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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

1

同位素标记物

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141539
    SETDB1-TTD-IN-1
    4 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效,选择性和内源性结合剂竞争性的 SETDB1-TTD 结构域的小分子配体,可以与 TTD 结合,Kd 值为 88 nM。SETDB1-TTD-IN-1 能够在体外和细胞中增加 SETDB1 甲基转移酶活性。SETDB1-TTD-IN-1 可用于 SETDB1-TTD 关联的生物学功能和疾病的研究。
    SETDB1-TTD-IN-1
  • HY-141539A
    SETDB1-TTD-IN-1 TFA
    4 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    SETDB1-TTD-IN-1 TFA 是一种有效,选择性和内源性结合剂竞争性的 SETDB1-TTD 结构域的小分子配体,可以与 TTD 结合,Kd 值为 88 nM。SETDB1-TTD-IN-1 TFA 能够在体外和细胞中增加 SETDB1 甲基转移酶活性。SETDB1-TTD-IN-1 TFA 可用于 SETDB1-TTD 关联的生物学功能和疾病的研究。
    SETDB1-TTD-IN-1 TFA
  • HY-113005

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    戊二酰基肉碱 Glutarylcarnitine 丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。
    Glutarylcarnitine
  • HY-113005A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    戊二酰基肉碱锂 Glutarylcarnitine lithium 丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。
    Glutarylcarnitine lithium
  • HY-W012890

    Valeric acid hydrazide

    Biochemical Assay Reagents Others
    戊酸肼 Pentanehydrazide (Valeric acid hydrazide) 是一种生化试剂,可在铜催化的 N - 芳基丙烯酰胺氧化环化反应中作为有效的烷基化试剂参与串联酰化反应。
    Pentanehydrazide
  • HY-113005S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    戊二酰基肉碱氯-d9 Glutarylcarnitine-d9 (chloride) 是 Glutarylcarnitine chloride 的氘代物。Glutarylcarnitine chloride 是丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。
    Glutarylcarnitine-d9 chloride
  • HY-110026

    FLT3 Cancer
    GTP-14564 是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向内部串联重复 (ITD)和 FLT3。GTP-14564 抑制 Ba/F3 白血病细胞的 FLT3 配体依赖性生长。
    GTP-14564
  • HY-P2088

    Des-N-tetramethyltriostin A

    Antibiotic Cancer
    TANDEM (Des-N-tetramethyltriostin A)是一种合成的抗生素类药物,具有抑制肿瘤细胞生长的活性。TANDEM可用于联合化疗以增强抑制效果。TANDEM在体外实验中显示出对多种癌细胞系的显著抑制作用。TANDEM的结构使其在抑制过程中可以有效地靶向肿瘤细胞。TANDEM的作用机制涉及干扰细胞增殖与存活途径。
    TANDEM
  • HY-120410

    Biochemical Assay Reagents Others
    DL-4662 是取代卡西酮的 3,4-二甲氧基衍生物,可使用 GC-EI-MS、LC-串联质谱和 NMR 光谱等技术进行鉴定。
    DL-4662
  • HY-113005R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    戊二酰基肉碱 (Standard) Glutarylcarnitine (Standard) 是 Glutarylcarnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glutarylcarnitine 丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。
    Glutarylcarnitine (Standard)
  • HY-P99958

    AMV-564; TandAb T564

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb),靶向人 CD33CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Vixtimotamab
  • HY-139064

    Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NPBA 是一种钾 K2P 通道 TASK-3 (KCNK9) 激动剂,是一种串联孔域弱内向整流 K+ 通道 (TWIK2) 通道阻断剂。NPBA 抑制巨噬细胞中 NLRP3 炎性体的激活。
    NPBA
  • HY-113005AR

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    戊二酰基肉碱锂 (Standard) Glutarylcarnitine (lithium) (Standard) 是 Glutarylcarnitine (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glutarylcarnitine lithium 丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。
    Glutarylcarnitine lithium (Standard)
  • HY-125831

    Biochemical Assay Reagents Others
    ITIC-4F 是基于茚并二噻吩并噻吩 (IDTT) 的后富勒烯电子受体。 ITIC-4F 在高效二元和三元单结以及串联聚合物太阳能电池 (PSC) 中具有广泛的适用性。
    ITIC-4F
  • HY-162510

    NF-κB Cancer
    SPDZi1 是一种强效且选择性的 syntenin 抑制剂,可与 syntenin 的 PDZ1PDZ2 域结合。SPDZi1 与 syntenin PDZ 串联 (STNPDZ) 结合,Kd 为 3.6 μM。SPDZi1 抑制胶质母细胞瘤并降低 NF-κB(syntenin 的下游效应物)的活性。
    SPDZi1
  • HY-135543

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Levophencynonate是一种muscarinic receptor 拮抗剂,具有抗胆碱活性。Levophencynonate的生物学活性使其在医学研究中成为测定其在人体血浆中的浓度的关键对象。Levophencynonate通过高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)进行分析,显示出良好的特异性和线性。
    Levophencynonate
  • HY-127151

    Levophencynonate hydrochloride

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Levophencynonate是一种muscarinic receptor 拮抗剂,具有抗胆碱活性。Levophencynonate的生物学活性使其在医学研究中成为测定其在人体血浆中的浓度的关键对象。Levophencynonate通过高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)进行分析,显示出良好的特异性和线性。
    R-(-)-Phencynonate hydrochloride
  • HY-146680

    FLT3 RET CDK MAP4K Cancer
    FLT3/ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂,IC50 值为 2.3 nM。FLT3/ITD-IN-4 可用于急性骨髓性白血病的研究。
    FLT3/ITD-IN-4
  • HY-126020
    Bractoppin
    3 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis RAD51 Cancer
    Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC50: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募,进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。
    Bractoppin
  • HY-125292

    Histone Methyltransferase Ligands for E3 Ligase Cancer
    NV03 是一种强效且选择性的 UHRF1-H3K9me3 相互作用拮抗剂,它通过结合 UHRF1 串联 tudor 结构域来拮抗具有 PHD 和 RING 指结构域 1 的泛素样蛋白 1 (UHRF1) 与 H3K9me3 的相互作用,其 Kd 为 2.4 μM。NV03 也是 E3 连接酶的配体。NV03 可用于抗癌研究。
    NV03
  • HY-173214

    FLT3 Apoptosis Cancer
    FLT3-ITD-IN-3 (13v) 是一种具有口服活性的 FLT3-ITD (FLT3内部串联重复突变) 抑制剂,可通过阻断 FLT3信号转导,诱导 G0/G1 期细胞周期停滞及 细胞凋亡。该化合物目前被用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。
    FLT3-ITD-IN-3
  • HY-P5472

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Tumour-associated MUC1 epitope 是一种有生物活性的肽。(该序列是 MUC1 粘蛋白的标志。 MUC1 是一种高度糖基化的 I 型跨膜糖蛋白,具有独特的胞外结构域,由该 20 个氨基酸肽的可变数量的串联重复序列 (VNTR) 组成。它在许多人类腺癌和血液恶性肿瘤(包括多发性骨髓瘤和 B 细胞淋巴瘤)的细胞表面过度表达,使得 MUC1 成为免疫治疗策略的广泛适用靶点。)
    Tumour-associated MUC1 epitope
  • HY-144709

    FLT3 Cancer
    FLT3/ITD-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂,对 FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 38.2 nM 和 144.1 nM。FLT3/ITD-IN-1 对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。
    FLT3/ITD-IN-1
  • HY-131230

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Desmorpholinyl Quizartinib-PEG2-COOH 包含靶蛋白 FLT-3 配体和一种基于 PEG 的 PROTAC Linker。Desmorpholinyl Quizartinib-PEG2-COOH 可用于合成 PROTAC FLT-3 degrader 1 (HY-114323)。PROTAC FLT-3 degrader 1 是 PROTAC FLT-3 ITD 降解剂,IC50 为 0.6 nM。
    Desmorpholinyl Quizartinib-PEG2-COOH
  • HY-123201

    FLT3 Cancer
    KRN383 analog 是 KRN383 的类似物。KRN383 是一种具有口服活性的 Flt3 抑制剂,可抑制带有内部串联重复 (ITDs) 和 Asp835Tyr (D835Y) 点突变的 Flt3 的自身磷酸化,IC50 值分别为 < 或 =5.9 和 43 nM。KRN383 还抑制 ITD 阳性细胞系的增殖,IC50 值为 < 或 =2.9 nM。KRN383 可用于急性髓系白血病的研究。
    KRN383 analog
  • HY-111249

    FLT3 Cancer
    TTT 3002 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂。TTT 3002 通过激活残基 D835 的突变来有效抑制 FLT3 磷酸化,其 IC50 为 0.2 nM。TTT 3002 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    TTT 3002
  • HY-144711

    FLT3 Cancer
    FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂,对 FLT3D835YFLT3 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 0.3、0.4 和 0.9 nM。FLT3/ITD-IN-3 有效抑制 FLT3 的磷酸化,对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。
    FLT3/ITD-IN-3
  • HY-144710

    FLT3 Cancer
    FLT3/ITD-IN-2 (Compound 17) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂,对 FLT3D835YFLT3 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 0.3、0.4 和 1.0 nM。FLT3/ITD-IN-2 有效抑制 FLT3 的磷酸化,对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。
    FLT3/ITD-IN-2
  • HY-145015B

    HM43239 dihydrochloride

    FLT3 Apoptosis Cancer
    Tuspetinib (HM43239) dihydrochloride 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib dihydrochloride 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性,调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib dihydrochloride 抑制白血病细胞的增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tuspetinib dihydrochloride
  • HY-145015A

    HM43239 hydrate

    FLT3 Apoptosis Cancer
    Tuspetinib (HM43239) hydrate 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib hydrate 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性,调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib hydrate 抑制白血病细胞的增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tuspetinib hydrate
  • HY-E70724

    FLT3 Cancer
    FLT3 (FMS 样酪氨酸激酶 3,CD135) 是一种 3 型受体酪氨酸激酶,在正常造血过程中对细胞存活、增殖和分化起重要作用。FLT3 是急性髓系白血病 (AML) 中最常见的突变基因之一。FLT3 ITD 是 FLT3 的一种内部串联重复 (ITD) 突变,可能存在于 AML 细胞中。FLT3 ITD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FLT3 ITD 蛋白,可用于研究 FLT3 ITD 相关功能。
    FLT3 ITD Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-145015

    HM43239

    FLT3 Apoptosis Cancer
    Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性,并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tuspetinib
  • HY-175473

    FLT3 Apoptosis Cancer
    HI042 是一种类 FMS 酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂。HI042 对 MOLM-13 细胞的 IC50值 为 0.62 μM,对 MV4-11 细胞为 0.33 μM,对 OCI-AML3 细胞为 0.89 μM。HI042 能选择性降低 FIT3-内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 阳性细胞系的存活率,诱导细胞凋亡 (apoptosis),干扰细胞周期进程,并降低集落形成能力。HI042 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    HI042
  • HY-136490

    Galactosylsphingosine

    PKC Neurological Disease Cancer
    鞘氨醇半乳糖苷 Psychosine (Galactosylsphingosine) 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
    Psychosine
  • HY-172581

    FLT3 Apoptosis Ras p38 MAPK PI3K Akt JAK STAT Cancer
    克立福替尼 Clifutinib 是一种具有口服活性且选择性作用于 FLT3-ITD (FMS 样酪氨酸激酶 3 内部串联重复突变) 的抑制剂,其 IC50 值为 15.1 nM。Clifutinib 对 FLT3-ITD 急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出强效的抗增殖作用(MV-4-11:IC50 = 1.5 nM;MOLM-13:IC50 = 1.4 nM)。Clifutinib 抑制 FLT3-ITD 激酶活性,并阻断 FLT3 的下游 RAS/MAPKPI3K/AKTJAK/STAT5 信号通路。Clifutinib 可诱导携带 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)。Clifutinib 在携带 MV-4-11 或 MOLM-13 移植瘤的小鼠中显示出显著的抗肿瘤功效。Clifutinib 有望用于复发/难治性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的研究。
    Clifutinib
  • HY-170576

    FLT3 STAT Apoptosis Cancer
    FLT3-IN-28 (Compound 12y) 是一种具有口服活性的 FLT3 抑制剂,具有抗肿瘤活性。FLT3-IN-28 可选择性抑制 FLT3 内部串联重复 (ITD) 突变的癌症细胞,对 BaF3-FLT3-ITD、BaF3-TEL-VEGFR2、MV4-11、MOLM-13、MOLM-14 细胞系的 IC50 分别为 85、290、130、65 和 220 nM (MV4-11 和 MOLM-13/14 细胞系为携带 FLT3-ITD 突变的急性髓性白血病 (AML) 细胞)。此外,FLT3-IN-28 可下调 MOLM-13 细胞中 FLT3STAT5 的磷酸化水平,并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。FLT3-IN-28 在 SD 大鼠中具有 19.2% 的口服生物利用度,并可在 MOLM-13 异种移植的 NSG 小鼠模型中剂量依赖性地延长其存活率。FLT3-IN-28 有望用于 FLT3-ITD 相关的癌症领域研究。
    FLT3-IN-28

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