型。Fresolimumab 对 TGF-β2 的结合亲和力为 1.8 nM。 Fresolimumab 改善 Bleomycin (HY-108345) 诱发的急性肺损伤。89Zr 放射标记的 Fresolimumab 可用于 PET 分析 TGF-β 的表达、抗体肿瘤摄取和器官分布。 Fresolimumab 可用于癌症、脆骨病、纤维化和肾脏疾病等研究。
    Fresolimumab
  • HY-P10984

    Integrin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FNIII14 源自纤连蛋白 (FN) 分子的第 14 个 III 型样 (FN-III) 重复序列。FNIII14 能够抑制细胞粘附于细胞外基质 (ECM)。FNIII14 诱导 β1-整合素 (β1 integrin) 从活性状态转变为非活性状态,并阻断整合素介导的信号传导。FNIII14 具有抗纤维化和抗癌作用。FNIII14 可用于代谢性疾病、器官纤维化和恶性肿瘤的研究。
    FNIII14
  • HY-129056

    Thrombin NF-κB AP-1 Cardiovascular Disease Neurological Disease
    美拉加群 Melagatran 是可逆、选择性、口服活性的 thrombin 直接抑制剂,Ki 为 2 nM。Melagatran 直接结合 thrombin 活性位点,抑制 thrombin 介导的纤维蛋白原向纤维蛋白转化。Melagatran 降低 NF-κBAP-1 的 DNA 结合活性。Melagatran 减少器官内纤维蛋白沉积、减轻缺血性脑损伤、减小晚期动脉粥样硬化病变大小。Melagatran 可用于心血管疾病 (冠状动脉血栓、动脉粥样硬化)、缺血性脑损伤研究。
    Melagatran
  • HY-B2221C

    Carboxymethyl cellulose CM-32; CM-32

    Biochemical Assay Reagents Others
    羧甲基纤维素CM-32 CM Cellulose CM-32 (Carboxymethyl cellulose) 是一种纤维素衍生物。CM Cellulose CM-32 在生物医学领域有着广泛的应用,包括组织工程、伤口敷料、吸收性无纺布、生物相容性植入物 3D 支架的制造、人造器官或细胞外聚合物基质的模拟物,以及各种疾病的诊断。CM Cellulose CM-32 可以减少破骨细胞的形成。CM Cellulose CM-32 可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。
    CM Cellulose CM-32

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