1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. β adrenergic receptor Isoform

β adrenergic receptor

 

β adrenergic receptor 相关产品 (133):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0468
    Isoprenaline hydrochloride

    盐酸异丙肾上腺素

    Agonist 99.73%
    Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
  • HY-13715
    Norepinephrine

    去甲肾上腺素

    Agonist 99.33%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-13951
    Zenidolol hydrochloride Antagonist 99.76%
    Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2,β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7,49.5 和 611 nM。
  • HY-B0573
    Propranolol hydrochloride

    盐酸普萘洛尔

    Antagonist 99.97%
    Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
  • HY-116771A
    CL 316243 Agonist 98.57%
    CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁的相关研究。
  • HY-128515
    Metaterol

    美他特罗

    Agonist
    Metaterol 是一种 β-肾上腺素能受体 (beta-adrenergic receptor) 激动剂。
  • HY-101393A
    CGP 12177 hydrochloride Modulator
    CGP 12177 ((±)-CGP 12177) hydrochloride 是一种 β Adrenergic Receptor 配体。 CGP 12177 hydrochloride 是 β1- 和 β2-AR 的高亲和力拮抗剂。 CGP 12177 hydrochloride 还显示出以较低的亲和力与 β3-AR 相互作用,并对啮齿动物和人类 β3-AR 表现出部分激动剂活性。 CGP 12177 hydrochloride 对大鼠肺动脉中的 α1-AR 表现出部分激动剂特性。
  • HY-B0802R
    Terbutaline sulfate (Standard)

    硫酸特布他林(标准品) ; 硫酸叔丁宁按(标准品) ; 特布他林半硫酸盐(标准品)

    Agonist
    Terbutaline (sulfate) (Standard) 是 Terbutaline (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terbutaline sulfate 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂,是班布特罗的活性代谢产物。Terbutaline sulfate 可用于哮喘研究。
  • HY-B0573B
    Propranolol

    普萘洛尔

    Antagonist 99.87%
    Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol 用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
  • HY-17503
    Metoprolol

    美托洛尔

    Antagonist 99.89%
    Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
  • HY-13715A
    Norepinephrine hydrochloride

    去甲肾上腺素盐酸盐

    Agonist 99.95%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-17498
    Atenolol

    阿替洛尔

    Antagonist 99.82%
    Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜 β1 肾上腺素受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。
  • HY-13715B
    Norepinephrine bitartrate monohydrate

    重酒石酸去甲肾上腺素

    Agonist 99.75%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-B0804
    Nadolol

    纳多洛尔

    Antagonist 99.97%
    Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。
  • HY-14773
    Mirabegron

    米拉贝隆

    Agonist 99.89%
    Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 22.4 nM。
  • HY-14302
    Salmeterol

    沙美特罗

    Agonist 99.91%
    Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2β1β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
  • HY-100672
    SR59230A Antagonist ≥98.0%
    SR59230A 是一种有效,选择性的,可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。
  • HY-W015061
    Phenylacetylglycine

    苯乙酰甘氨酸

    Activator 99.63%
    Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物,可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。
  • HY-15746
    Dobutamine hydrochloride

    盐酸多巴酚丁胺

    Agonist 99.91%
    Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-ARβ2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
  • HY-B1037
    Salbutamol

    沙丁胺醇

    Agonist 99.92%
    Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。