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By Targets:	Apoptosis (1) Autophagy (2) COX (1) Dopamine Transporter (1) Interleukin Related (1) JAK (1) Keap1-Nrf2 (1) MALT1 (1) Melanocortin Receptor (1) Parasite (1) Prostaglandin Receptor (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) ROS Kinase (1) STAT (1) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2478

Taraxasteryl acetate	Autophagy Parasite	Inflammation/Immunology
醋酸蒲公英酯 Taraxasteryl acetate 是从矢状疟原虫中分离出来的，具有广谱的抗炎活性。Taraxasterol acetate 通过激活自噬 (autophagy) 促进RNF31降解。Taraxasteryl acetate 可减轻右旋糖酐，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。Taraxasteryl acetate 可用于局部炎症的相关研究。

HY-134820

MLT-943	MALT1	Inflammation/Immunology
MLT-943 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MALT1 protease 抑制剂。MLT-943 可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的 IC₅₀ 值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的 IC₅₀ 值为 0.6~0.8 μM)。MLT-943具有抗炎活性，可用于 FcgR 介导的炎症研究。

HY-10794

MF498 1 篇文献验证	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
MF498 是一种具有选择性和口服活性的 E 前列腺素受体 4 (EP4) 拮抗剂，K_i 值为 0.7 nM。MF498可用于炎症研究，如类风湿和骨关节炎。

HY-N7694

Isotoosendanin	TGF-β Receptor JAK STAT Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
异川楝素 Isotoosendanin 是一种具有口服活性的 TGFβR1 抑制剂，可抑制其激酶活性 (IC₅₀ = 6732 nM)。Isotoosendanin 通过直接靶向 SHP-2，增强其稳定性并减少其泛素化，从而抑制 JAK/STAT3 信号通路。Isotoosendanin 抑制 TGF-β 诱导的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移、侵袭和转移。Isotoosendanin 在 TNBC 异种移植模型和 A549 异种移植肿瘤中显示出抗肿瘤活性。Isotoosendanin 在醋酸诱导的血管通透性和 λ-角叉菜胶诱导的后爪水肿试验中表现出显著的抗炎效果。Isotoosendanin 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、三阴性乳腺癌 (TNBC) 和炎症研究。

HY-N2478R

Taraxasteryl acetate (Standard)	Autophagy Reference Standards	Inflammation/Immunology
醋酸蒲公英酯 (Standard) Taraxasteryl acetate (Standard) 是 Taraxasteryl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taraxasteryl acetate 是从矢状疟原虫中分离出来的，具有广谱的抗炎活性。Taraxasterol acetate 通过激活自噬 (autophagy) 促进RNF31降解。Taraxasteryl acetate 可减轻右旋糖酐，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。Taraxasteryl acetate 可用于局部炎症的相关研究。

HY-N2196

Ajugasterone C	Others	Inflammation/Immunology
筋骨草甾酮C Ajugasterone C 是一种从 Leuzea carthamoides 中分离出来的蜕化类固醇。在100 mg/kg 剂量下，Ajugasterone C 对在Carrageenan-诱导的 Sprague Dawley 大鼠足水肿的发生具有显著的抑制作用。

HY-P5875

P4pal10	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。

HY-155405

Anti-inflammatory agent 64	ROS Kinase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 64 (compound 4b) 能够抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。Anti-inflammatory agent 64 在体内和体外具有抗氧化和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 64 能有效的减轻足跖水肿。

HY-14840A

(R)-Phenylpiracetam MRZ 9547	Dopamine Transporter	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(R)-Phenylpiracetam (MRZ 9547) 是多巴胺转运体 (DAT) 抑制剂，K_i 值和 IC₅₀ 值分别为 14.8 μM、65.5 μM。(R)-Phenylpiracetam 可用于神经或神经精神疾病的研究。

HY-N8160

Dehydrocurdione	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Dehydrocurdione，一种 zedoary 衍生的倍半萜，在 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导血红素加氧酶 (HO)-1，一种抗氧化酶。Dehydrocurdione 与 Keap1 相互作用，导致 Nrf2 易位，随后激活 HO-1 E2 增强子。Dehydrocurdione 抑制脂多糖诱导的 NO 释放，NO 是炎症的标志物。抗炎活性。

HY-A0259

Floctafenine	COX	Inflammation/Immunology
夫洛非宁 Floctafenine 是非甾体抗炎药 (NSAID)，可用于缓解疼痛的研究。Floctafenine 是 COX-I 和 COX-2 活性的抑制剂，对 COX-I 的活性略高。Floctafenine 用于短期疼痛研究的研究。

HY-15616

BMS-470539	Melanocortin Receptor	Cancer
BMS-470539 是一种合成的 MC-1R 激动剂，具有强大的抗炎特性。BMS-470539 选择性地激活人类和鼠类 MC-1R，EC50 值分别为 16.8 nM 和 11.6 nM。体外研究表明，BMS-470539 能够剂量依赖性地抑制表达 MC-1R 的人类黑色素瘤细胞中 TNF-alpha 诱导的 NF-kB 激活。在体内，给 BALB/c 小鼠皮下注射 BMS-470539 可有效抑制 LPS 诱导的 TNF-alpha 产生，ED50 约为 10 μmol/kg，药效学半衰期约为 8 小时。它还显著减少了肺部炎症模型中的白细胞浸润，减轻了迟发型超敏反应模型中的爪肿胀，突出了其通过 MC-1R 调节作为抗炎剂的功效。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5875

P4pal10	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。

Taraxasteryl acetate	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Astragalus oleifolius DC. Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy Parasite
醋酸蒲公英酯 Taraxasteryl acetate 是从矢状疟原虫中分离出来的，具有广谱的抗炎活性。Taraxasterol acetate 通过激活自噬 (autophagy) 促进RNF31降解。Taraxasteryl acetate 可减轻右旋糖酐，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。Taraxasteryl acetate 可用于局部炎症的相关研究。

Isotoosendanin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Melia toosendan Sieb. et Zucc. Plants Meliaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TGF-β Receptor JAK STAT Apoptosis
异川楝素 Isotoosendanin 是一种具有口服活性的 TGFβR1 抑制剂，可抑制其激酶活性 (IC₅₀ = 6732 nM)。Isotoosendanin 通过直接靶向 SHP-2，增强其稳定性并减少其泛素化，从而抑制 JAK/STAT3 信号通路。Isotoosendanin 抑制 TGF-β 诱导的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移、侵袭和转移。Isotoosendanin 在 TNBC 异种移植模型和 A549 异种移植肿瘤中显示出抗肿瘤活性。Isotoosendanin 在醋酸诱导的血管通透性和 λ-角叉菜胶诱导的后爪水肿试验中表现出显著的抗炎效果。Isotoosendanin 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、三阴性乳腺癌 (TNBC) 和炎症研究。

Taraxasteryl acetate (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Astragalus oleifolius DC. Source classification Plants Compositae	Autophagy Reference Standards
醋酸蒲公英酯 (Standard) Taraxasteryl acetate (Standard) 是 Taraxasteryl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taraxasteryl acetate 是从矢状疟原虫中分离出来的，具有广谱的抗炎活性。Taraxasterol acetate 通过激活自噬 (autophagy) 促进RNF31降解。Taraxasteryl acetate 可减轻右旋糖酐，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。Taraxasteryl acetate 可用于局部炎症的相关研究。

Ajugasterone C	Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel Steroids	Others
筋骨草甾酮C Ajugasterone C 是一种从 Leuzea carthamoides 中分离出来的蜕化类固醇。在100 mg/kg 剂量下，Ajugasterone C 对在Carrageenan-诱导的 Sprague Dawley 大鼠足水肿的发生具有显著的抑制作用。

Dehydrocurdione	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
Dehydrocurdione，一种 zedoary 衍生的倍半萜，在 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导血红素加氧酶 (HO)-1，一种抗氧化酶。Dehydrocurdione 与 Keap1 相互作用，导致 Nrf2 易位，随后激活 HO-1 E2 增强子。Dehydrocurdione 抑制脂多糖诱导的 NO 释放，NO 是炎症的标志物。抗炎活性。

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