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stomach cancer

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By Targets:	Apoptosis (7) Autophagy (1) Bacterial (4) Bcl-2 Family (1) c-Met/HGFR (2) Caspase (1) CDK (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Fungal (2) Glutathione Peroxidase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (2) Interleukin Related (1) Lactate Dehydrogenase (1) MDM-2/p53 (2) MMP (2) mTOR (1) NF-κB (3) Parasite (1) PARP (1) PROTACs (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) SOD (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (5) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12204

PFK-015 3 篇文献验证	Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC₅₀ 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC₅₀ 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。

HY-156002

LUNA18 Paluratide	Ras ERK	Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT，降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用，表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系，如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。

HY-N0671

Rhapontin 2 篇文献验证 Rhaponiticin	Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-139342

CDK7-IN-4	CDK	Cancer
CDK7-IN-4 (compound I) 是一种有效的 CDK7 (细胞周期蛋白依赖激酶 7) 抑制剂。CDK7-IN-4 显示出抗癌活性。CDK7-IN-4 以剂量依赖性的方式抑制结肠、乳腺、肺、卵巢和胃等多种组织学肿瘤细胞系的体外生长。

HY-N1219

Stephanine (-)-Stephanine; l-Stephanine	Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Stephanine ((-)-Stephanine) 是一种异喹啉阿朴啡型生物碱。Stephanine 通过逆转有丝分裂退出来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Stephanine 具有抗疟原虫活性。Stephanine 可用于胃痛、腹痛、关节炎和癌症的研究。

HY-175318S

p53 Activator 15	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 15 (Compound 2) 是一种口服活性的 p53 激活剂。p53 Activator 15 增强 p53 Y220C 与 DNA 的结合能力，显著抑制癌细胞增殖 (对 NUGC-3 细胞的 IC₅₀ 为 58 nM)，且对 CYP 酶没有抑制活性。p53 Activator 15 可有效抑制 NUGC-3 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。p53 Activator 15 具有广谱抗癌活性，例如对乳腺癌、胃癌和肺癌。

HY-153908

SMP-93566	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-93566 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-153907

SMP-88480	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-88480 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。SMP-88480 在小鼠、猴和人血浆中具有稳定性，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-153909

SMP-33693	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-33693 是一种药物-接头偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。SMP-33693 的有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-175337

c-Met ligand-Linker Conjugate 2	Target Protein Ligand-Linker Conjugates c-Met/HGFR	Cancer
c-Met ligand-Linker Conjugate 2 是一种合成的靶蛋白配体-连接子复合物，可用于合成 PROTACs，例如 PROTAC c-Met degrader-6 (HY-175321)。PROTAC c-Met degrader-6 是一种具有抗肿瘤活性的 c-Met PROTAC 降解剂^{[1]^。}

HY-B0796

Bismuth potassium citrate 5 篇文献验证 Bismuth tripotassium dicitrate; Bismuth subcitrate	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
枸橼酸铋钾 Bismuth potassium citrate (Bismuth tripotassium dicitrate) 是具有口服活性的胃粘膜保护剂，具有抗菌 (antibacterial) 和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Bismuth potassium citrate 缓解胃痛，抵抗幽门螺旋杆菌 (H. pylori) 生长和修复胃黏膜。Bismuth potassium citrate 与 Omeprazole (HY-B0113) 联合使用能安全高效的对抗 H. pylori 感染，有望用于消化性溃疡、胃癌和肾小管间质性肾炎的研究。

HY-175321

PROTAC c-Met degrader-6	PROTACs c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
PROTAC c-Met degrader-6 是一种强效且口服有效的 c-Met PROTAC 降解剂。PROTAC c-Met degrader-6 显著诱导 c-Met 蛋白的降解，在 EBC-1 和 Hs746T 细胞中，其 DC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.45 nM。PROTAC c-Met degrader-6 几乎完全消除了肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断细胞周期于 G0/G1 期。PROTAC c-Met degrader-6 可用于多种癌症的研究，例如非小细胞肺癌和胃癌 (粉色: c-Met 配体 (HY-W425461); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-14658); 黑子: 连接子 (HY-20797); 靶蛋白配体 + 连接子 (HY-175337))。

HY-B0310R

Nizatidine (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
尼扎替丁(Standard) Nizatidine (Standard)是 Nizatidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H₂ receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。

HY-B0310

Nizatidine 2 篇文献验证	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
尼扎替丁 Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H₂ receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。

HY-B0900

Anethole 2 篇文献验证 Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole	Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
茴香脑 Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。

HY-B0900R

Anethole (Standard)	Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
茴香脑 (Standard) Anethole (Standard) 是 Anethole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。

HY-N0171AR

Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard) β-Sitosterol (purity>98%) (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%) (Standard)	Reference Standards Apoptosis Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
β-谷甾醇 (purity>98%) (Standard) Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)是 Beta-Sitosterol (purity>98%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 最多引用文献 13 篇文献验证	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L184

抗胃癌化合物库	921 compounds
胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。 MCE 收录了 921 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

抗胃癌化合物库

921 compounds

胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。

MCE 收录了 921 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-156002

LUNA18 Paluratide	Ras ERK	Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT，降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用，表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系，如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0671

Rhapontin 2 篇文献验证 Rhaponiticin	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-B0900

Anethole 2 篇文献验证 Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Leguminosae Source classification Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Vernonia Schreb. Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB
茴香脑 Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 最多引用文献 13 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification other families Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Endogenous metabolite Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Apoptosis Endogenous Metabolite
谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-N1219

Stephanine (-)-Stephanine; l-Stephanine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae Stephania japonica (Thunb.) Miers	Apoptosis Parasite
Stephanine ((-)-Stephanine) 是一种异喹啉阿朴啡型生物碱。Stephanine 通过逆转有丝分裂退出来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Stephanine 具有抗疟原虫活性。Stephanine 可用于胃痛、腹痛、关节炎和癌症的研究。

HY-B0900R

Anethole (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Leguminosae Source classification Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Vernonia Schreb. Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB
茴香脑 (Standard) Anethole (Standard) 是 Anethole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。

HY-N0171AR

Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard) β-Sitosterol (purity>98%) (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%) (Standard)	Structural Classification Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Plants Steroids	Reference Standards Apoptosis Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD
β-谷甾醇 (purity>98%) (Standard) Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)是 Beta-Sitosterol (purity>98%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-175318S

p53 Activator 15
p53 Activator 15 (Compound 2) 是一种口服活性的 p53 激活剂。p53 Activator 15 增强 p53 Y220C 与 DNA 的结合能力，显著抑制癌细胞增殖 (对 NUGC-3 细胞的 IC₅₀ 为 58 nM)，且对 CYP 酶没有抑制活性。p53 Activator 15 可有效抑制 NUGC-3 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。p53 Activator 15 具有广谱抗癌活性，例如对乳腺癌、胃癌和肺癌。

p53 Activator 15

p53 Activator 15 (Compound 2) 是一种口服活性的 p53 激活剂。p53 Activator 15 增强 p53 Y220C 与 DNA 的结合能力，显著抑制癌细胞增殖 (对 NUGC-3 细胞的 IC₅₀ 为 58 nM)，且对 CYP 酶没有抑制活性。p53 Activator 15 可有效抑制 NUGC-3 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。p53 Activator 15 具有广谱抗癌活性，例如对乳腺癌、胃癌和肺癌。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 10 篇以上引用文献		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

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