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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

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抗体抑制剂

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天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109547
    Diclofenac epolamine

    Diclofenac hydroxyethylpyrrolidine

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸依泊胺 Flector Patch (Diclofenac epolamine) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，适用于缓解关节炎疼痛，急性疼痛，骨关节炎等。Flector Patch 具有良好的皮肤吸收特性，不引起局部不良反应和过敏。
    Diclofenac epolamine
  • HY-P990203
    Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32)
    1 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 是一种源自大鼠的 anti-LPAM-1/Integrin α4β7 IgG2a κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 能特异性地与 α4β7 异二聚体的两条链发生反应，并阻断与固定化黏膜定居素细胞黏附分子-1 (MAdCAM-1) 的黏附。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可抑制 CD8 阳性 T 细胞的增殖和细胞因子分泌。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可减少小鼠派尔集合淋巴结和滤泡 B 细胞的数量。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可以被用于炎症的研究，如溃疡性结肠炎。
    Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32)
  • HY-158224
    Silk Fibroin Methacryloyl

    FibMA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰基化丝素蛋白 Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是甲基丙烯酰基化的丝素蛋白，具有优异的生物相容性、稳定的机械性能和良好的加工性能，被选为多功能微针 (MN) 贴片的基材。由 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片，根据封装的特异药物，表现出优异的生物相容性、药物缓释、促血管生成、抗氧化和抗菌特性。Silk Fibroin Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Silk Fibroin Methacryloyl
  • HY-B1810
    Tulobuterol
    2 篇文献验证

    C-78 free base

    		 Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。
    Tulobuterol
  • HY-W011733
    Tulobuterol hydrochloride
    2 篇文献验证

    C-78

    		 Adrenergic Receptor Influenza Virus Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸妥布特罗 Tulobuterol hydrochloride (C-78) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol hydrochloride 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。Tulobuterol hydrochloride 抑制鼻病毒 (rhinovirus) 复制并调节气道炎症。
    Tulobuterol hydrochloride
  • HY-144287
    Glucokinase activator 3

    		Glucokinase Sodium Channel Metabolic Disease
    Glucokinase activator 3 是一种口服活性的葡萄糖激酶 (GK) 激活剂，AC50 为 38 nM。Glucokinase activator 3 在膜片钳实验中抑制 hERG 通道和钠通道。Glucokinase activator 3 在饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠中表现出高效降低血糖的功效。Glucokinase activator 3 有潜力用于 2 型糖尿病研究。
    Glucokinase activator 3
  • HY-P10875
    HL2-m5

    		Hedgehog Cancer
    HL2-m5 是 sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1) 相互作用的抑制剂，对 Shh 的 Kd 为 170 nM。HL2-m5 可抑制 Hedgehog 信号通路的激活和 Gli 控制基因的转录，IC50 为 230 nM。
    HL2-m5
  • HY-137115
    BODIPY-Cyclopamine

    		Smo Cancer
    BODIPY-Cyclopamine 是一种 Smoothened (SMO) 受体的荧光标记配体。SMO 的活化受到 Patch 蛋白的调控，而过度活化的 SMO 信号通路与肿瘤发生相关。研究中使用纳米荧光素生物发光共振能量转移（NanoBRET）技术，能够敏感地检测 SMO 与 BODIPY-Cyclopamine 之间的共振能量转移，可适用于高通量筛选和动力学分析。研究BODIPY-Cyclopamine 在 SMO 上的结合位点还能够进一步发掘 SMO靶向药物。
    BODIPY-Cyclopamine
  • HY-178058
    VU6080824

    		Potassium Channel Others
    VU6080824 (Compound 5s) 是一种 ML-133 (HY-100230) 衍生物，是一种内向整流钾通道 (Kir2.1) 抑制剂，其 IC50 为 0.35 μM。VU6080824 具有优异的铊通量和手动膜片钳 (MPC) 功能效力。
    VU6080824
  • HY-174724
    Human CXCR5 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CXCR5 mRNA编码人类CXC基序趋化因子受体5 (CXCR5)蛋白，该蛋白是一种属于CXC趋化因子受体家族的多次通过膜蛋白。CXCR5参与B细胞向脾脏和派尔集合淋巴结的B细胞滤泡迁移。
    Human CXCR5 mRNA
  • HY-B1810S
    Tulobuterol-d9 hydrochloride

    C-78-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    妥布特罗盐酸盐-d9 Tulobuterol-d9 (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。
    Tulobuterol-d9 hydrochloride
  • HY-B1810R
    Tulobuterol (Standard)

    C-78 free base (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    妥布特罗 (Standard) Tulobuterol (Standard)是 Tulobuterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。
    Tulobuterol (Standard)
  • HY-N9506
    Anisatin

    		GABA Receptor Neurological Disease
    莽草毒素 Anisatin 从一种日本植物 Illicium anisatum) 种子中分离出来的一种有毒物质，是一种类苦毒素的非竞争性 b>GABA 抗剂。Anisatin 以浓度依赖性方式抑制 GABA 诱导的电流，EC50 约为 1.10 μM。
    Anisatin
  • HY-W011733R
    Tulobuterol hydrochloride (Standard)

    C-78 (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Influenza Virus Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸妥布特罗 (Standard) Tulobuterol (hydrochloride) (Standard) 是 Tulobuterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tulobuterol hydrochloride (C-78) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol hydrochloride 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。Tulobuterol hydrochloride 抑制鼻病毒 (rhinovirus) 复制并调节气道炎症。
    Tulobuterol hydrochloride (Standard)
  • HY-110121A
    NS3861
    1 篇文献验证

    		 nAChR Neurological Disease
    NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
    NS3861
  • HY-110121
    NS3861 fumarate
    1 篇文献验证

    		 nAChR Neurological Disease
    NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
    NS3861 fumarate
  • HY-175729
    Cyclin A/B RxL-IN-1

    		CDK Cancer
    Cyclin A/B RxL-IN-1 是一种靶向 Cyclin A/B RxL 与疏水斑块 (HP) 相互作用的抑制剂。Cyclin A/B RxL-IN-1 对 Cyclin A 的抑制作用的 IC50 为 0.12 μM。Cyclin A/B RxL-IN-1 在小鼠细胞系来源的异种移植瘤 (CDX) 模型中表现出抗肿瘤疗效。CDK-IN-19 可用于研究 E2F 驱动的癌症，如小细胞肺癌 (SCLC)。
    Cyclin A/B RxL-IN-1
  • HY-120059
    NS4591

    		Potassium Channel Neurological Disease
    NS4591是一种钙激活钾通道的调节剂，具有增强小（SK）和中等（IK）导电性的活性。NS4591在全细胞膜片钳实验中以45 nM的浓度使IK介导的电流翻倍，而530 nM的浓度使SK3介导的电流翻倍。NS4591在急性分离的膀胱初级传入神经元中，抑制由超阈值去极化脉冲产生的动作电位数量。NS4591还减少了由卡巴克尔诱导的大鼠膀胱逼尿肌环收缩，表现出对apamin的敏感性。
    NS4591
  • HY-121183
    Aprikalim

    RP 52891

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO)，可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。使用膜片钳技术发现，与标准溶液相比，Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中更有效地增强了 KATP 通道活性。在 Mg-NDP 溶液中，Aprikalim 降低了 KATP 通道对 ATP 的敏感性，将抑制一半通道活性所需的 ATP 浓度 (K1) 从 56 μM 增加到 180 μM。然而，这种效果随着时间的推移而减弱。Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中激活 KATP 通道的能力表明其在调节心脏兴奋性方面具有潜在的治疗意义，并且可能与实验条件下通道蛋白酶活性的变化有关。
    Aprikalim

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