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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-W008661
    Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt

    dGTP trisodium salt; 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium salt

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐 Deoxyguanosine triphosphate (dGTP) trisodium salt 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体。Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
    Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt
  • HY-14267
    Lersivirine

    UK-453061

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI; IC50=119 nM)，对 NNRTI 耐药病毒具有优异的抑制效果。Lersivirine 对野生型人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。
    Lersivirine
  • HY-126781
    Fozivudine tidoxil

    BM-211290

    		 HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fozivudine tidoxil
  • HY-162461
    HIV-1 inhibitor-66

    		Reverse Transcriptase HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-66 是一种具有口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-66 对野生型 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 具有抑制活性，IC50 为 40 nM。
    HIV-1 inhibitor-66
  • HY-139158
    Ainuovirine

    		HIV Infection
    Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上，阻止病毒 RNA 的逆转录过程，从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV) 类型 1 的感染。
    Ainuovirine
  • HY-19111
    R-82150

    TIBO-R 82150

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。
    R-82150
  • HY-138657
    NCGC00378430

    		Phosphatase Cancer
    NCGC00378430 是一种有效的 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。NCGC00378430 部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化 (EMT)。NCGC00378430 在小鼠模型中抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。
    NCGC00378430
  • HY-146352
    HIV-1 inhibitor-28

    		HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 inhibitor-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC50 为 58 nM，对野生型 HIV-1 逆转录的 IC50 为 3.37 μM。HIV-1 inhibitor-28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC50 = 38.6 μM)。HIV-1 inhibitor-28 可用于艾滋病的研究。
    HIV-1 inhibitor-28
  • HY-120072
    PF-3450074
    3 篇文献验证

    PF-74

    		 HIV Infection
    PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
    PF-3450074
  • HY-158820
    Cosdosiran

    QPI-1007

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA，旨在抑制caspase 2蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。
    Cosdosiran
  • HY-158820A
    Cosdosiran sodium

    QPI-1007 sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran sodium是一种化学修饰的siRNA，旨在抑制caspase 2蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等。
    Cosdosiran sodium
  • HY-E70364
    IgdE protease

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    IgdE protease 是一种半胱氨酸蛋白酶，最初从 Streptococcus agalactiae 中分离出来。IgdE protease 特异性地消化 IgG1 型单克隆抗体 (mAb) 的上铰链区，产生 Fc/2、铰链肽二聚体和 Fab 片段。IgdE protease 可用于二硫键和游离硫醇分析，因为它可以在没有还原剂的条件下进行切割。
    IgdE protease

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