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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-172205
Cytochrome P450
Cancer
CHL2310 是 CYP46A1 的抑制剂，IC50 为 0.11 nM，Kd 为 0.37 nM。CHL2310 具有血脑屏障通透性。CHL2310 用放射性 18 F 标记后，可用作 PET 成像剂。
HY-W704091
Isotope-Labeled Compounds
Others
α-Amino-β-methylaminopropionic acid-d3 hydrochloride 是氘代标记的 α-Amino-β-methylaminopropionic acid。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W765182
HY-W779800
HY-134391
Others
Others
6-Phe-ADP 是一种 ATP 类似物，作为制备化学遗传学方法的相应放射性标记三磷酸的前体，可用于研究蛋白激酶的底物特异性和催化效率。
HY-159064S
HY-150159S
HY-W016152S
m-Methoxyphenyl bromide-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Bromo-3-methoxybenzene-d3 是氘代标记的 1-Bromo-3-methoxybenzene。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-159065S
HY-161676
HY-P10729
HY-W245792S
HY-W703810
Isotope-Labeled Compounds
Others
N'-(4-Aminophenyl)-N,N-dimethylacetimidamide-d6 是氘代标记的 N'-(4-Aminophenyl)-N,N-dimethylacetimidamide。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-153248
Others
Others
PBR28是一种 TSPO 调节剂，可用于预防肺动脉高压 (PAH) 的研究。PBR28 可通过增加放射性标记，示踪 18 KDa 转运蛋白 (TSPO)，在脑正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究中有重要作用。
HY-171575
HY-117953
HY-W076740
HY-108567S1
HY-W654362
Isotope-Labeled Compounds
Others
(R)-2-Thioxothiazolidine-4-carboxylic acid-13 C3 是 13 C 标记的 (R)-2-Thioxothiazolidine-4-carboxylic acid。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-P10729A
HY-15331
Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6
Isotope-Labeled Compounds VD/VDR Bacterial Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
维生素D3-d6
6 (Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6) 是氘代标记的 VD3。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W777138
HY-W130177
HY-164725
HY-W019817S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol-d3 是氘代标记的 4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-14608S12
HY-W102449S
1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13 C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-P10913
Bacterial
Infection
HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后，可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
HY-P5290
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188 Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-W782083
HY-158125
PSMA
Cancer
PSMA binder-2 是 PSMA 的配体，可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
HY-P5292
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5292A
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-19888
HY-170779
FAP
Cancer
DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC50 = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑)，显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 68 Ga 和 177 Lu)，生成放射性探针 ([68 Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [177 Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04)，可用于肿瘤的诊断与治疗剂的研究，在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素治疗领域具有双重靶向潜力，尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。
HY-123382
Drug Isomer
Neurological Disease Inflammation/Immunology
GSK-1482160 isomer 是 GSK-1482160 (HY-19888) 的异构体。GSK-1482160 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的 P2X7 受体 (P2X7R ) 负性变构调节剂，其 pIC50 值分别为 8.5 (人类) 和 6.5 (大鼠)。GSK-1482160 能降低 ATP 对 P2X7 受体的效用，但不会影响其亲和力，从而抑制 IL-1β 的释放。GSK-1482160 是一种有效的放射性标记物，可以使用 11C 或 18F 等放射性同位素进行标记，以对 P2X7R 进行成像。GSK-1482160 可用于慢性关节疼痛和慢性压迫性损伤 (CCI) 的研究。
HY-100138
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) ADC Linker
Cancer
2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 是一种含 DOTA 大环结构的金属螯合剂前体。DOTA 能够通过四个氮原子和四个羧酸基团与金属离子（如 68 Ga、177 Lu) 形成高稳定性配合物，介导放射性核素的靶向递送。2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 的叔丁酯基团（tBu ester）还可以在合成中保护羧酸基团，通过脱保护反应后形成游离羧基，用于与靶向分子（如抗体、多肽）偶联。2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 可能通过生物正交反应（如逆电子需求 Diels-Alder 反应）与肿瘤预靶向系统结合，用于研究肿瘤组织的放射性成像或疗法，主要应用于核医学领域的肿瘤预靶向研究。
HY-158118
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
HY-12761
HY-L178
2,373 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧，引起氧化应激，导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药，是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤，减轻各种放射性疾病的临床症状。此外，抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下，不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 2,373 个可能具有抗辐射作用的化合物，是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W076740
8-Bromo-9H-purin-6-amine
Gene Sequencing and Synthesis
8-溴腺嘌呤
HY-W130177
HY-W782083
Chelators
p-SCN-Bn-NOTA三盐酸盐
64 Cu) 复合物。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 与肿瘤细胞表面高表达的 GRPR 或 EGFR 特异性结合，介导放射性探针的肿瘤富集。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可用于前列腺癌、结直肠癌等表达 GRPR 或 EGFR 的恶性肿瘤研究。
HY-158067
DFO-DBCO
Chelators
Deferoxamine-DBCO 是一种双功能螯合剂。Deferoxamine-DBCO 通过 DFO 结构与放射性金属 (如 89 Zr) 高效螯合，实现放射性标记。Deferoxamine-DBCO 通过 DBCO 结构在生物正交条件下，与含叠氮化物的生物分子 (如 siRNA、单克隆抗体) 发生无金属 Huisgen 环加成反应，完成靶向偶联。Deferoxamine-DBCO 具有高效金属螯合能力和特异性生物正交反应活性。Deferoxamine-DBCO 可用于肿瘤的靶向放射性成像研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10273A
HY-P10239
HY-P10239A
HY-159064S
HY-P10729A
HY-164725
HY-P10273
HY-P5053
HY-P10232
HY-159065S
HY-P10913
Bacterial
Infection
HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后，可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
HY-P5290
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188 Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5292
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5292A
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0593S
Ceftazidime-d5 是氘代标记的 Ceftazidime。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-163080S
Selenium-77 (77Se) 是硒的稳定（非放射性）同位素。
HY-B0275S1
Oxytetracycline-d3 是氘代标记的 Oxytetracycline。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B0833S
Thiamethoxam-d4 是氘代标记的 Thiamethoxam。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-19569S1
Upadacitinib-d5 是氘代标记的 Upadacitinib。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W723747
Pyrrole-d4 是氘代标记的 Pyrrole。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B1474S1
Alexidine-d10 是氘代标记的 Alexidine。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-15030S1
Naproxen-d3 是氘代标记的 Naproxen。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-32350S1
Ercalcitriol-d3 是氘代标记的 Ercalcitriol。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W713900
MCPA-d3 -1 是氘代标记的 MCPA。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-152024S
Sebaleic acid-d19 是氘代标记的 Sebaleic acid。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-114697S
DSG Crosslinker-d4 是氘代标记的 DSG Crosslinker。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-118759S
DSP Crosslinker-d8 是氘代标记的 DSP Crosslinker。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W705390
Disuccinimidyl suberate Crosslinker-d4 是氘代标记的 Disuccinimidyl suberate Crosslinker。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W011875S
2-Isopropylthioxanthone-d7 是氘代标记的 2-Isopropylthioxanthone。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-18260S2
Bisphenol A-13 C12 是 13 C 标记的 Bisphenol A (HY-18260)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-124329AS
BS3 Crosslinker-d4 (disodium) 是氘代标记的 BS3 Crosslinker。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W654157
Dicloxacillin-13 C4 sodium hydrate 是 13 C 标记的 Dicloxacillin Sodium hydrate (HY-B0977)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B2130S2
Uric acid-13 C5 是 13 C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W742358
4'-Hydroxy pyrimethanil-d4 是氘代标记的 4'-Hydroxy pyrimethanil。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-130547S
BS2G Crosslinker-d4 (disodium) 是氘代标记的 BS2G Crosslinker。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W012509S
2,5-Dichlorobenzoic acid-d3 是氘代标记的 2,5-Dichlorobenzoic acid。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-114293S
Acetyl coenzyme A-13 C2 lithium 是 13 C 标记的 Acetyl coenzyme A (HY-114293)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W704091
α-Amino-β-methylaminopropionic acid-d3 hydrochloride 是氘代标记的 α-Amino-β-methylaminopropionic acid。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W765182
Emamectin-d3 是氚代标记的 Emamectin。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。Emamectin 是一种大环内酯类杀虫剂。Emamectin 作为 GABA -门控氯离子通道的激动剂而发挥作用。
HY-W779800
D-α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 disodium 是 13 C 标记的 D-α-Hydroxyglutaric acid (HY-113038)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-159064S
DSPSAPVNVT(Val-13 C5 ,15 )R TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 DSPSAPVNVT(Val)R。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-150159S
Cotinine-d3 N-β-D-Glucuronide 是氘代标记的 Cotinine-d3 N-β-D-Glucuronide。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W016152S
1-Bromo-3-methoxybenzene-d3 是氘代标记的 1-Bromo-3-methoxybenzene。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-159065S
FIQE(Val-13 C5 ,15 N)NTTTR TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 FIQE(Val)NTTTR。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W245792S
1,3-Dichloro-2-propanol-d5 是氘代标记的 1,3-Dichloro-2-propanol。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W703810
N'-(4-Aminophenyl)-N,N-dimethylacetimidamide-d6 是氘代标记的 N'-(4-Aminophenyl)-N,N-dimethylacetimidamide。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-108567S1
2,2-Bis(4-glycidyloxyphenyl)propane-d6 是氘代标记的 2,2-Bis(4-glycidyloxyphenyl)propane。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W654362
(R)-2-Thioxothiazolidine-4-carboxylic acid-13 C3 是 13 C 标记的 (R)-2-Thioxothiazolidine-4-carboxylic acid。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-15331
VD3-d6 (Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6) 是氘代标记的 VD3。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W777138
rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion-d9 是氘代标记的 rel-(1S,2R)-Dihydro bupropion。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W019817S1
4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol-d3 是氘代标记的 4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W102449S
4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13 C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-149926
炔烃
Cathepsin Inhibitor 3 (Compound 53k) 是化合物 [18 F]2k 放射性合成中的非放射性中间体，对组织蛋白酶 S 具有选择性。Cathepsin Inhibitor 3 能进行放射性氟化，可用于氟-18 标记的研究。Cathepsin Inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-158067
DFO-DBCO
二苯并环辛炔
Deferoxamine-DBCO 是一种双功能螯合剂。Deferoxamine-DBCO 通过 DFO 结构与放射性金属 (如 89 Zr) 高效螯合，实现放射性标记。Deferoxamine-DBCO 通过 DBCO 结构在生物正交条件下，与含叠氮化物的生物分子 (如 siRNA、单克隆抗体) 发生无金属 Huisgen 环加成反应，完成靶向偶联。Deferoxamine-DBCO 具有高效金属螯合能力和特异性生物正交反应活性。Deferoxamine-DBCO 可用于肿瘤的靶向放射性成像研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-171575
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
3'-Amino-2',3'-dideoxy-ATP 是一种修饰核苷酸。3'-Amino-2',3'-dideoxy-ATP 可作为有效链终止剂用于多种 DNA 测序方法，包括放射性和荧光测序，且能与多种测序酶兼容。
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