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By Targets:	Akt (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antifolate (2) Apoptosis (16) Aurora Kinase (1) Autophagy (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (1) Caspase (1) CD28 (1) CD3 (1) CDK (3) E1/E2/E3 Enzyme (7) EGFR (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (1) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) PARP (1) PDK-1 (1) PI3K (1) Pim (2) PPAR (1) Proteasome (3) PTEN (2) Reference Standards (1) ROS Kinase (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (7) TNF Receptor (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (7) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114712

SJ572403 3 篇文献验证 SJ403	CDK	Others
SJ572403 (SJ403) 是一种 p27^Kip1 抑制剂。SJ572403 对 p27-KID 的 D2 子域内的特定区域具有高度特异性，K_d 值为 2.2 mM。SJ572403 可用于与内在无序蛋白（IDPs）相关疾病的研究。

HY-123578

NSC689857 1 篇文献验证	EGFR E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCF^SKP2 抑制剂，对 Skp2-Cks1 的 IC₅₀ 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC₅₀=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性，对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。

HY-15694

SMIP004 4 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
SMIP004 是一种 SKP2 E3 Ligase 抑制剂，下调 SKP2，稳定 p27。SMIP004 也是人前列腺癌细胞选择性凋亡诱导剂。

HY-RS21546

Dctn6 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Dctn6 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dctn6 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Dctn6 Mouse Pre-designed siRNA Set A Dctn6 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11330

PSMD9 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PSMD9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PSMD9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PSMD9 Human Pre-designed siRNA Set A PSMD9 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS19053

Cdkn1b Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cdkn1b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdkn1b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cdkn1b Mouse Pre-designed siRNA Set A Cdkn1b Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS16419

DCTN6 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
DCTN6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DCTN6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

DCTN6 Human Pre-designed siRNA Set A DCTN6 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06553

IFI27 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
IFI27 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IFI27 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

IFI27 Human Pre-designed siRNA Set A IFI27 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14639

TMED7 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TMED7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TMED7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TMED7 Human Pre-designed siRNA Set A TMED7 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS25543

Cdkn1b Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cdkn1b Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdkn1b (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cdkn1b Rat Pre-designed siRNA Set A Cdkn1b Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-117513

CEP1612	Proteasome Apoptosis	Cancer
CEP1612 是一种二肽基蛋白酶体抑制剂，其 IC₅₀ 值为 60 nM。CEP1612 诱导 p21(WAF1) 和 p27(KIP1)的表达和细胞凋亡 (cell apoptosis)。CEP1612 在体内显示出抗癌活性。

HY-16231

GGTI-2418	Apoptosis	Cancer
GGTI-2418 是一种高效，竞争性和选择性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 抑制 GGTase I 和 FTase 活性，IC₅₀ 分别为 9.5 nM 和 53 μM。GGTI-2418 还增强 p27(Kip1) 并诱导乳腺肿瘤显着消退。

HY-126075A

WS-383	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
WS-383 是一种有效、选择性、可逆的 DCN1-UBC12 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM。WS-383 抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰，引起 p21，p27 和 NRF2 的积累。

HY-126075

WS-383 free base	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
WS-383 free base 是一种有效、选择性、可逆的 DCN1-UBC12 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM。WS-383 free base 抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰，引起 p21，p27 和 NRF2 的积累。

HY-135199

Ubiquitination-IN-1	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Ubiquitination-IN-1 (compound 24) 是泛素化 (ubiquitination) 和 Cksl-Skp2 蛋白互作抑制剂 (IC₅₀=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平。Ubiquitination-IN-1 可通过阻断肿瘤抑制因子的降解来用于疾病。

HY-100237

SZL P1-41 最多引用文献 12 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂，结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样，SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老，同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。

HY-114310

VDR agonist 1	VD/VDR Apoptosis	Cancer
VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂，在MCF-7 细胞中测得其 IC₅₀ 值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期，通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡，降低 Bcl-2 的表达。

HY-112158

NSC139021 1 篇文献验证 ERGi-USU	Others	Cancer
NSC139021 (ERGi-USU) 是 RIOK2 抑制剂，具有抗癌活性。RIOK2 可高选择性地抑制 ERG 阳性癌细胞生长，对细胞系的 IC₅₀ 值为 30-400 nM。RIOK2 还通过诱导 Skp2，调控 *Skp2-p27/p21-Cyclin E/CDK2-pRb* 信号，引起胶质母细胞瘤的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-106263B

Tyroserleutide hydrochloride	PTEN PDK-1 MDM-2/p53 Apoptosis Akt	Cancer
酪丝亮肽盐酸盐 Tyroserleutide hydrochloride 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的三肽，具有抗肿瘤活性。Tyroserleutide hydrochloride 能上调抑癌基因 PTEN 表达，并抑制 AKT 和 PDK1 活性。Tyroserleutide hydrochloride 通过抑制 PI3K/AKT 通路中来抑制肿瘤细胞增殖、MDM2 磷酸化，还上调 P21、P27、P53，并且诱导线粒体损伤和细胞凋亡。

HY-12286

PI-1840	Proteasome Apoptosis Autophagy Caspase Bcl-2 Family NF-κB PARP	Cancer
PI-1840 是一种有效的选择性凝乳胰蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 27 nM。PI-1840 抑制细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G2/M 期。PI-1840 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。

HY-115893A

P18IN005 hydrochloride	CDK	Cancer
P18IN005 hydrochloride 是一种 p18 抑制剂，在负向调节造血干细胞 (HSC) 自我更新方面表现出强效活性。研究表明，P18IN005 hydrochloride 在抑制小鼠模型中的 HSC 自我更新方面比 p27 更有效。P18IN005 hydrochloride 促进短期培养中功能性 HSC 的扩增。

HY-121605

RL71	Apoptosis	Cancer
RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71（1 μM）能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。

HY-115932

Aurora kinase-IN-1	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase-IN-1 (Compound 9) 是 aurora kinase 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达，并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白，导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis）。Aurora 激酶-IN-1 是化疗活性分子的先导化合物。

HY-N0704

Agrimol B 1 篇文献验证	Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial	Infection Metabolic Disease Cancer
仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 *p27* 的作用。

HY-121605S

RL71-d6	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis	Cancer
RL71-d₆ 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。

HY-173007

ALK/PI3K/AKT-IN-1	Akt PI3K Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CDK Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。ALK/PI3K/AKT-IN-1 增加 p21 和 p27 的表达，抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性，在 G1 期阻滞细胞周期。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路，促进线粒体膜电位去极化，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 A549 细胞球体的形成和生长。

HY-16230

GGTI-2417	ROS Kinase Apoptosis	Cancer
GGTI-2417 是一种有效的、选择性的 GGTase I 抑制剂。GGTI-2417 抑制 Cdk2 介导的 p27^Kip1 Thr187 位点磷酸化，并在细胞核中积累 p27^Kip1。GGTI-2417 还可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N13904

Argyrin A	Proteasome	Cancer
原囊菌素 A Argyrin A 是一种循环肽，是一种有效的抗肿瘤剂。Argyrin A 通过有效抑制蛋白酶体 (proteasome) 发挥作用。Argyrin A 通过阻止蛋白质周转导致内源性 p27^kip1 水平升高。

HY-P1404

R8-T198wt	Pim	Cancer
R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27^Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。

HY-15301

CC0651	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
CC0651 是一种人Cdc34泛素结合酶变构抑制剂。CC0651 有效抑制 p27^Kip1的泛素化，IC₅₀ 为 1.72 μM。

HY-N13944

Argyrin F	Apoptosis	Cancer
原囊菌素 F Argyrin F 是一种具有抗肿瘤活性的环肽。Argyrin F 通过部分诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞增殖、迁移、侵袭和菌落形成。Argyrin F 稳定 p27^kip、上调 p21^waf1/cip1 并消耗 COX2。Argyrin F 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-W412264

Pim-1/2 kinase inhibitor 1	Pim	Cancer
Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种口服有效的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶对肽的磷酸化能力，并且抑制 4E-BP1 和 p27^Kip1 的 Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

HY-19486

UR-1505	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) CD3 CD28 Interleukin Related	Inflammation/Immunology
UR-1505 是一种活化 T 细胞核因子 (NF-AT) 抑制剂。UR-1505 可以抑制 CD3/CD28 诱导的 T 细胞增殖、提高 p27^KIP 水平并诱导 G1/S 细胞周期停滞。 UR-1505 可以抑制活化 T 细胞中 IL-5 和 IFN-γ 的产生。UR-1505 具有免疫调节特性，可用于特应性皮炎的研究。

HY-N8884

Coelonin	PTEN Akt NF-κB Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Coelonin 是一种具有抗炎活性的二氢菲。Coelonin 可抑制 LPS 诱导的 PTEN 磷酸化。Coelonin 通过负向调节 PI3K/AKT 通路抑制 NF-κB 激活和 p27^Kip1 降解。Coelonin 可抑制 IκBα 的磷酸化和降解，增加 IκBα 蛋白的表达。

HY-D0014

Brilliant blue G-250 3 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
考马斯亮蓝G-250 Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合，蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G-250 是一种安全、高选择性的 P2×7R 拮抗剂，有望使 NLRP3 炎症体失活。

HY-149216

Anticancer agent 103	Others	Cancer
Anticancer agent 103 (Compound 2k) 是一种有效的抗癌剂。

HY-N3825

ent-Kaurane-3α,16β,17-triol	Apoptosis	Cancer
ent-Kaurane-3α,16β,17-triol (Compound 3) 是一种抗癌剂。ent-Kaurane-3α,16β,17-triol 诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10446

Pralatrexate 5 篇以上引用文献	Antifolate Apoptosis	Cancer
普拉曲沙 Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，K_i 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10446R

Pralatrexate (Standard)	Reference Standards Antifolate Apoptosis	Cancer
普拉曲沙 (Standard) Pralatrexate (Standard)是 Pralatrexate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，K_i 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0014

Brilliant blue G-250 3 篇文献验证	Indicators
考马斯亮蓝G-250 Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合，蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G-250 是一种安全、高选择性的 P2×7R 拮抗剂，有望使 NLRP3 炎症体失活。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-106263B

Tyroserleutide hydrochloride	PTEN PDK-1 MDM-2/p53 Apoptosis Akt	Cancer
酪丝亮肽盐酸盐 Tyroserleutide hydrochloride 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的三肽，具有抗肿瘤活性。Tyroserleutide hydrochloride 能上调抑癌基因 PTEN 表达，并抑制 AKT 和 PDK1 活性。Tyroserleutide hydrochloride 通过抑制 PI3K/AKT 通路中来抑制肿瘤细胞增殖、MDM2 磷酸化，还上调 P21、P27、P53，并且诱导线粒体损伤和细胞凋亡。

HY-P1404

R8-T198wt	Pim	Cancer
R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27^Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。

Agrimol B 1 篇文献验证	Agrimonia pilosa Ledeb. Structural Classification Classification of Application Fields Rosaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial
仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 *p27* 的作用。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70037

	CDKN1B Protein, Human (His) rHuCyclin-dependent kinase inhibitor 1B/CDKN1B, His; Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor 1B; Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p27; p27Kip1; CDKN1B; KIP1	Human	E. coli
	CDKN1B 蛋白 CDKN1B 蛋白是一种关键的细胞周期调节因子，当与细胞周期蛋白 A 结合时，它会抑制 CDK2，从而抑制 G1 期进展。它对细胞周期蛋白 E-和细胞周期蛋白 A-CDK2 复合物具有显着的抑制作用。CDKN1B Protein, Human (His) 是重组的 CDKN1B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P71583

	LAMTOR1 Protein, Human (His) C11orf59; LAMTOR1; Late endosomal/lysosomal adaptor and MAPK and MTOR activator 1; Lipid raft adaptor protein p18; LTOR1_HUMAN; p18; p27Kip1-releasing factor from RhoA; p27RF-Rho; PDRO; PP7157; Protein associated with DRMs and endosomes; Ragulator complex protein LAMTOR1; ragulator complex protein PDRO; Ragulator1; RhoA activator C11orf59	Human	E. coli
	LAMTOR1 蛋白 LAMTOR1 蛋白是 Ragulator 复合物的重要组成部分，在氨基酸传感和 mTORC1 激活中发挥双重作用。它充当 Rag GTPases 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)，并介导它们向溶酶体膜的募集。LAMTOR1 Protein, Human (His) 是重组的 LAMTOR1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-121605S

RL71-d6

RL71-d₆ 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80256

	p27 KIP 1 Antibody (YA253) 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse, Rat
	p27 KIP 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 22 kDa, targeting to p27 KIP 1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81749A

	*Phospho-p27* Kip 1 (Ser10) Antibody (YA1494) (PBS only)** CDKN1B; KIP1; Cyclin-dependent kinase inhibitor 1B; Cyclin-dependent kinase inhibitor p27; p27Kip1	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-p27 Kip 1 (Ser10) Antibody (YA1494) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1494), targeting Phospho-p27 Kip 1 (Ser10), with a predicted molecular weight of 22 kDa (observed band size: 27 kDa). Phospho-p27 Kip 1 (Ser10) Antibody (YA1494) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P85705

	P27 Kip1 Antibody (YA5397)	IHC-P, WB	Human, Mouse, Rat

HY-P85310

	p27 Antibody (YA5002) CDKN1B; KIP1; Cyclin-dependent kinase inhibitor 1B; Cyclin-dependent kinase inhibitor p27; p27Kip1	WB, ELISA	Human

HY-P86556

	p27 KIP 1 Antibody (YA6248) CDKN1B; KIP1; Cyclin-dependent kinase inhibitor 1B; Cyclin-dependent kinase inhibitor p27; p27Kip1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,

HY-P85970

	p27Kip1 Antibody (YA5662)	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human

HY-P81749

	*Phospho-p27* Kip 1 (Ser10) Antibody (YA1494)** CDKN1B; KIP1; Cyclin-dependent kinase inhibitor 1B; Cyclin-dependent kinase inhibitor p27; p27Kip1	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-p27 Kip 1 (Ser10) Antibody (YA1494) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1494), targeting Phospho-p27 Kip 1 (Ser10), with a predicted molecular weight of 22 kDa (observed band size: 27 kDa). Phospho-p27 Kip 1 (Ser10) Antibody (YA1494) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P87155

	eIF-6 Antibody (YA6848) b(2)gcn antibody; B(2)GCN homolog antibody; B4 integrin interactor antibody; Binding protein of beta-4 integrin antibody; CAB antibody; eIF-6 antibody; EIF3A antibody; EIF6 antibody; Eukaryotic translation initiation factor 3A antibody; Eukaryotic translation initiation factor 6 antibody; b(2)gcn antibody; B(2)GCN homolog antibody; B4 integrin interactor antibody; Binding protein of beta-4 integrin antibody; CAB antibody; eIF-6 antibody; EIF3A antibody; EIF6 antibody; Eukaryotic translation initiation factor 3A antibody; Eukaryotic translation initiation factor 6 antibody; IF6_HUMAN antibody; Integrin beta 4 binding protein antibody; ITGB4BP antibody; OK/SW-cl.27 antibody; p27 beta 4 integrin binding protein antibody; p27(BBP) antibody; p27BBP antibody; RP4-614O4.1 antibody	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P82004

	Proteasome alpha 6 Antibody (YA1749) proteasome subunit alpha 6; IOTA; p27K; PROS27	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Proteasome alpha 6 Antibody (YA1749) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1749), targeting Proteasome alpha 6, with a predicted molecular weight of 27 kDa (observed band size: 27 kDa). Proteasome alpha 6 Antibody (YA1749) can be used for WB, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.