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prostaglandin metabolite " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-113246
HY-109545
Unoprostone isopropyl ester; UF-021
Potassium Channel
Others
异丙基乌诺前列酮
HY-113366
PGJ2
Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
Neurological Disease
前列腺素J2
Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP ) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-120665
HY-117659
HY-176301
HY-137117
15-keto prostaglandin E1
Drug Metabolite
Others
15-keto-PGE1 是一种无活性的 Prostaglandin E1 (PGE1) 代谢物。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。
HY-137414
20-Hydroxy-PGE2
Drug Metabolite
Endocrinology
20-Hydroxy Prostaglandin E2 (20-Hydroxy-PGE2) 是 Prostaglandin E2 (HY-101952) 的代谢物，可被细胞色素 P450 代谢。
HY-168397
HY-157976
HY-113041
HY-168801
HY-126986
HY-116083
Endogenous Metabolite
Others
13,14-Dihydro-15-keto-tetranor prostaglandin D2 (Compound VI) 是一种前列腺素 D2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto-tetranor prostaglandin D2 作为生物标志物可用于研究前列腺素 D2 相关疾病。
HY-129953C
5-trans PGF2α tromethamine
Drug Derivative
Cardiovascular Disease
5-trans Prostaglandin F2α tromethamine 是一种 5-trans Prostaglandin F2α (HY-129953A) 的衍生物。5-trans Prostaglandin F2α 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究心肌梗塞。
HY-164997
15-keto PGF1α
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
15-keto Prostaglandin F1α (15-keto PGF1α) 是前列腺素 F1α 的代谢产物。15-keto Prostaglandin F1α (15-keto PGF1α) 是 PGR-2 的有效作用底物。15-keto Prostaglandin F1α (15-keto PGF1α) 可用于前列腺素代谢和脂肪生成等生理过程的研究。
HY-129953B
HY-129764A
HY-131729
HY-108568
HY-170698
13,14-Dihydro-15-keto-tetranor PGE2
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto-tetranor prostaglandin E2 (13,14-Dihydro-15-keto-tetranor PGE2) 是 Prostaglandin E2 (HY-101952) 的代谢物。
HY-108568R
15d-PGJ2 (Standard); 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 (Standard)
Reference Standards PPAR Endogenous Metabolite
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 μM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。
HY-176243
HY-108568S
15d-PGJ2-d4 ; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d4
PPAR Endogenous Metabolite
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。
HY-113205
15-keto-PGE2
Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR
Cancer
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。
HY-129953A
HY-W746889
17-Phenyl trinor PGF2α 1,15-lactone
Drug Derivative
Others
17-Phenyl trinor prostaglandin F2α 1,15-lactone (17-Phenyl trinor PGF2α 1,15-lactone) 是 17-Phenyl trinor prostaglandin F2α 的 1,15 内酯。17-Phenyl trinor prostaglandin F2α 是 Dinoprost (HY-12956) 的代谢产物。
HY-168800
HY-114687
HY-129953S
HY-W408869
HY-139121
15-epi Bimatoprost free acid; 15(R)-Bimatoprost free acid; 15(R)-17-phenyl trinor PGF2α
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-epi Bimatoprost free acid) 是一种前列腺素 F (FP) 类似物，可作为眼部降压剂。游离酸 17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是这种活性游离酸代谢物的 15-epi 或“非天然”异构体，具有更低的 FP 受体激动活性。
HY-139199
Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。
HY-129953
HY-158595
15(R),19(R)-Hydroxy PGF2α
Drug Derivative
Others
15(R),19(R)-Hydroxy prostaglandin F2α (15(R),19(R)-Hydroxy PGF2α) 是 19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α 的类似物。19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α (HY-N7857) 是人类精液中发现的 PGF2α 的 ω-1 羟化酶代谢物。
HY-137270
HY-117431
HY-W353470
2,3-Dinor-8-isoPGF2α
Drug Metabolite
Metabolic Disease
2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α (2,3-Dinor-8-isoPGF2α) 是 8-iso-prostaglandin F₂α 的主要 β-氧化代谢产物。2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α 可作为生物标志物用于评估体内 8-iso-prostaglandin F₂α 的生成及脂质过氧化水平。2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α 有望用于氧化应激相关疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病等。
HY-137504
HY-118830
DK-PGD2; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-118548
Drug Metabolite
Endocrinology
Tetranor-PGAM 是一种四去甲前列腺素 A 代谢物。Tetranor-PGAM 是 tetranor-PGEM (HY-114988) 的脱水产物。Tetranor-PGAM 可以作为尿液中 tetranor-PGEM 水平的替代物进行测量。
HY-113358
HY-12956B
HY-116028
15-Deoxy-Δ12,14-PGD2
Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor PPAR Src
Cardiovascular Disease
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 (HY-101988) 的代谢物，是 PGD2 受体 2 (DP2 ) 的激动剂。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 可结合 DP2（Ki=50 nM）并诱导嗜酸性粒细胞活化（EC50 =8 nM）。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 还刺激类固醇受体辅激活因子-1 (SRC-1 ) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ ) 的募集，诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性（IC50 =0.3 μg/ml），并能够抑制 ADP 诱导的血小板聚集（IC50 =320 ng/mL）。
HY-113113
HY-118830S
DK-PGD2-d4 ; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2-d4 ; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2-d4
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4 (DK-PGD2-d4 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-118830S1
DK-PGD2-d9 ; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2-d9 ; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2-d9
Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9 (DK-PGD2-d9 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-114850A
prostaglandin F2β tromethamine; PGF2β tromethamine
Endogenous Metabolite
Others
(5R)-Dinoprost tromethamine (Prostaglandin F2β tromethamine) 是花生四烯酸环氧化酶代谢产生的代谢物。(5R)-Dinoprost tromethamine 引起含己糖粘蛋白的剂量依赖性释放。
HY-113778
15-keto-17-phenyl trinor PGF2α
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α) 是一种 F 系列前列腺素 (PG) 类似物。15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α 在动物体内的潜在代谢产物是 15-keto PG。15-keto PG 以 1 μg/眼的剂量给药时，能使正常食蟹猴的眼压略微下降（1 mm Hg）。15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α 是猫眼的缩瞳剂，在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径缩小 8 mm。
HY-W436495
6,15-Diketo-13,14-dihydro-PGF1α
Drug Metabolite
Metabolic Disease
6,15-Diketo-13,14-dihydro prostaglandin F1α (6,15-Diketo-13,14-dihydro-PGF1α) 是前列腺环素 (PGI2) 的代谢物。6,15-Diketo-13,14-dihydro prostaglandin F1α 能够增强牛动脉平滑肌细胞中的胞内 cAMP 和胆固醇代谢。
HY-W748099
Antibiotic Bacterial
Infection
tetranor-Misoprostol 是 Moxifloxacin (HY-66011A) 的衍生物，是前列腺素 E1 类似物的活性代谢物。Moxifloxacin 是8-甲氧基喹诺酮类抗菌抗生素，可用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-137024
HY-113459S1
HY-114988
HY-129397
BPG; 2,3-Dinor-11β-PGF2α; 2,3-dinor-11-epi PGF2α
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha (2,3-Dinor-11β-PGF2α) 是 PGD2 的代谢物。肥大细胞活化疾病 (MCAD) 患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 排泄量增加，并被用作 PGD2 水平升高的标志。哮喘患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 水平也会升高，并且与肺功能受损呈正相关。
HY-139199R
Reference Standards Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyphenylbutazone (Standard)是 4-Hydroxyphenylbutazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。
HY-W740777
HY-113208
13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α
Endogenous Metabolite
Others
13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α) 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究妊娠。
HY-116591
HY-157925
Bicyclo prostaglandin E1
Endogenous Metabolite
Others
Bicyclo-PGE1 (Bicyclo Prostaglandin E1) 是 PGE1 代谢物 13,14-dihydro-15-keto PGE1 在碱催化下的稳定转化产物，可以用于判断 PGE1 在体内的合成和代谢情况。
HY-N7857
19(R)-Hydroxy PGF2α
Drug Metabolite
Metabolic Disease
19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α (19(R)-hydroxy PGF2α) 是人类精液中发现的 PGF2α 的 ω-1 羟化酶代谢物。新鲜人类精液中 19(R)-羟基 PGF 化合物（F2α 和 F1α 合计）的浓度约为 20 μg/mL。浓度高达 1 μM 时，19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α (19(R)-hydroxy PGF2α) 对猫虹膜括约肌的 FP 受体不表现出活性。
HY-B0641
4-Biphenylacetic acid
COX
Inflammation/Immunology
4-联苯乙酸
COX ) 抑制剂，对 COX1 的 IC50 为 865.68 nM，对 COX2 的 IC50 为 976 nM。Felbinac 通过抑制 COX 减少前列腺素的产生达到缓解疼痛，减轻炎症和降低发热的效果。Felbinac 可抑制 CHIKV 病毒活性。
HY-113208A
11β-13,14-Dihydro-15-keto PGF2α; 11-epi-13,14-dihydro-15-keto PGF2α
Endogenous Metabolite
Others
11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α 是 13,14-Dihydro-15-keto PGF2a (HY-113208) 的衍生物。13,14-Dihydro-15-keto PGF2a 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究妊娠。
HY-101813
HY-N4237
HY-118189
HY-118189S
HY-101813R
HY-W740572
Prostaglandin Receptor COX
Inflammation/Immunology
O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin (600 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL-60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。
HY-113113S
HY-139589
ISC-27864; GRC-27864
PGE synthase COX Collagen
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Zaloglanstat (ISC-27864; GRC-27864) 是一种选择性、口服有效的微粒体 mPGES-1 抑制剂。Zaloglanstat 对人 mPGES-1 的 IC50 为 5 nM，对 COX-1/2 无显著抑制 (IC50 >10 μM)。Zaloglanstat 可阻断花生四烯酸代谢产物前列腺素 H2 (PGH2 ) 转化为前列腺素 E2 (PGE2 )，从而抑制炎症相关的 PGE2 过度生成，减轻炎症反应及疼痛。Zaloglanstat 在体外可抑制 IL-1β 诱导的 A549 细胞和人滑膜成纤维细胞的 PGE2 释放。Zaloglanstat 在猪和狗全血中抑制 PGE2 释放的 IC50 分别为 161 nM 和 154 nM。Zaloglanstat 可用于哮喘、骨关节炎和神经退行性疾病等的研究。
HY-116889
Drug Metabolite
Others
15-Keto latanoprost acid 是给动物服用 Latanoprost (HY-B0577) 的潜在代谢物。15-Keto latanoprost acid 也是原料药商业制剂中常见的次要杂质之一。虽然 15-Keto latanoprost acid的效力远低于母体化合物拉坦前列素，但当以 1 μg/眼的剂量服用时，它仍然能够使正常食蟹猴的眼压轻微但可测量地下降（1 mm Hg）。15-Keto latanoprost acid也是正常猫眼的缩瞳剂，在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径减少 8 mm Hg。同样，它不如许多其他 F 型前列腺素那么有效；例如，前列腺素 F2α 在剂量低于 1 μg/眼时会产生这种程度的缩瞳。
HY-113331
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
血栓素 B2
HY-168382A
HY-168382
HY-137547
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
20-Hydroxy-PGF2α (20-Hydroxy PGF2α) 是 PGF2α 的 ω-氧化产物。孕兔培养的 II 型肺泡细胞通过微粒体细胞色素 P450 ω-氧化代谢外源性 PGF2α，产生 20-羟基 PGF2α 及其 15-羟基 PGDH 代谢物。雄性兔的细胞仅表现出 15-羟基 PGDH 途径。
HY-118816
11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA; 11β-Prostamide F2α
Drug Metabolite
Metabolic Disease
11β-Prostaglandin F2α (11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA) 理论上是 PGD2-EA 的肝脏代谢物，是在内源性大麻素 AEA 经 COX-2 代谢过程中产生的，AEA 存在于大脑、肝脏和其他哺乳动物组织中。AEA 可直接被 COX-2 和特定 PG 合酶利用，生成经典 PG 的乙醇酰胺同源物。PGD2-EA 在用 AEA 处理的活化 RAW 264.7 细胞中形成。
HY-W587743
AMK hydrochloride
Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease Metabolic Disease
N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS )。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2 ) 和前列腺素 D2 (PGD2 ) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
HY-B2121
6-MNA; Naproxen impurity O
Drug Metabolite COX
Neurological Disease Inflammation/Immunology
6-甲氧基-2-萘甲酸
COX-1 和 COX-2 的抑制剂。6-Methoxy-2-naphthoic acid 能够抑制胃黏膜前列腺素 E2 合成。6-Methoxy-2-naphthoic acid 可用于炎症及疼痛相关疾病的研究。此外。6-Methoxy-2-naphthoic acid 是 Naproxen (HY-15030) 中的一种杂质，也可用于其它活性化合物的合成。
HY-17357
HY-17357R
HY-B2121R
6-MNA (Standard); Naproxen impurity O (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite COX
Neurological Disease Inflammation/Immunology
6-甲氧基-2-萘甲酸 (标准品)
COX-1 和 COX-2 的抑制剂。6-Methoxy-2-naphthoic acid 能够抑制胃黏膜前列腺素 E2 合成。6-Methoxy-2-naphthoic acid 可用于炎症及疼痛相关疾病的研究。此外。6-Methoxy-2-naphthoic acid 是 Naproxen (HY-15030) 中的一种杂质，也可用于其它活性化合物的合成。
HY-17357S
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-108568S
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。
HY-17357S
Nepafenac-d5 (AHR-9434-d5 ; AL-6515-d5 ) 是 Nepafenac (HY-17357) 的氘代物。Nepafenac，一种非甾体类抗炎剂，是一种局部给药的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性，使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479)，从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX ) 的活性，从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生，从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。
HY-129953S
9α,11β-Prostaglandin F2α-d4是氘代标记的9α,11β-Prostaglandin F2α。9α,11β-Prostaglandin F2α 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究哮喘。
HY-118830S
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4 (DK-PGD2-d4 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-118830S1
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9 (DK-PGD2-d9 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-113459S1
13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α-d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (HY-113208)。13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究妊娠。
HY-W740777
4-Hydroxyphenylbutazone-d9 是 4-Hydroxyphenylbutazone (HY-139199) 的氘代物。4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。
HY-113113S
13,14-Dihydro PGE1-d4 (13,14-Dihydroprostaglandin E1-d4 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro PGE1。13,14-Dihydro PGE1 是 PGE1 (前列腺素 E1) 的代谢物，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集 (ID50 = 10.8 ng/mL 富血小板血浆)。
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