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plasma thrombin

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23

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

6

多肽产品

1

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0019
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Fluorescent Dye Thrombin Cardiovascular Disease
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物,可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC
  • HY-P0019A
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Fluorescent Dye Thrombin Others
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物,可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate
  • HY-E70544B

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    犬凝血因子X Canine Factor X 由新鲜采集的犬血浆制备,经激活后,可将凝血酶原转化为凝血酶。
    Canine Factor X
  • HY-P4302

    Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone

    Cathepsin Cardiovascular Disease
    Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 是一种有效的选择性 gingipain-K 抑制剂。Z-FK-ck 以剂量和时间依赖性方式延长血浆凝血酶时间 (TT)。
    Z-FK-ck
  • HY-19101

    Kallikrein Cardiovascular Disease
    ONO-3307 是一种蛋白酶 (protease) 抑制剂,能竞争性地抑制包括胰蛋白酶、凝血酶、血浆激肽释放酶、纤溶酶、胰腺激肽释放酶和胰凝乳酶在内的多种蛋白酶。ONO-3307 可缓解内毒素诱导的大鼠实验性弥漫性血管内凝血 (DIC)。ONO-3307 可用于血栓形成和蛋白酶介导疾病的研究。
    ONO-3307
  • HY-114164B

    Human Gamma thrombin

    Thrombin Cardiovascular Disease
    人 γ-凝血酶 Human γ-Thrombin (Human Gamma Thrombin) 是一种由 Thrombin 经过进一步水解生成的酶的变体。Human γ-Thrombin 由 α-凝血酶进一步被激活的因子X (fXa) 或其他血浆蛋白酶如水解酶和 plasmin 水解而成,能够通过特定的受体,选择性地激活血小板。Human γ-Thrombin 可用于抗血栓药物的研究。
    Human γ-Thrombin
  • HY-E70544C

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    兔凝血因子X Rabbit Factor X 由新鲜采集的兔血浆制备,经激活后,可将凝血酶原转化为凝血酶。
    Rabbit Factor X
  • HY-E70544A

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    牛凝血因子X Bovine Factor X 由新鲜采集的牛血浆制备,经激活后,可将凝血酶原转化为凝血酶。
    Bovine Factor X
  • HY-19517

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    R1663是一种因子Xa抑制剂,具有抗凝活性。R1663不影响出血时间。R1663的药效学效应(如凝血酶生成的抑制)和血浆浓度是剂量依赖的。R1663在浓度依赖的方式下延长了凝血时间,并抑制了凝血酶生成的高峰高度和内源性凝血酶潜力。
    R1663
  • HY-19674

    SSR182289A free base

    Thrombin Cardiovascular Disease
    SSR182289 (SSR182289A free base) 是一种选择性,强效,具有口服活性的凝血酶抑制剂。SSR182289 竞争性和选择性抑制人凝血酶 (Ki=0.031 μM)。SSR182289 在体外表现出抗凝活性 (凝血酶时间 EC100=96 nM),并抑制人血浆中组织因子诱导的凝血酶生成 (IC50=0.15 μM)。SSR182289 抑制凝血酶诱导的人血小板聚集 (IC50=32 nM),但对其他血小板激动剂诱导的聚集没有影响。
    SSR182289
  • HY-W927376

    Fluorescent Dye Others
    Boc-Val-Arg-AMC 是一种合成的肽类化合物。Boc-Val-Arg-AMC 作为特定的荧光底物,能够被特定的酶特别是凝血酶 (thrombin) 特异性地切割,释放出一种荧光分子 AMC (7-amino-4-methylcoumarin),可用于监测凝血酶活性。Boc-Val-Arg-AMC 可用于血浆样本的凝血酶活性的检测。
    Boc-Val-Arg-AMC
  • HY-P0019B

    Fluorescent Dye Thrombin Others
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是 Z-Gly-Gly-Arg-AMC (HY-P0019) 的 TFA 盐形式。Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是凝血素特异性的荧光底物,可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA
  • HY-10275

    AR-H067637

    Thrombin Cardiovascular Disease
    Atecegatran (AR-H067637) 是一种具有口服活性的竞争性 thrombin 抑制剂,Ki 为 2-4 nM。AR-H067637 通过阻断 thrombin 结合到纤维蛋白和 thrombomodulin 来抑制血小板活化与聚集。Atecegatran 在多种血浆凝血检测中展示了显著的抗凝效果,其 IC50 在 93-220 nM。Atecegatran 可用于血疾病领域的研究。
    Atecegatran
  • HY-122813

    Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    Dabigatran acyl-β-D-glucuronide 是凝血酶抑制剂 Dabigatran (HY-10163) 的一种活性代谢产物,可延长不含血小板的人血浆的活化部分凝血活酶时间(aPTT)。
    Dabigatran acyl-β-D-glucuronide
  • HY-122542

    Thrombin PAI-1 Cardiovascular Disease
    PPACK 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂,用于血气和全血电解质分析。PPACK 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
    PPACK
  • HY-122542A

    Pebac; D-Phenylalanyl-prolyl-arginyl Chloromethyl Ketone; D-Phe-Pro-Arg-CH2Cl

    Thrombin PAI-1 Cardiovascular Disease
    PPACK dihydrochloride 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK dihydrochloride 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂,用于血气和全血电解质分析。PPACK dihydrochloride 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK dihydrochloride 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
    PPACK dihydrochloride
  • HY-122542B
    PPACK TFA
    1 篇文献验证

    Thrombin PAI-1 Cardiovascular Disease
    PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂,用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
    PPACK TFA
  • HY-163341

    Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    PAR4 antagonist 1 (Compound 48) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂,IC50 为 1.8 nM。PAR4 antagonist 1 对富血小板血浆 (PRP) 中 γ-凝血酶激活的 PAR4 的 IC50 为 2 nM。PAR4 antagonist 1 可用于抗血栓研究。
    PAR4 antagonist 1
  • HY-136898

    Thrombin Others
    PS-915 dihydrochloride 是一种肽底物,可用于血浆抗凝血酶 III (ATIII) 比色测定。PS-915 dihydrochloride 对凝血酶具有高度特异性。通过酶水解,PS-915 dihydrochloride 释放出 3-carboxy-4-hydroxyaniline (CHA),与添加的碱性五氰基氨铁酸盐形成复合物会变成蓝色。
    PS-915 dihydrochloride
  • HY-128345

    Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM;Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。
    UDM-001651
  • HY-153480A

    BAX499 sodium

    Factor Xa Factor VIIa Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) Others
    ARC19499 sodium 是一种核酸适配体, 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合,阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成,并恢复凝血。
    ARC19499 sodium
  • HY-153480

    BAX499

    Factor Xa Factor VIIa Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) Others
    ARC19499 是一种核酸适配体, 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合,阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成,并恢复凝血。
    ARC19499
  • HY-167924

    Kallikrein Thrombin Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Ono 3307 Free base 是一种合成蛋白酶抑制剂,通过预防高淀粉酶血症和胰腺水肿,对急性胰腺炎具有保护作用。Ono 3307 Free base 还能抑制腺泡细胞中溶酶体酶的重新分布,并减轻乳酸脱氢酶的排出。Ono 3307 Free base 能以剂量依赖性方式有效减少溶酶体中蛋白酶 B 的泄漏。Ono 3307 Free base?能够靶向胰蛋白酶?(Ki=48 nM)、凝血酶?(Ki=0.18 μM)、血浆激肽释放酶?(Ki=0.29 μM)、纤溶酶?(Ki=0.31 μM)、胰激肽释放酶?(Ki=3.6 μM)和糜蛋白酶?(Ki=47 μM)。
    Ono 3307 free base

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