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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135849

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    过氧化氢酶 Catalase, Aspergillus niger 是重要的抗氧化酶,在清除 ROS。在维持氧化还原状态的平衡方面发挥着重要作用。Catalase 与肿瘤的发生,发展关系密切。有潜力用于肿瘤的预防研究。
    Catalase, Aspergillus niger
  • HY-153016

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    HIF-2α agonist 2 (compound 10) 是一种 HIF-2α 激动剂,在 20 μM 剂量下,EC50 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2 可用于氧代谢研究。
    HIF-2α agonist 2
  • HY-P2888

    BOD

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆红素氧化酶 Bilirubin oxidase (BOD) 是一种多铜氧化酶,可以催化胆红素氧化生成胆绿素,并将分子氧还原为水。Bilirubin oxidase 可以参与卟啉和叶绿素的代谢,作为氧还原的催化剂被广泛用于生化研究。
    Bilirubin oxidase
  • HY-113224
    Desmosterol
    5 篇文献验证

    Endogenous Metabolite LXR Fatty Acid Synthase (FASN) Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    胆固醇EP杂质B (Desmosterol) Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中,Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物,用于研究胆固醇代谢。Desmosterol 是一种 LXR 激活剂和 SREBP 抑制剂,可抑制巨噬细胞炎症小体活化并防止血管炎症和动脉粥样硬化。Desmosterol 减少会促进巨噬细胞线粒体活性氧 (ROS) 的产生和 NLRP3 的 pyrin 结构域依赖性炎症小体激活。Desmosterol 有望用于炎症、代谢、心血管疾病的研究。
    Desmosterol
  • HY-B0831
    Buprofezin
    1 篇文献验证

    Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    扑虱灵 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂,可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶,促进活性氧 (ROS) 的产生。
    Buprofezin
  • HY-W770183

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Uric acid-13C313C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是人体嘌呤代谢的最终产物。Uric acid 能清除活性氧 (ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化。
    Uric acid-13C3
  • HY-P2888B

    BOD, Magnaporthe oryzae

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Bilirubin oxidase (BOD), Magnaporthe oryza 是一种多铜氧化酶,可以催化胆红素氧化生成胆绿素,并将分子氧还原为水。Bilirubin oxidase, Magnaporthe oryzae 可以参与卟啉和叶绿素的代谢,作为氧还原的催化剂被广泛用于生化研究。
    Bilirubin oxidase, Magnaporthe oryzae
  • HY-149602

    Glutaminase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Glutaminase C-IN-2 (compound 11)是谷氨酰胺酶 C (GAC) 变构抑制剂,IC50 为 10.64 nM。Glutaminase C-IN-2 调节细胞代谢物,从而通过阻断谷氨酰胺代谢来增加活性氧 (ROS)。Glutaminase C-IN-2 具有抗癌作用。
    Glutaminase C-IN-2
  • HY-B0831S

    Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    扑虱灵-d6 Buprofezin-d6 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂,可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶,促进活性氧 (ROS) 的产生。
    Buprofezin-d6
  • HY-113224R

    Reference Standards Endogenous Metabolite LXR Fatty Acid Synthase (FASN) Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    胆固醇EP杂质B (Desmosterol) (Standard) Desmosterol (Standard)是 Desmosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中,Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物,用于研究胆固醇代谢。
    Desmosterol (Standard)
  • HY-161027

    Apoptosis Cancer
    DHP-B 具有抗癌活性,可诱导凋亡。DHP-B共价结合CPT1A的Cys96,阻断FAO,破坏线粒体CPT1A- vdac1的相互作用,导致CRC细胞线粒体通透性增加,氧消耗和能量代谢降低。DHP-B可从植物Peperomia dindygulensis中分离得到。
    DHP-B
  • HY-B0831R

    Oxidative Phosphorylation Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    扑虱灵 (Standard) Buprofezin (Standard) 是 Buprofezin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂,可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶,促进活性氧 (ROS) 的产生。
    Buprofezin (Standard)
  • HY-122723
    GOT1 inhibitor-1
    2 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物,是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂,IC50 为 8.2 uM。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    GOT1 inhibitor-1
  • HY-158189

    Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Others Cancer
    TPP-Ce6 是一种线粒体靶向的光敏剂,由叶绿素e6 (Ce6) 通过酯键与三苯基膦 (TPP) 结合而成。TPP-Ce6 在光线照射下能够产生 ROS,尤其是单线态氧,这些 ROS 能够诱导氧化应激,导致线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。TPP-Ce6 可用于线粒体在细胞凋亡 (apoptosis) 和能量代谢以及癌症治疗方面的研究。
    TPP-Ce6
  • HY-Y0445A
    Sodium dichloroacetate
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性,并作为 Na+-K+-2Cl- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化,促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢,减少乳酸生成,同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Sodium dichloroacetate 抑制肿瘤细胞增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。Sodium dichloroacetate 有望用于癌症的研究。
    Sodium dichloroacetate
  • HY-108894

    Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Cancer
    Ferumoxytol 是一种氧化铁纳米颗粒。Ferumoxytol 具有抗白血病活性,尤其针对低铁转运蛋白 (FPN) 表达的急性髓系白血病 (AML) 细胞。Ferumoxytol 通过增加细胞内铁含量,引发 Fenton 反应,产生活性氧 (ROS),导致氧化应激和铁死亡 (ferroptosis)。Ferumoxytol 能够选择性杀伤 FPN 低表达的白血病细胞,同时避免对正常细胞的毒性。Ferumoxytol 可用于研究靶向铁代谢异常的白血病。
    Ferumoxytol
  • HY-Y0445

    DCAA; Dichloracetic acid

    PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Dichloroacetic acid (DCAA) 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Dichloroacetic acid 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性,并作为 Na+-K+-2Cl- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Dichloroacetic acid 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化,促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢,减少乳酸生成,同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Dichloroacetic acid 抑制肿瘤细胞增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。Dichloroacetic acid 有望用于癌症的研究。
    Dichloroacetic acid
  • HY-107860

    4-Ethoxyaniline

    Others Metabolic Disease
    对乙氧基苯胺 p-Phenetidine (4-Ethoxyaniline) 是一种在过氧化物酶催化药物代谢过程中参与谷胱甘肽 (GSH) 氧化反应的代谢产物。p-Phenetidine 通过氧化产生自由基,引发 GSH 氧化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG),同时消耗大量氧气。p-Phenetidine 在体内可转化为 N- (4-乙氧基苯) 对苯醌亚胺 (NEPBQI),与蛋白质巯基反应,导致细胞内蛋白质巯基减少,进而引发细胞毒性。p-Phenetidine 可用于药物诱导的肝毒性和肾毒性研究。
    p-Phenetidine
  • HY-16731

    EVT 302; RG1577; RO4602522

    Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    Sembragiline (EVT 302) 是一种强效,选择性和可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。Sembragiline 通过抑制 MAO-B 酶的活性,减少多巴胺和其他胺类神经递质的代谢,从而可能增加这些神经递质在大脑中的浓度。MAO-B 酶的抑制还可以减少有毒的活性氧 (ROS) 的形成,这些 ROS 在 阿尔兹海默病 (AD) 的病理过程中起到作用。Sembragiline 具有良好的口服活性和血脑屏障透过性。Sembragiline 可用于 AD 的研究,特别是针对那些表现出 MAO-B 活性增加的 AD 患者。
    Sembragiline
  • HY-172777

    Succinate Dehydrogenase Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Infection
    SDH-IN-25 是一种 SDH 抑制剂 (IC50 = 4.82 mg/L)。SDH-IN-25 具有广谱强效的抗真菌活性。SDH-IN-25 通过与 SDH 氨基酸残基 (TRP173、TYR58 和 ARG43) 结合,模拟了市售杀菌剂氟唑菌酰胺 (HY-135549) 的作用模式。SDH-IN-25 可以诱导菌丝形态,通过与复合物 II 结合干扰呼吸代谢,产生 活性氧 (ROS),并影响菌丝体中的 线粒体膜电位 (MMP)。SDH-IN-25 可用于农业病害防治研究。
    SDH-IN-25
  • HY-W012382

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    N-乙酰-L-酪氨酸 N-Acetyl-L-tyrosine 是一种内源性、口服有效的线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS) 生成,触发逆向信号激活 FoxOKeap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
    N-Acetyl-L-tyrosine
  • HY-174377

    Androgen Receptor p38 MAPK Caspase Cytochrome P450 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Mitochondrial Metabolism GLUT Cancer
    PeS-9 是一种雄激素受体 (AR) 降解剂,可诱导雄激素受体降解。PeS-9 通过促进细胞毒性 ROS 产生,诱导线粒体和内质网应激,导致线粒体细胞色素 CAIF 释放。PeS-9 可激活 caspase-9caspase-3,引起 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。PeS-9 具有抗前列腺癌活性,并在体内表现出抗肿瘤和抗转移活性,且副作用较小。PeS-9 可用于 GLUT-1 过表达肿瘤的研究。
    PeS-9
  • HY-168066

    Fungal Infection
    Antifungal agent 117 是一种具有抗真菌活性的双吡唑羧酰胺衍生物,对Sclerotinia sclerotiorumEC50 值为11.58 mg/L。Antifungal agent 117 通过增加细胞膜的通透性,导致细胞内外渗透压失衡,并通过诱导活性氧 (ROS) 积累,对细胞膜造成氧化损伤,引发细胞内容物的泄漏,最终导致细胞死亡。RNA 测序分析显示,Antifungal agent 117 通过下调过氧化氢酶基因和上调中性酰胺酶基因,破坏细胞膜结构,加速鞘脂类代谢,并加速细胞死亡。Antifungal agent 117 在植物保护和抗真菌感染领域具有广泛的应用潜力。
    Antifungal agent 117
  • HY-W012382R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    N-乙酰-L-酪氨酸 (Standard) N-Acetyl-L-tyrosine (Standard) 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS) 生成,触发逆向信号激活 FoxOKeap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
    N-Acetyl-L-tyrosine (Standard)
  • HY-W012382S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS) 生成,触发逆向信号激活 FoxOKeap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
    N-Acetyl-L-tyrosine-d3
  • HY-W051271

    Titanium dioxide

    Photosensitizer Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    二氧化钛(IV) Titanium(IV) oxide 是一种光敏剂和光催化剂。Titanium(IV) oxide 可用作助流剂、包衣剂、遮光剂、着色剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。Titanium(IV) oxide 可利用光能产生电子-空穴对,而降解污染物。光子激发 TiO2 中的电子,生成活性氧 (如·OH和·O2-),从而氧化矿化有机化合物、重金属等污染物。TiO2 可应用于水处理、空气净化及自清洁材料等环境修复领域的研究。
    Titanium(IV) oxide

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