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30

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

13

重组蛋白

14

抗体

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10440

    CDK Neurological Disease
    Cdk5i peptide 是一种 CDK5 抑制肽,对 Cdk5/p25 具有高结合亲和力 (Kd 为 0.17 μM),可阻断 CDK5 与 p25 的相互作用,降低 CDK5/p25 的激酶活性。Cdk5i peptide 可用于神经退行性疾病的研究。
    Cdk5i peptide
  • HY-117709

    HDAC Neurological Disease
    BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中,BRD6688 透过血脑屏障,缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。
    BRD6688
  • HY-RS07557

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    LCN2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LCN2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    LCN2 Human Pre-designed siRNA Set A
    LCN2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS20536

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cdk5r1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk5r1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk5r1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cdk5r1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14640

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TMED9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TMED9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TMED9 Human Pre-designed siRNA Set A
    TMED9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14944

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TPPP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TPPP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TPPP Human Pre-designed siRNA Set A
    TPPP Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02387

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CDK5R1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK5R1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDK5R1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDK5R1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147387

    CDK Amyloid-β Inflammation/Immunology
    DSS30 是一种 P25/CDK5 抑制剂,通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化,减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌。可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病研究。
    DSS30
  • HY-145693

    CDK Others
    CDK5-IN-2 (compound 15) 是一种高选择性的 CDK5 抑制剂,对 CDK5/p25 和 CDK2/CycA 的 IC50 分别为 0.2 和 23 nM。
    CDK5-IN-2
  • HY-112336

    CDK GSK-3 Neurological Disease
    Aloisine RP106 (compound 38) 是有效的 Cdk1/cyclin BCdk5/p25GSK3 的抑制剂,IC50 分别为 0.70µM、1.5µM、0.92 µM。
    Aloisine RP106
  • HY-111930

    GSK-3 CDK Cancer
    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3βCDK5/P25CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。
    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
  • HY-145694

    CDK Metabolic Disease
    CDK5-IN-3 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 CDK5 抑制剂,抑制 CDK5/p25CDK2/CycAIC50 值分别为 0.6 nM 和 18 nM。CDK5-IN-3 可用于常染色体显性遗传多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    CDK5-IN-3
  • HY-103383

    CDK Casein Kinase Neurological Disease Cancer
    (R)-DRF053 dihydrochloride 是一种有效的酪蛋白激酶 1 (CK1)、CDK1/cyclin BCDK5/p25 抑制剂,IC50 分别为 14 nM、220 nM 和 80 nM。(R)-DRF053 dihydrochloride 可防止细胞模型中 CK1 依赖性淀粉样蛋白-β 的产生。
    (R)-DRF053 dihydrochloride
  • HY-123279

    Aurora Kinase CDK Cancer
    OM137 是一种 aurora 激酶 抑制剂,IC50 为 21.7 μM (Aurora A 激酶) 和 2.4 μM (Aurora B 激酶)。OM137 还抑制 Cdk1/cyclinB 和 Cdk5/p25,IC50 约为 20 μM。OM137 可降低染色体动粒处的纺锤体检查点信号蛋白 (Mad2 和 BubR1) 含量。
    OM137
  • HY-19807
    Indirubin-3'-monoxime
    3 篇文献验证

    Indirubin-3'-oxime

    GSK-3 CDK Lipoxygenase Cancer
    Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM;Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用,IC50 值分别为 100 和 180 nM。
    Indirubin-3'-monoxime
  • HY-173348

    CDK Neurological Disease
    BLINK15 是一种可渗透血脑屏障的 Cdk5 抑制剂。BLINK15 可降低 CDK5/p35 (IC50 = 29.34 nM) 和 CDK5/p25 (IC50 = 12.08 nM) 复合物的 CDK5 活性。BLINK15 具有抗糖尿病和神经保护作用。BLINK15 可降低 2 型糖尿病 (T2D) 小鼠的血糖,增强认知能力,并减少神经退行性病变。
    BLINK15
  • HY-173347

    CDK Neurological Disease
    BLINK11 是一种可渗透血脑屏障的 Cdk5 抑制剂。BLINK11 可降低 CDK5/p35 (IC50 = 17.09 nM) 和 CDK5/p25 (IC50 = 14.69 nM) 复合物的 CDK5 活性。BLINK11 具有抗糖尿病和神经保护作用。BLINK11 可降低 2 型糖尿病 (T2D) 小鼠的血糖,增强认知能力,并减少神经退行性病变。
    BLINK11
  • HY-114903

    GSK-​3 Inhibitor X

    GSK-3 CDK Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    (E/Z)-BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM。(E/Z)-BIO-acetoxime 对 GSK-3α/β 具有超过 CDK5/p25CDK2/cyclin ACDK1/cyclin B (IC50=2.4, 4.3, 63 μM) 200 倍的选择性。
    (E/Z)-BIO-acetoxime
  • HY-120764

    HIV Infection
    PF-46396 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,EC50 值为 0.206 µM。PF-46396 具有抗病毒活性。PF-46396 可抑制衣壳 (CA)/间隔肽 1 (SP1) (p25) Gag 前体蛋白的加工,阻止病毒核心颗粒的成熟。
    PF-46396
  • HY-12302
    Kenpaullone
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    9-Bromopaullone; NSC-664704

    CDK GSK-3 Cancer
    肯帕罗酮 Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin BGSK-3β 抑制剂,IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM,同时可抑制 CDK2/cyclin A,CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50 值分别为 0.68 μM,7.5 μM 和 0.85 μM。Kenpaullone,一种 KLF4 的小分子抑制剂,在体外降低乳腺癌干细胞的自我更新和细胞活力。
    Kenpaullone
  • HY-11009
    CGP60474
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    CDK PKC Cancer
    CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
    CGP60474
  • HY-164906

    CDK PROTACs Cancer
    TMX-2138 是一种 CDKs PROTAC 降解剂,对 CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA、CDK5/p25 和 CDK9/cyclinT1 的 IC50 分别为 8.7 nM、10.9 nM、7.0 nM 和 25.7 nM。TMX-2138 可促进 CDKs 的泛素化和降解。TMX-2138 可用于研究卵巢癌 (粉红色:CDKs 配体 (HY-151071);蓝色:E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-14658);黑色:连接子 (HY-W008352))。
    TMX-2138
  • HY-112371

    CDK Cancer
    (S)-CR8 是 CR8 的 S 型异构体。(S)-CR8 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂,对 CDK2/cyclin E、CDK2/cyclin A、CDK9/cyclin T、CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 的 IC50 分别为 0.060、0.080、0.11、0.12 和 0.15 μM。(S)-CR8 降低 SH-SY5Y 细胞存活率,IC50 为0.40 μM。
    (S)-CR8
  • HY-151375

    CDK Cancer
    CDK9/10/GSK3β-IN-1 (化合物 13c) 是一种激酶抑制剂 (Flavopiridol (HY-10005) 类似物),能有效抑制 HsGSK3β (IC50=59 nM)、HsCDK9/CyclinT (IC50=64 nM)、HsCDK5/p25 (IC50=1.093 μM) 和 HsCDK2/CyclinA (IC50=1.725 μM)。CDK9/10/GSK3β-IN-1 具有相当或高于 Flavopiridol 的抗癌细胞活性,在体外对多达七种癌细胞系显示出高抗增殖作用。
    CDK9/10/GSK3β-IN-1
  • HY-18340A

    CR8, (R)-Isomer trihydrochloride

    Molecular Glues CDK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    (R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
    (R)-CR8 trihydrochloride
  • HY-18340

    CR8, (R)-Isomer

    Molecular Glues CDK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    (R)​-​CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)​-​CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)​-​CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)​-​CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
    (R)​-​CR8
  • HY-R02996

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-3102-5p.2-5p 模拟物 mmu-miR-3102-5p.2-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-3102-5p.2-5p mimic
    mmu-miR-3102-5p.2-5p mimic
  • HY-RI02996

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-3102-5p.2-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-3102-5p.2-5p inhibitor
    mmu-miR-3102-5p.2-5p inhibitor
  • HY-R02996A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-3102-5p.2-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-3102-5p.2-5p agomir
    mmu-miR-3102-5p.2-5p agomir
  • HY-RI02996A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-3102-5p.2-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-3102-5p.2-5p antagomir
    mmu-miR-3102-5p.2-5p antagomir

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