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30

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

MCE 试剂盒

5

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150089
    SRI-37240

    		CFTR Inflammation/Immunology
    SRI-37240是一种有效的提前终止密码子 (PTCs) 抑制剂。SRI-37240 抑制 CFTR 的无义突变。在 HEK293T 细胞中，SRI-37240 改变 PTCs 的细胞翻译终止。当与 G418 使用联合时，SRI-37240 还能恢复原发性支气管上皮细胞的 CFTR 功能。
    SRI-37240
  • HY-108060A
    Valopicitabine dihydrochloride

    NM283 dihydrochloride

    		 HCV HCV Protease Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。
    Valopicitabine dihydrochloride
  • HY-136688
    MI-389

    		PROTACs Cancer
    MI-389 是一种 PROTAC 翻译终止因子 GSPT1 降解剂。MI-389 破坏了在不同 AML 和 ALL 细胞系中具有共同依赖性的靶点，并且 MI-389 的作用依赖于 CRL4CRBN E3 连接酶。
    MI-389
  • HY-150090
    SRI-41315
    1 篇文献验证

    		 CFTR Inflammation/Immunology
    SRI-41315 诱导终止密码子的长时间停顿，抑制与永久和初级人类支气管上皮细胞囊性纤维化相关的 PTCs (过早终止密码子)，恢复 CFTR (囊性纤维化跨膜传导调节剂)的表达和功能。SRI-41315 通过减少终止因子 eRF1 的丰度来抑制 PTCs。SRI-41315 还增强了氨基糖苷介导的通读，导致 CFTR 活性的协同增加。
    SRI-41315
  • HY-19360
    Sulprostone

    SHB 286; CP-34089; ZK-57671

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    硫前列酮 Sulprostone (SHB 286) 是一种有效的，选择性的 EP3 受体激动剂。Sulprostone (SHB 286) 是一种前列腺素 E2 (PGE2) 类似物，具有抗溃疡和非甾体类抗流产作用。Sulprostone 有潜力用于终止妊娠和分娩时的出血。
    Sulprostone
  • HY-128428
    Carboprost

    15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α; 15-Methyl-PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    卡前列素 Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。
    Carboprost
  • HY-171587
    3′-Deoxy CTP

    		HCV Infection
    3′-Deoxy CTP 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
    3′-Deoxy CTP
  • HY-171587A
    3′-Deoxy CTP trisodium

    		HCV Infection
    3′-Deoxy CTP trisodium 是 3′-Deoxy CTP (HY-171587) 的钠盐形式。3′-Deoxy CTP trisodium 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP trisodium 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP trisodium 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
    3′-Deoxy CTP trisodium
  • HY-108060
    Valopicitabine

    NM283

    		 HCV HCV Protease Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。
    Valopicitabine
  • HY-128428R
    Carboprost (Standard)

    15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α (Standard); 15-Methyl-PGF2α (Standard)

    		 Reference Standards Prostaglandin Receptor Endocrinology
    卡前列素(Standard) Carboprost (Standard)是 Carboprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。
    Carboprost (Standard)
  • HY-119482
    Cymipristone

    		Progesterone Receptor Others
    Cymipristone (ZXH-951) 是一种黄体酮受体 (progesterone receptor) 拮抗剂，可用于终止宫内妊娠。
    Cymipristone
  • HY-W784572
    3'-O-Acetyl-dATP

    3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    3'-O-Acetyl-dATP 是 dATP的一种乙酰化衍生物（HY-136648）,被用作 Sanger 测序中 DNA 合成链终止剂。
    3'-O-Acetyl-dATP
  • HY-N15785
    18:0-Azo PC

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    18:0-azo PC 是磷脂酰胆碱 (PC) 的类似物。在光照下，18:0-azo PC 可以被光激活或关闭，迫使分子中的偶氮苯部分发生顺式/反式异构化，从而启动或终止细胞信号传导。
    18:0-Azo PC
  • HY-142028A
    Acyclovir triphosphate sodium

    AcycloGTP sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Reverse Transcriptase Infection
    Acyclovir triphosphate (Synonyms: AcycloGTP) sodium 是 Acyclovir (HY-17422) 的衍生物，通过作为脱氧鸟苷三磷酸 (dGTP) 的类似物，竞争性抑制病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase)。Acyclovir triphosphate sodium 是 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 的抑制剂。Acyclovir triphosphate sodium 可终止病毒 DNA 合成。
    Acyclovir triphosphate sodium
  • HY-111245
    AZD-1305

    		Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    AZD-1305 是一种抗心律失常剂和心房选择性钠通道/钾通道阻滞剂，能显著延长动作电位持续时间、降低兴奋性,并导致心房选择性 ERP 延长和心房颤动的急性终止，可用于心房颤动研究。
    AZD-1305
  • HY-163399
    Antibacterial agent 197

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 197 (compound 1-deAA) 是细菌 TGase 中的非经典脱水糖基受体和脱水壁肽类型的肽聚糖 (PG) 的终止抑制剂，具有抗金黄色葡萄球菌活性。Antibacterial agent 197 可协同 Vancomycin (HY-B0671)，是它的抗菌佐剂。
    Antibacterial agent 197
  • HY-W040795
    N2-Acetylguanine

    		DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Infection
    N2-Acetylguanine 是一种 C2 修饰的鸟嘌呤。N2-Acetylguanine 与 GR（鸟嘌呤-鸟嘌呤核糖开关）结合，Kd 值为 300 nM。N2-Acetylguanine 调节转录终止。N2-乙酰鸟嘌呤具有抗菌活性分子的研究潜力。
    N2-Acetylguanine
  • HY-B0956
    Paromomycin sulfate
    4 篇文献验证

    Aminosidine sulfate

    		 Antibiotic Parasite Bacterial Infection
    硫酸巴龙霉素 Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
    Paromomycin sulfate
  • HY-172002
    3'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate sodium

    3'-O-Methyl GTP sodium

    		 Drug Derivative Metabolic Disease
    3'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate (3'-O-Methyl GTP) sodium 是 Guanosine 5'-triphosphate (HY-W010737) 的甲基化衍生物，可被用作制备早期 RNA 聚合酶 II 延伸中间体的链终止试剂。
    3'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate sodium
  • HY-143792
    HTT-D3

    		P-glycoprotein Neurological Disease
    HTT-D3 是一种有效且具有口服活性的亨廷顿 (HTT) 剪接调节剂。 HTT-D3 通过促进包含提前终止密码子 (psiExon) 的假外显子起作用，导致 HTT mRNA 降解和 HTT 水平降低。HTT-D3 减少 p-糖蛋白 (P-gp) 流出，可用于亨廷顿病研究。
    HTT-D3
  • HY-W784572A
    3’-O-Acetyl-dATP sodium

    3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium) (3'-O-Acetyl-dATP (sodium)) 是嘌呤核苷酸 2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸 (HY-136648) 的乙酰化衍生物。3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium) (3'-O-Acetyl-dATP (sodium)) 可用于 Sanger 测序中的 DNA 合成链终止试剂。
    3’-O-Acetyl-dATP sodium
  • HY-N0677AR
    Kalii Dehydrographolidi Succinas (Standard)

    Potassium dehydroandrographolide succinate (Standard)

    		 Antibiotic Reference Standards Infection Inflammation/Immunology Cancer
    穿琥宁 (Standard) Kalii Dehydrographolidi Succinas (Standard)是 Kalii Dehydrographolidi Succinas 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kalii Dehydrographolidi Succinas (Potassium dehydroandrographolide succinate)，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究
    Kalii Dehydrographolidi Succinas (Standard)
  • HY-135730
    Aglepristone

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    Aglepristone是一种合成类固醇抗孕激素，具有流产的活性。Aglepristone被专门用作怀孕动物的流产剂。Aglepristone在中期妊娠中被证明是一种安全有效的流产剂。Aglepristone可导致妊娠终止，并且不会引起胎儿吸收。Aglepristone的处理过程中，观察到促乳素的血浆浓度升高，而孕酮水平保持不变。Aglepristone的使用还导致了黄体功能的早期停止和发情间隔的缩短。
    Aglepristone
  • HY-139039
    BSJ-4-116
    1 篇文献验证

    		 PROTACs CDK Cancer
    BSJ-4-116 是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。BSJ-4-116 是一种高效且选择性的 CDK12 降解剂，IC50 为 6 nM。BSJ-4-116 通过提前终止转录来下调 DDR 基因，主要是通过增加聚腺苷酸化。BSJ-4-116 单独或与聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂 Olaparib (HY-10162) 联合使用时表现出有效的抗增殖作用。
    BSJ-4-116
  • HY-131603
    Lamivudine triphosphate

    3TCTP

    		 Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Infection
    Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的 逆转录酶，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
    Lamivudine triphosphate
  • HY-B0956R
    Paromomycin sulfate (Standard)

    Aminosidine sulfate (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial Infection
    硫酸巴龙霉素 (Standard) Paromomycin (sulfate) (Standard)是 Paromomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Par
    Paromomycin sulfate (Standard)
  • HY-130122
    MG-277

    		Molecular Glues PROTACs Apoptosis Cancer
    MG-277 是一种分子胶降解剂，可基于Cereblon E3配体有效诱导翻译终止因子 GSPT1 的降解，DC50 为 1.3 nM。MG-277 以非 p53 的方式高度有效地抑制肿瘤细胞的生长，对 RS4; 11 细胞和 p53 突变体 RS4;11/IRMI-2 细胞的 IC50 分别为 3.5 nM 和 3.4 nM。MG-277 具有有效的抗癌活性。
    MG-277
  • HY-W1119950
    3'-NH-Tr-2',3'-DMF-ddA- 5'-CE-Phosphoramidite

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    3'-NH-Tr-2',3'-DMF-ddA-5'-CE-Phosphoramidite 是一种用于固相合成寡核苷酸（尤其是修饰性寡核苷酸，如DNA链末端修饰）的腺嘌呤核苷酸单体前体。3'-NH-Tr-2',3'-DMF-ddA-5'-CE-Phosphoramidite 带有 Trityl (Tr)，Cyanoethyl (CE) 和二甲酰基 (Dimethylformamidine，DMF) 保护基团，是一种 ddNTP 腺苷核苷，可用于寡核苷酸固相合成，探针设计、链终止测序等应用。
    3'-NH-Tr-2',3'-DMF-ddA- 5'-CE-Phosphoramidite
  • HY-17422S1
    Acyclovir-d4

    Aciclovir-d4; Acycloguanosine-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds HSV Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    阿昔洛韦 d4 Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir-d4
  • HY-129907
    2-AEMP

    2-Aminoethyl methylphosphonate

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    2-AEMP (2-Aminoethyl methylphosphonate)是一种抗GABA(A)-ρ1受体的化合物，具有拮抗活性。2-AEMP与TPMPA相比，表现出竞争性抑制作用，其IC50值为18 μM，而TPMPA为7 μM。2-AEMP在终止作用时的抑制释放速度显著高于TPMPA。2-AEMP的抑制作用起始所需的预孵育时间远短于TPMPA。2-AEMP的某些类似物在生物活性方面却表现出较低的效力，尤其是带有苄基或正丁基取代基的化合物。
    2-AEMP

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