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thioether

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By Targets:	ADC Payload (2) Akt (1) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) Apoptosis (6) ATGL (1) Biochemical Assay Reagents (51) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (4) Fluorescent Dye (21) HIV (1) Interleukin Related (1) Liposome (6) Microtubule/Tubulin (2) mTOR (2) PD-1/PD-L1 (5) PDK-1 (1) Proteasome (1) Pyruvate Kinase (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reference Standards (1) ROR (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1) 二苯并环辛炔 (11)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P5963

Lib2-1	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Lib2-1 是一种大环肽，是一种 IL-17C/IL-17RE 相互作用抑制剂。Lib2-1可用于自身免疫和炎症疾病的研究。

HY-P10714

Ub4ix	Proteasome Apoptosis Deubiquitinase	Cancer
Ub4ix 是一种 DUB/26S 蛋白酶体 (26S proteasome) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割，并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，IC₅₀ 值为 1.6 μM。

HY-P3440

WL12	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1	Cancer
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤中 PD-L1 的表达。

HY-E70277

Hexadecyl-CoA	ATGL	Metabolic Disease
十六烷基辅酶A Hexadecyl-CoA 是酰基辅酶 A 的硫醚类似物，能抑制脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL)。

HY-P10375

BMS-986189	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986189 是一种大环肽 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.03 nM。BMS-986189 可用于癌症研究，例如人肺癌细胞 L2987。

HY-P5984A

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-P5984

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-CE01263

*Citryl-Thioether-CoA* Citryl-thioether-Coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Citryl-Thioether-CoA (Citryl-Thioether-Coenzyme A) 是辅酶 A 衍生物。

HY-126781

Fozivudine tidoxil BM-211290	HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P10950

PD-L1 inhibitory peptide	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。

HY-P10950A

PD-L1 inhibitory peptide TFA	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1 inhibitory peptide TFA 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide TFA 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide TFA 有望用于肿瘤的研究。

HY-172320

BMS-986238	PD-1/PD-L1	Cancer
BMS-986238 是第二代大环肽，是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 BMS-986238 具有研究实体瘤和淋巴瘤（淋巴系统癌症）的潜力。

HY-P2331

Actagardin Antibiotic A 3802-IV-3; Gardimycin	Antibiotic	Infection
Actagardin 是一种由几种游动放线菌产生的四环羊毛硫抗生素。它由硫醚桥形成的大环组成。Actagardin 主要针对革兰氏阳性菌，抑制肽聚糖的合成。

HY-129846

IBTP iodide	Biochemical Assay Reagents	Others
IBTP iodide 是一种亲脂性阳离子，可在线粒体中积累，并通过硫醇特异性反应产生稳定的硫醚加合物。IBTP iodide 可用于线粒体蛋白质硫醇的特异性标记。

HY-W440718C

Cholesterol-PEG-Mal (MW 10000)	Biochemical Assay Reagents	Others
Cholesterol-PEG-Mal (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物，由 Cholesterol、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-174953D

TPP-PEG-Mal (MW 10000)	Biochemical Assay Reagents	Others
TPP-PEG-Mal (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物，由磷酸三苯酯 (TPP)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-174953

TPP-PEG-Mal (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents	Others
TPP-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，由磷酸三苯酯 (TPP)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-N16237

Chol-PEG1000-maleimide	Biochemical Assay Reagents	Others
Chol-PEG1000-maleimide 是一种 PEG 衍生物，由 Cholesterol、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-174953A

TPP-PEG-Mal (MW 2000)	Biochemical Assay Reagents	Others
TPP-PEG-Mal (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，由磷酸三苯酯 (TPP)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-N16290

Chol-PEG2000 maleimide	Biochemical Assay Reagents	Others
Chol-PEG2000-maleimide 是一种 PEG 衍生物，由 Cholesterol、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-174953B

TPP-PEG-Mal (MW 3400)	Biochemical Assay Reagents	Others
TPP-PEG-Mal (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，由磷酸三苯酯 (TPP)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-W440995

DOPE-PEG-Mal (MW 2000)	Liposome	Cancer
DOPE-PEG-Mal (MW 2000) 是一种聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其马来酰亚胺基团可与巯基反应形成稳定的硫醚键。

HY-174953C

TPP-PEG-Mal (MW 5000)	Biochemical Assay Reagents	Others
TPP-PEG-Mal (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，由磷酸三苯酯 (TPP)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-W440727

Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000)	Liposome	Cancer
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000) 是一种PEG化脂质，通过巯基-烯反应形成硫醚键，可用于制备脂质体。

HY-W440719

Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000)	Liposome	Cancer
Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质，可用于制备脂质体或纳米颗粒，其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。

HY-W440722

Cholesterol-PEG-Thiol (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents Liposome	Others
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 1000) 是一种 PEG 化脂质，可在水中形成胶束，可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。

HY-W440724

Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400)	Liposome	Cancer
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种PEG化脂质，可在水中形成胶束，可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。

HY-W440896

DSPE-PEG-SH, MW 2000	Liposome	Others
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。

HY-174809H

6-Arm-PEG-Mal (MW 10000)	Biochemical Assay Reagents	Others
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 10000) 6-Arm-PEG-Mal (MW 10000) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809

6-Arm-PEG-Mal (MW 400)	Biochemical Assay Reagents	Others
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 400) 6-Arm-PEG-Mal (MW 400) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809A

6-Arm-PEG-Mal (MW 600)	Biochemical Assay Reagents	Others
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 600) 6-Arm-PEG-Mal (MW 600) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809C

6-Arm-PEG-Mal (MW 2000)	Biochemical Assay Reagents	Others
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 2000) 6-Arm-PEG-Mal (MW 2000) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809B

6-Arm-PEG-Mal (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents	Others
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 1000) 6-Arm-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809D

6-Arm-PEG-Mal (MW 3400)	Biochemical Assay Reagents	Others
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 3400) 6-Arm-PEG-Mal (MW 3400) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809E

6-Arm-PEG-Mal (MW 5000)	Biochemical Assay Reagents	Others
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 5000) 6-Arm-PEG-Mal (MW 5000) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-D2497

Sulfo Cy7 bis-SH	Fluorescent Dye	Others
Sulfo Cy7 bis-SH，是一种荧光染料，包含了磺化 Cyanine7 (Sulfo-CY7) 荧光染料和巯基 (-SH) 官能团。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-W009749R

L-Cystathionine (Standard)	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
L-胱硫醚 (Standard) L-Cystathionine (Standard) 是 L-Cystathionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W009749

L-Cystathionine	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。

HY-W009749C

L-Cystathionine dihydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。

HY-W588728

DBCO-PEG8-amine	Biochemical Assay Reagents	Others
DBCO-PEG8-amine 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和氨基 (Amine) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。氨基能够与其他化学基团 (如羧基、醛基等) 发生反应，形成稳定的化学键。

HY-W588736

DBCO-PEG23-amine	Biochemical Assay Reagents	Others
DBCO-PEG23-amine 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和氨基 (Amine) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。氨基能够与其他化学基团 (如羧基、醛基等) 发生反应，形成稳定的化学键。

HY-P99685

Laprituximab emtansine IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1	EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC)，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。

HY-167036B

DMG-PEG-Mal (MW 3400)	Biochemical Assay Reagents	Others
DMG-PEG-Mal (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 3400) 可用于药物递送。

HY-167036A

DMG-PEG-Mal (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents	Others
DMG-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。

HY-174921A

Maleimide-PEG-COOH (MW 2000)	Biochemical Assay Reagents	Others
DMG-PEG-Mal (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。

HY-167036C

DMG-PEG-Mal (MW 5000)	Biochemical Assay Reagents	Others
DMG-PEG-Mal (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 5000) 可用于药物递送。

HY-167036D

DMG-PEG-Mal (MW 10000)	Biochemical Assay Reagents	Others
DMG-PEG-Mal (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 10000) 可用于药物递送。

HY-174921

Maleimide-PEG-COOH (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents	Others
DMG-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。

HY-174921C

Maleimide-PEG-COOH (MW 5000)	Biochemical Assay Reagents	Others
DMG-PEG-Mal (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。

HY-174921B

Maleimide-PEG-COOH (MW 3400)	Biochemical Assay Reagents	Others
DMG-PEG-Mal (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2497

Sulfo Cy7 bis-SH	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo Cy7 bis-SH，是一种荧光染料，包含了磺化 Cyanine7 (Sulfo-CY7) 荧光染料和巯基 (-SH) 官能团。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-D2883A

RB-PEG-SH (MW 600) Rhodamine B-PEG-SH (MW 600)	Dyes
罗丹明聚二乙醇巯基 (MW 600) RB-PEG-SH (MW 4600) (Rhodamine B-PEG-SH (MW 600)) 是由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和巯基 (SH) 组成的荧光染料。SH 具有高反应活性，可与多种官能团（例如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键 (Ex/Em = 546/610 nm)。

HY-D2883D

RB-PEG-SH (MW 3400) Rhodamine B-PEG-SH (MW 3400)	Dyes
罗丹明聚二乙醇巯基 (MW 3400) RB-PEG-SH (MW 3400) (Rhodamine B-PEG-SH (MW 3400)) 是由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和巯基 (SH) 组成的荧光染料。SH 具有高反应活性，可与多种官能团（例如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键 (Ex/Em = 546/610 nm)。

HY-D2883B

RB-PEG-SH (MW 1000) Rhodamine B-PEG-SH (MW 1000)	Dyes
罗丹明聚二乙醇巯基 (MW 1000) RB-PEG-SH (MW 1000) (Rhodamine B-PEG-SH (MW 1000)) 是由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和巯基 (SH) 组成的荧光染料。SH 具有高反应活性，可与多种官能团（例如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键 (Ex/Em = 546/610 nm)。

HY-D2883C

RB-PEG-SH (MW 2000) Rhodamine B-PEG-SH (MW 2000)	Dyes
罗丹明聚二乙醇巯基 (MW 2000) RB-PEG-SH (MW 2000) (Rhodamine B-PEG-SH (MW 2000)) 是由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和巯基 (SH) 组成的荧光染料。SH 具有高反应活性，可与多种官能团（例如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键 (Ex/Em = 546/610 nm)。

HY-D2883E

RB-PEG-SH (MW 5000) Rhodamine B-PEG-SH (MW 5000)	Dyes
罗丹明聚二乙醇巯基 (MW 5000) RB-PEG-SH (MW 5000) (Rhodamine B-PEG-SH (MW 5000)) 是由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和巯基 (SH) 组成的荧光染料。SH 具有高反应活性，可与多种官能团（例如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键 (Ex/Em = 546/610 nm)。

HY-D2883H

RB-PEG-SH (MW 10000) Rhodamine B-PEG-SH (MW 10000)	Dyes
罗丹明聚二乙醇巯基 (MW 10000) RB-PEG-SH (MW 10000) (Rhodamine B-PEG-SH (MW 10000)) 是由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和巯基 (SH) 组成的荧光染料。SH 具有高反应活性，可与多种官能团（例如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键 (Ex/Em = 546/610 nm)。

HY-D2883

RB-PEG-SH (MW 400) Rhodamine B-PEG-SH (MW 400)	Dyes
罗丹明聚二乙醇巯基 (MW 400) RB-PEG-SH (MW 400) (Rhodamine B-PEG-SH (MW 400)) 是由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和巯基 (SH) 组成的荧光染料。SH 具有高反应活性，可与多种官能团（例如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键 (Ex/Em = 546/610 nm)。

HY-D2532

Cy5-PEG-SH (MW 10000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG-SH (MW 10000) 是一种荧光标记试剂，包含 Cy5 (HY-D0821) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH)，适用于分子偶联。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-D2530

Cy5-PEG-SH (MW 3400)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG-SH (MW 3400) 是一种荧光标记试剂，包含 Cy5 (HY-D0821) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH)，适用于分子偶联。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-D2531

Cy5-PEG-SH (MW 5000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG-SH (MW 5000) 是一种荧光标记试剂，包含 Cy5 (HY-D0821) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH)，适用于分子偶联。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-D2512

Cy3-PEG-SH (MW 5000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-SH (MW 5000) 是一种荧光标记试剂，包含 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH)，适用于分子偶联。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-D2529

Cy5-PEG-SH (MW 2000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG-SH (MW 2000) 是一种荧光标记试剂，包含 Cy5 (HY-D0821) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH)，适用于分子偶联。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-D2509

Cy3-PEG-SH (MW 1000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-SH (MW 1000) 是一种荧光标记试剂，包含 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH)，适用于分子偶联。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-D2556

Cy5.5-PEG-SH (MW 1000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-PEG-SH (MW 1000)是一种荧光标记试剂，包含 Cy5.5 (HY-D0924) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH)，适用于分子偶联。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-D2557

Cy5.5-PEG-SH (MW 3400)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-PEG-SH (MW 3400)是一种荧光标记试剂，包含 Cy5.5 (HY-D0924) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH)，适用于分子偶联。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-D2558

Cy5.5-PEG-SH (MW 5000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-PEG-SH (MW 5000)是一种荧光标记试剂，包含 Cy5.5 (HY-D0924) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH)，适用于分子偶联。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-D2559

Cy5.5-PEG-SH (MW 10000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-PEG-SH (MW 10000)是一种荧光标记试剂，包含 Cy5.5 (HY-D0924) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH)，适用于分子偶联。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键。

HY-D2589

Cy7.5 PEG-SH	Fluorescent Dyes/Probes
Cy7.5 PEG-SH 是一种荧光标记试剂，包含 CY7.5 (HY-D0926) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH)，适用于分子偶联。SH 具有高反应性，可与多种功能基团（如马来酰亚胺）反应形成稳定的硫醚键 (Ex/Em = 770/820 nm)。

HY-150087

Ctrl-CF4-S2

Fluorescent Dyes/Probes

Ctrl-CF4-S2 是一种经过化学修饰的铜离子探针 (Copper Fluor-4，CF4，HY-150086) 的对照探针 (将 CF4 (HY-150086) 探针四个硫醚配体中的两个替换为亚甲基基团)。CF4 (HY-150086) 是一种用于检测铜离子的存在和分布的荧光探针，而 Ctrl-CF4-S2 不对铜离子产生响应，由此来排除铜离子的背景信号，从而帮助确定 CF4 (HY-150086) 的信号是否确实反映了生物体内铜离子的动态变化。

HY-D2763

BP Fluor 532 maleimide

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料，pH 值不敏感，发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇（巯基，-SH）特异性且高效地反应，形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W440896

DSPE-PEG-SH, MW 2000	Drug Delivery
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。

HY-W440718C

Cholesterol-PEG-Mal (MW 10000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Mal (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物，由 Cholesterol、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-174953D

TPP-PEG-Mal (MW 10000)	Drug Delivery
TPP-PEG-Mal (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物，由磷酸三苯酯 (TPP)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-174953

TPP-PEG-Mal (MW 1000)	Drug Delivery
TPP-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，由磷酸三苯酯 (TPP)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-174953A

TPP-PEG-Mal (MW 2000)	Drug Delivery
TPP-PEG-Mal (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，由磷酸三苯酯 (TPP)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-174953B

TPP-PEG-Mal (MW 3400)	Drug Delivery
TPP-PEG-Mal (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，由磷酸三苯酯 (TPP)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-174953C

TPP-PEG-Mal (MW 5000)	Drug Delivery
TPP-PEG-Mal (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，由磷酸三苯酯 (TPP)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

HY-W440722

Cholesterol-PEG-Thiol (MW 1000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 1000) 是一种 PEG 化脂质，可在水中形成胶束，可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。

HY-174809H

6-Arm-PEG-Mal (MW 10000)	Drug Delivery
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 10000) 6-Arm-PEG-Mal (MW 10000) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809

6-Arm-PEG-Mal (MW 400)	Drug Delivery
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 400) 6-Arm-PEG-Mal (MW 400) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809A

6-Arm-PEG-Mal (MW 600)	Drug Delivery
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 600) 6-Arm-PEG-Mal (MW 600) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809C

6-Arm-PEG-Mal (MW 2000)	Drug Delivery
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 2000) 6-Arm-PEG-Mal (MW 2000) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809B

6-Arm-PEG-Mal (MW 1000)	Drug Delivery
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 1000) 6-Arm-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809D

6-Arm-PEG-Mal (MW 3400)	Drug Delivery
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 3400) 6-Arm-PEG-Mal (MW 3400) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174809E

6-Arm-PEG-Mal (MW 5000)	Drug Delivery
六臂PEG马来酰亚胺 (MW 5000) 6-Arm-PEG-Mal (MW 5000) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-W588728

DBCO-PEG8-amine	Drug Delivery
DBCO-PEG8-amine 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和氨基 (Amine) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。氨基能够与其他化学基团 (如羧基、醛基等) 发生反应，形成稳定的化学键。

HY-W588736

DBCO-PEG23-amine	Drug Delivery
DBCO-PEG23-amine 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和氨基 (Amine) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。氨基能够与其他化学基团 (如羧基、醛基等) 发生反应，形成稳定的化学键。

HY-167036B

DMG-PEG-Mal (MW 3400)	Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 3400) 可用于药物递送。

HY-167036A

DMG-PEG-Mal (MW 1000)	Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。

HY-174921A

Maleimide-PEG-COOH (MW 2000)	Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。

HY-167036C

DMG-PEG-Mal (MW 5000)	Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 5000) 可用于药物递送。

HY-167036D

DMG-PEG-Mal (MW 10000)	Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 10000) 可用于药物递送。

HY-174921

Maleimide-PEG-COOH (MW 1000)	Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。

HY-174921C

Maleimide-PEG-COOH (MW 5000)	Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。

HY-174921B

Maleimide-PEG-COOH (MW 3400)	Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。

HY-W591465

4-Arm-PEG-Maleimide (MW 2000) 4-Arm-PEG-Mal (MW 2000)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-Maleimide (MW 2000) (4-Arm-PEG-Mal (MW 2000)) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-W591618D

4-Arm-PEG-Maleimide (MW 3400) 4-Arm-PEG-Mal (MW 3400)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-Maleimide (MW 3400) (4-Arm-PEG-Mal (MW 3400)) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-W591618A

4-Arm-PEG-Maleimide (MW 400) 4-Arm-PEG-Mal (MW 400)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-Maleimide (MW 400) (4-Arm-PEG-Mal (MW 400)) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-W591618C

4-Arm-PEG-Maleimide (MW 1000) 4-Arm-PEG-Mal (MW 1000)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-Maleimide (MW 1000) (4-Arm-PEG-Mal (MW 1000)) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-W591618B

4-Arm-PEG-Maleimide (MW 600) 4-Arm-PEG-Mal (MW 600)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-Maleimide (MW 600) (4-Arm-PEG-Mal (MW 600)) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物，Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-W441003

DSPE-PEG-IA (MW 2000)	Drug Delivery
DSPE-PEG-IA，MW 2000 是一种硫醇反应性磷脂聚 PEG。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。该聚合物可在水中自组装形成脂质双层，可用于靶向递送药物，如脂质体阿霉素作为抗癌药物或 mRNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。

HY-W879036

DBCO-PEG8-Maleimide	Drug Delivery
DBCO-PEG8-Maleimide 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG8-Maleimide 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W879049

DBCO-PEG3-Maleimide DBCO-NHCO-PEG3-maleimide	Drug Delivery
DBCO-PEG3-Maleimide 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG3-Maleimide 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W440902

DSPE-PEG-IA (MW 3400)	Drug Delivery
DSPE-PEG-IA，MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂，而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素，例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级，仅供研究使用。

HY-174927E

DBCO-PEG-Maleimide (MW 3400) DBCO-PEG-Mal (MW 3400)	Drug Delivery
DBCO-PEG-Maleimide (MW 3400) (DBCO-PEG-Mal (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 3400) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927H

DBCO-PEG-Maleimide (MW 10000) DBCO-PEG-Mal (MW 10000)	Drug Delivery
DBCO-PEG-Maleimide (MW 10000) (DBCO-PEG-Mal (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 10000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927B

DBCO-PEG-Maleimide (MW 600) DBCO-PEG-Mal (MW 600)	Drug Delivery
DBCO-PEG-Maleimide (MW 600) (DBCO-PEG-Mal (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 600) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927C

DBCO-PEG-Maleimide (MW 1000) DBCO-PEG-Mal (MW 1000)	Drug Delivery
DBCO-PEG-Maleimide (MW 1000) (DBCO-PEG-Mal (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 1000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927A

DBCO-PEG-Maleimide (MW 400) DBCO-PEG-Mal (MW 400)	Drug Delivery
DBCO-PEG-Maleimide (MW 400) (DBCO-PEG-Mal (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 400) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927D

DBCO-PEG-Maleimide (MW 2000) DBCO-PEG-Mal (MW 2000)	Drug Delivery
DBCO-PEG-Maleimide (MW 2000) (DBCO-PEG-Mal (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 2000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927

DBCO-PEG-Maleimide (MW 5000) DBCO-PEG-Mal (MW 5000)	Drug Delivery
DBCO-PEG-Maleimide (MW 5000) (DBCO-PEG-Mal (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 5000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174961

Fmoc-PEG-Maleimide (MW 1000)

Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 1000)

Drug Delivery

Fmoc-PEG-Maleimide (MW 1000) (Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 1000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和 Maleimide (HY-W007324) 反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团，能够保护氨基免受不必要的反应，直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174961A

Fmoc-PEG-Maleimide (MW 2000)

Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 2000)

Drug Delivery

Fmoc-PEG-Maleimide (MW 2000) (Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 2000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和 Maleimide (HY-W007324) 反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团，能够保护氨基免受不必要的反应，直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174961C

Fmoc-PEG-Maleimide (MW 5000)

Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 5000)

Drug Delivery

Fmoc-PEG-Maleimide (MW 5000) (Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 5000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和 Maleimide (HY-W007324) 反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团，能够保护氨基免受不必要的反应，直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

HY-174961B

Fmoc-PEG-Maleimide (MW 3400)

Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 3400)

Drug Delivery

Fmoc-PEG-Maleimide (MW 3400) (Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 3400)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和 Maleimide (HY-W007324) 反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团，能够保护氨基免受不必要的反应，直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5963

Lib2-1	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Lib2-1 是一种大环肽，是一种 IL-17C/IL-17RE 相互作用抑制剂。Lib2-1可用于自身免疫和炎症疾病的研究。

HY-P10714

Ub4ix	Proteasome Apoptosis Deubiquitinase	Cancer
Ub4ix 是一种 DUB/26S 蛋白酶体 (26S proteasome) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割，并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，IC₅₀ 值为 1.6 μM。

HY-P3440

WL12	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1	Cancer
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤中 PD-L1 的表达。

HY-P10375

BMS-986189	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986189 是一种大环肽 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.03 nM。BMS-986189 可用于癌症研究，例如人肺癌细胞 L2987。

HY-P10950A

PD-L1 inhibitory peptide TFA	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1 inhibitory peptide TFA 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide TFA 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide TFA 有望用于肿瘤的研究。

HY-172320

BMS-986238	PD-1/PD-L1	Cancer
BMS-986238 是第二代大环肽，是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 BMS-986238 具有研究实体瘤和淋巴瘤（淋巴系统癌症）的潜力。

HY-P5984A

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-P5984

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-P10950

PD-L1 inhibitory peptide	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。

HY-P2331

Actagardin Antibiotic A 3802-IV-3; Gardimycin	Antibiotic	Infection
Actagardin 是一种由几种游动放线菌产生的四环羊毛硫抗生素。它由硫醚桥形成的大环组成。Actagardin 主要针对革兰氏阳性菌，抑制肽聚糖的合成。

HY-161096

Antitumor agent-127	ROR	Cancer
Antitumor agent-127 (compound 1) 是一种亲本大环肽。Antitumor agent-127 在 786-O 和 MDA-MB-231 肿瘤细胞系中表现出与 ROR1 的纳摩尔细胞结合和相对良好的内化。

HY-P11316

DBCO-tag peptide P1	Biochemical Assay Reagents Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Others
DBCO-tag peptide P1 是一种含半胱氨酸的肽标签。DBCO-tag peptide P1 可选择性地与二苯并环辛炔 (DBCO) 反应，生成稳定的二苯并环辛烯基硫醚。DBCO-tag peptide P1 可实现 mEGFP 位点选择性标记和抗体 (如 Trastuzumab (HY-P9907)) 标记，且不影响蛋白结合功能。DBCO-tag peptide P1 可用于 ADC 合成和 mEGFP 标记研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99685

Laprituximab emtansine IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1	EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC)，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-126781

Fozivudine tidoxil BM-211290		叠氮化物
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P10950

PD-L1 inhibitory peptide		炔烃
PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。

HY-W588728

DBCO-PEG8-amine		二苯并环辛炔
DBCO-PEG8-amine 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和氨基 (Amine) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。氨基能够与其他化学基团 (如羧基、醛基等) 发生反应，形成稳定的化学键。

HY-W588736

DBCO-PEG23-amine		二苯并环辛炔
DBCO-PEG23-amine 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和氨基 (Amine) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。氨基能够与其他化学基团 (如羧基、醛基等) 发生反应，形成稳定的化学键。

HY-W879036

DBCO-PEG8-Maleimide		二苯并环辛炔
DBCO-PEG8-Maleimide 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG8-Maleimide 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W879049

DBCO-PEG3-Maleimide DBCO-NHCO-PEG3-maleimide		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-Maleimide 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG3-Maleimide 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927E

DBCO-PEG-Maleimide (MW 3400) DBCO-PEG-Mal (MW 3400)		二苯并环辛炔
DBCO-PEG-Maleimide (MW 3400) (DBCO-PEG-Mal (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 3400) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927H

DBCO-PEG-Maleimide (MW 10000) DBCO-PEG-Mal (MW 10000)		二苯并环辛炔
DBCO-PEG-Maleimide (MW 10000) (DBCO-PEG-Mal (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 10000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927B

DBCO-PEG-Maleimide (MW 600) DBCO-PEG-Mal (MW 600)		二苯并环辛炔
DBCO-PEG-Maleimide (MW 600) (DBCO-PEG-Mal (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 600) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927C

DBCO-PEG-Maleimide (MW 1000) DBCO-PEG-Mal (MW 1000)		二苯并环辛炔
DBCO-PEG-Maleimide (MW 1000) (DBCO-PEG-Mal (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 1000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927A

DBCO-PEG-Maleimide (MW 400) DBCO-PEG-Mal (MW 400)		二苯并环辛炔
DBCO-PEG-Maleimide (MW 400) (DBCO-PEG-Mal (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 400) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927D

DBCO-PEG-Maleimide (MW 2000) DBCO-PEG-Mal (MW 2000)		二苯并环辛炔
DBCO-PEG-Maleimide (MW 2000) (DBCO-PEG-Mal (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 2000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-174927

DBCO-PEG-Maleimide (MW 5000) DBCO-PEG-Mal (MW 5000)		二苯并环辛炔
DBCO-PEG-Maleimide (MW 5000) (DBCO-PEG-Mal (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DBCO-PEG-Maleimide (MW 5000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W440995

DOPE-PEG-Mal (MW 2000)		PEG化脂质
DOPE-PEG-Mal (MW 2000) 是一种聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其马来酰亚胺基团可与巯基反应形成稳定的硫醚键。

HY-W440719

Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000)		PEG化脂质
Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质，可用于制备脂质体或纳米颗粒，其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。

HY-W440896

DSPE-PEG-SH, MW 2000		PEG化脂质
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。

HY-W440727

Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000)		PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000) 是一种PEG化脂质，通过巯基-烯反应形成硫醚键，可用于制备脂质体。

HY-W440724

Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400)		PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种PEG化脂质，可在水中形成胶束，可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。

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