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1-2r-n-boc-2-amino-2-cyclohexylacetyl-n-4-cyanobenzyl-2-l-azetidinecarboxamide-d11 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-17464S
HY-D0227ES
Tris-d11 (for molecular biology); Tris(hydroxymethyl)amino methane-d11 (for molecular biology)
Isotope-Labeled Compounds
Others
Trometamol(Tris),for molecular biology-d11 是 Trometamol(Tris),for molecular biology 的氘代物。
HY-B1851S
HY-10863S1
HY-B0450S1
HY-137119AS
HY-W032022S1
HY-W011940S
HY-W016433S1
DNA/RNA Synthesis
Others
2-氨基芴-d11
2-Amino fluorene-d11 是 2-Amino fluorene 的氘代物。 2-Amino fluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Amino fluorene 是一种基因毒素。2-Amino fluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。
HY-N0729S1
HY-A0281S
4-PBA-d11 ; Benzenebutyric acid-d11
HDAC
Virus Protease
Infection
Cancer
4-苯基丁酸 d11
4-Phenylbutyric acid-d11 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-126356S
HY-143671S
HY-15654S
HY-B0254S
Potassium Channel
Metabolic Disease
格列吡嗪 d11
Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent ),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP ) 发挥作用。
HY-B0450S
HY-W038786S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,4,6-三甲基苯酚-d11
2,4,6-Trimethylphenol-d11 是 2,4,6-Trimethylphenol 的氘代物。 2,4,6-Trimethylphenol 是一种主要与有机物 (3 DOM* ) 反应的探针化合物。2,4,6-Trimethylphenol 在水溶液中被单线态氧快速氧化。
HY-N0221S2
HY-130494S
HY-15206S
HY-14266S
HY-12355S
HY-154960
HY-144950S
HY-W019799
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG8-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 8 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino -PEG8-Boc 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-112516
Others
Others
Fmoc-Lys(amino aldehyde)-Boc 是赖氨酸衍生物,对酸和热非常敏感。Fmoc-Lys(amino aldehyde)-Boc 可用于固相合成。
HY-140194
HY-140196
HY-140195
HY-140193
HY-140198
HY-140200
HY-140197
HY-140199
HY-W019205
HY-W000284
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Bromo-5’-O-(4-cyanobenzyl )-2’,3’-di-O-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-133335
HY-133336
HY-133337
HY-133338
HY-42619
HY-W042478
HY-154523
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(4-Cyanobenzyl )thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134853
Others
Cancer
2-(Boc -amino )ethanethiol (compound 35) 是一种双功能交联剂,可用于合成双功能偶氮苯糖复合物。
HY-W003499
HY-40226
HY-W008279
HY-141250
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-Amino -bis(PEG1-C2-Boc ) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W000913
HY-L0101V
2,244,487 compounds
FCH Group Screening Library Collection contains about 2,244,487 lead-like compounds for biological screening. This brand new collection comprises polar molecules with pharmacologically important groups such as free carboxylic and amino groups.
HY-L0104V
1,900,000 compounds
UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.
HY-L105
1324 compounds
多肽是一类具有生物活性的物质,参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究,特别是药物研究和开发领域。目前,已有80多种肽类药物批准上市,治疗范围广泛,包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。
MedChemExpress (MCE)提供 1324 种多肽,包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。
HY-L146
2825 Compounds compounds
代谢 (metabolism) 是生物体内一系列化学反应的总称,维持着细胞稳态。代谢途径是酶介导的一系列生化反应,可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢),包括葡萄糖代谢、脂质代谢、蛋白质代谢等。作为代谢中的催化剂,酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快,也能调节代谢反应的速率。由于代谢平衡在生物体的重要性,代谢酶的功能异常常导致多种代谢类疾病的发生,如糖尿病、肥胖、心血管疾病等。
MCE 收录了 2825 个代谢酶相关的小分子化合物,是研究生物体代谢活动及进行代谢类疾病药物开发的重要工具。
HY-L083
2029 compounds
致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路,进而改变细胞代谢,促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论,也称为 Warburg 效应,是肿瘤代谢的重要标志,即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的,并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖,而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样,在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势,通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机,并可以选择性地抑制癌细胞的增殖,延缓或抑制肿瘤的生长。
MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2029 种小分子化合物,涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路,可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。
HY-L0052V
794,208 compounds
A unique collection contains 794,208 compounds that have lead-like properties for high-throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
HY-L064
898 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 898 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
HY-L0079V
2,470 compounds
A specially synthesized set of 2,470 compounds able to mimic glycosides and their interaction with proteins. The main emphasis of library design was made on drug-like compounds enriched with H-bond donors (possess at least two H-bond donors) and bearing nature-like Fsp3–rich scaffolds with diverse spatial orientation of H-bond donors and different 3D-shapes.
HY-L147
595 Compounds compounds
根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制,将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。
为了成为有效的生物工具,蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效,而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物,蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 595 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。
HY-L072
45 compounds
外泌体(Exosome)是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡,具有典型的脂质双分子层结构;存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中;外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息,外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中,有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明,外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用,更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中,针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 45 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物,是外泌体研究的有用工具。
HY-L123
5970 compounds
人体新陈代谢是细胞功能的一个组成部分,可以反映健康、疾病、饮食和生活方式的个体差异。许多健康状况,如肥胖、糖尿病、高血压、心脏病和癌症都与异常代谢状态有关。在人体处于病理状态时,代谢途径显著改变,导致中间体或终产物水平异常,这些中间体或终产物可被视为潜在的诊断生物标志物甚至治疗靶点。因此,人体代谢产物的检测、鉴定和定量对药物开发中药物代谢研究十分重要。
MCE提供5970人代谢物,包括内源性代谢物及外源性代谢物。涉及脂类、氨基酸、核酸、碳水化合物、有机酸、生物胺、维生素等多种结构。MCE人代谢物库是研究疾病与代谢组之间关系的有效工具。
HY-L153
4498 compounds
共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来,共价靶向在药物发现中一直处于次要地位,但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道,共价药物正逐渐得到认可。目前,半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基,各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来,为共价药物开发提供了关键的砌块结构。
为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求,MCE收录了4498种包含不同靶向半氨酸共价弹头的小分子化合物。MCE半胱氨酸靶向共价化合物库主要使用以下共价弹头设计而成:Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。
HY-L138
6004 compounds
杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物,最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见,具有广泛的结构,从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面,杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外,杂环也是医学化学中的一个重要结构,在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。
MCE 提供 6004 个杂环化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。
HY-L024
612 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程,包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说,组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的,酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸,包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用,如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生,包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
MCE 收录了 612 种生物活性化合物,主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等,是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。
HY-L154
3148 compounds
共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来,共价靶向在药物发现中一直处于次要地位,但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道,共价药物正逐渐得到认可。目前,半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基,各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来,为共价药物开发提供了关键的砌块结构。
为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求,MCE收录了3148种包含不同靶向半氨酸共价弹头的片段化合物。MCE半胱氨酸靶向共价片段库主要使用以下共价弹头设计而成:Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。所有化合物均符合RO3 原则,可以用于基于片段的共价药物设计
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0224
Amino magnetic beads (200nm,10mg/mL) 可便捷高效地与多种生物配体 (蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等) 进行高载量结合,可作为良好的基础材料进行包被、吸附、化学改性等后续处理。
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
HY-K3011
MEM 非必需氨基酸溶液 (100×),是已经过滤除菌,可直接使用的常用细胞培养添加剂,其主要促进细胞生长和存活,减少体外细胞的生物合成负担。
Species:
Human (30)
Mouse (8)
Rat (1)
Tag:
His (27)
SUMO (1)
Tag Free (4)
Strep (4)
Avi (1)
GST (2)
MBP (2)
Fc (6)
Flag (4)
Source:
HEK293 (19)
E. coli Cell-free (2)
Sf9 insect cells (6)
E. coli (13)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P72879
HY-P72880
HY-P7898
HY-P7671
HY-P702036
SLC38A1; Sodium-coupled neutral amino acid transporter 1; amino acid transporter A1; N-system amino acid transporter 2; Solute carrier family 38 member 1; System A amino acid transporter 1; System N amino acid transporter 1
Human
Sf9 insect cells
SLC38A1 蛋白充当同向转运蛋白,促进短链中性氨基酸和钠离子跨细胞膜的 pH 依赖性共转运。至关重要的是,它介导星形胶质细胞衍生的谷氨酰胺转运至 GABA 能中间神经元,有助于 GABA 从头合成。SLC38A1 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 是重组的 SLC38A1 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。SLC38A1 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 全长 486 个氨基酸。
HY-P702194
HY-P72068
HY-P701909
HY-P7780
HY-P7782
HY-P70419
HY-P7781
HY-P74204
HY-P701910
HY-P7457
HY-P701337
HY-P75514
HY-P75576
HY-P701338
HY-P701339
HY-P79138
HY-P701340
HY-P701998
HY-P701999
DHX58; Probable ATP-dependent RNA helicase DHX58; ATP-dependent helicase LGP2; Protein d11 Lgp2 homolog; RIG-I-like receptor 3; RLR-3; RIG-I-like receptor LGP2; RLR
Human
HEK293
LGP2蛋白是RIGI和IFIH1/MDA5介导的抗病毒信号传导的关键调节因子,具有受感染病毒和靶细胞等因素影响的双重负功能和正功能。LGP2 缺乏用于独立启动抗病毒信号传导的 CARD 结构域,因此通过多种机制抑制 RIG-I,包括竞争 RNA 结合和阻碍与 MAVS/IPS1 的相互作用。LGP2 Protein, Human (HEK293, His, Strep, FLAG) 是重组的 LGP2 蛋白,由 HEK293 表达,带有 N-Strep, C-Flag, N-8*His 标签。LGP2 Protein, Human (HEK293, His, Strep, FLAG) 全长 678 个氨基酸。
HY-P79228
HY-P73133
HY-P74855
HY-P75824
HY-P700857
HY-P702444
HY-P72612A
HY-P700617
HY-P700621
HY-P702045
SLC1A2; Excitatory amino acid transporter 2; Glutamate/aspartate transporter II; Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 2; Solute carrier family 1 member 2
Human
Sf9 insect cells
SLC1A2蛋白是一种钠依赖性高亲和力氨基酸转运蛋白,极大地促进L-谷氨酸、L-天冬氨酸和D-天冬氨酸的摄取。作为同向转运蛋白,它与两个或三个 Na(+) 离子和一个质子共同转运氨基酸分子,同时反向转运一个 K(+) 离子。SLC1A2 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 是重组的 SLC1A2 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。SLC1A2 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 全长 574 个氨基酸。
HY-P72611
HY-P701641
HY-P701642
HY-P72612
HY-P72119
HY-P71534
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0244S
Praziquantel-d11 是 Praziquantel 的氘代物。
HY-126057S
(R)-Praziquantel-d11 是 (R)-Praziquantel 的氘代物。(R)-Praziquantel 是 Praziquantel 的活性对映体,是一种人 5-HT2B 受体的部分激动剂。(R)-Praziquantel 用作驱虫药,抗血吸虫。
HY-W017209S
Bromocyclohexane-d11 是 Bromocyclohexane- 的氘代物。
HY-W013027S
2-Amino -2-methyl-1-propanol-d11 是 2-Amino -2-methyl-1-propanol 的氘代物。
HY-B0272S3
Rifampicin-d11 (Rifampin-d11 ; Rifamycin AMP-d11 ) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性,抗正痘病毒活性。
HY-113150S
Hexanoylglycine-d11 是 Hexanoylglycine 的氘代物。
HY-W010526S
Cyclohexanemethanol-d11 是 Cyclohexanemethanol 的氘代物。
HY-W133908S
Chlorocyclohexane-d11 是 Chlorocyclohexane 的氘代物。
HY-141958S
Ciclesonide-d11 是 Ciclesonide 氘代物。
HY-142259S
Desisobutyryl ciclesonide-d11 是 Desisobutyryl ciclesonide 的氘代物。
HY-78871S1
N-Methylpiperazine-d11 是 N-Methylpiperazine 的氘代物。
HY-W007517S
(Bromomethyl)cyclohexane-d11 是 (Bromomethyl)cyclohexane 的氘代物。
HY-W015603S
Pentyl carbonochloridate-d11 是 Pentyl carbonochloridate 的氘代物。
HY-142858S
3-Hydroxychrysene-d11 是 3-Hydroxychrysene 的氘代物。
HY-151091S
6-Nitrochrysene-d11 是 6-Nitrochrysene 的氘代物。
HY-W010112S1
4-Pentylphenol-d11 是 4-Pentylphenol 的氘代物。
HY-N1481S
Linoleic Acid-d11 methyl ester 是 Linoleic Acid methyl ester 的氘代物。
HY-132332S
cis-Hydroxy perhexiline-d11 是 cis-Hydroxy perhexiline 的氘代物。
HY-W099696S
N-caproicacidsodiumsalt-d11 是 N-caproicacidsodiumsalt 的氘代物。
HY-113111S
11,12-DiHETrE-d11 是 11,12-DiHETrE 的氘代物。
HY-143664S
(±)14,15-DiHETrE-d11 是 (±)14,15-DiHETrE 的氘代物。
HY-145004S
(±)8,9-DiHETrE-d11 是 (±)8,9-DiHETrE 的氘代物。
HY-139961S
(±)14(15)-EET-d11 是 (±)14(15)-EET 的氘代物。
HY-Y0013S
4-Ethylaniline-d11 是 4-Ethylaniline 的氘代物。
HY-Y1373S1
Cyclohexanecarboxylic acid-d11 是 Cyclohexanecarboxylic acid 的氘代物。 Cyclohexanecarboxylic acid 是一种 Valproate 结构类似物,具有抗惊厥作用。
HY-126057AS
(S)-Praziquantel-d11 是 (S)-Praziquantel 的氘代物。(S)-Praziquantel 是 Praziquantel 的有毒对映异构体,对蠕虫无效。
HY-B0016S
Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
HY-W015881S
2,2-Dimethylbutanoic acid-d11 是 2,2-Dimethylbutanoic acid 的氘代物。
HY-W128333S
2,3,6-Trimethylphenol-d11 是 2,3,6-Trimethylphenol 的氘代物。
HY-139937S
(±)14(15)-EET-d11 methyl ester 是 (±)14(15)-EET methyl ester 的氘代物。
HY-139938S
(±)11(12)-EET-d11 methyl ester 是 (±)11(12)-EET methyl ester 的氘代物。
HY-101981S2
Uridine 5'-monophosphate-d11 (5'-?Uridylic acid-d11 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-Y1051S
(Chlorocarbonyl)cyclohexane-d11 是 (Chlorocarbonyl)cyclohexane 的氘代物。
HY-132480S
Ciclopirox-d11 β-D-Glucuronide 是 Ciclopirox β-D-Glucuronide 的氘代物。
HY-B0541S
Cyclamic Acid-d11 是 Cyclamic acid 的氘代物。 Cyclamic acid (Cyclohexylsulfamic acid) 是食品和药品中应用最广泛的人造甜味剂之一。
HY-109590S2
Arachidonic acid-d11 是 Arachidonic acid 的氘代物。Arachidonic acid 是必需脂肪酸,是生物膜的主要成分。
HY-N4078S
Hexanoic acid-d11 是 Hexanoic acid 的氘代物。
HY-143784S
C14 Benzalkonium-1 acid-13 C2 ,d11 (chloride) 是 13 C 标记的 C14 Benzalkonium-1 acid chloride 的氘代物。
HY-B0267AS
Oxybutynin-d11 (chloride) 是 Oxybutynin chloride 的氘代物。Oxybutynin chloride 是一种抗胆碱能药,抑制血管 Kv 通道,IC50 为 11.51 μM。
HY-101981S1
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 ,d11 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-142876S
Benz[a]anthracen-3-ol-d11 是 Benz[a]anthracen-3-ol 的氘代物。
HY-W011051S2
2-Arachidonoylglycerol-d11 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。
HY-W015812S
2,3,5-Trimethylphenol-d11 是 2,3,5-Trimethylphenol 的氘代物。
HY-Y1217S1
1-Cyclohexanol-d11 是 1-Cyclohexanol 的氘代物。
HY-W013068S3
DMT-dT Phosphoramidite-d11 是氘代标记的 DMT-dT Phosphoramidite (HY-W013068)。DMT-dT Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
HY-150987S
2,2',6-Trichloro bisphenol A-d11 是 2,2',6-Trichloro bisphenol A 的氘代物。
HY-W015882S1
4-Methylpentanoic acid-d11 是 4-Methylpentanoic acid 的氘代物。 4-Methylpentanoic acid (Isocaproic Acid) 是一种短链脂肪酸 (SCFA).
HY-17502S
Simvastatin-d11 是 Simvastatin 的氘代物。Simvastatin (MK 733) 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂,Ki 值为 0.2 nM。
HY-B1334AS
Perhexiline-d11 (maleate) 是 Perhexiline maleate 的氘代物。Perhexiline maleate是有效的肉碱棕榈酰转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1 ) 抑制剂,对大鼠心脏和肝脏CPT 1的 IC50 值分别为77 和 148 μM。
HY-W015634S
1-Ethyl-3-methylimidazolium chloride-d11 是 1-Ethyl-3-methylimidazolium chloride 的氘代物。
HY-120981S
(±)5-iPF2α-VI-d11 是 (±)5-iPF2α-VI 的氘代物。
HY-17464S
Cilostazol-d11 是 Cilostazol 的氘代物。Cilostazol (OPC 13013) 是有效、选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型 PDE 3A 的抑制剂,IC50 值为 0.2 μM。
HY-D0227ES
Trometamol(Tris),for molecular biology-d11 是 Trometamol(Tris),for molecular biology 的氘代物。
HY-B1851S
Hexythiazox-d11 是 Hexythiazox 氘代物。Hexythiazox 是一种选择性的杀螨剂,具有杀卵,杀幼虫和杀虫活性,广泛用于化学控制棉,水果和蔬菜上的螨虫 (mites )。Hexythiazox 对哺乳动物无害,对有益昆虫和螨虫没有影响。
HY-10863S1
Anandamide-d11 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂,不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2 ) 且通过其他靶点 (如 GPR18 /GPR55 ) 起作用。
HY-B0450S1
Ciclopirox-d11 (sodium) 是 Ciclopirox 氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性,可抑制皮肤真菌,酵母菌,霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-137119AS
8,12-iso-iPF2α-VI-d11 是 8,12-iso-iPF2α-VI 的氘代物。
HY-W032022S1
1-Hexanol-d11 是 1-Hexanol 的氘代物。 1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
HY-W011940S
4'-Pentyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile-d11 是 4'-Pentyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile 的氘代物。
HY-W016433S1
2-Amino fluorene-d11 是 2-Amino fluorene 的氘代物。 2-Amino fluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Amino fluorene 是一种基因毒素。2-Amino fluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。
HY-N0729S1
Linoleic acid-d11 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA),存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分,作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
HY-A0281S
4-Phenylbutyric acid-d11 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-126356S
1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d11 是 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。
HY-143671S
1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PE-d11 是 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PE 的氘代物。
HY-15654S
Phenylbutyrate-d11 (sodium) 是 Sodium 4-phenylbutyrate 氘代物。Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究 。
HY-B0254S
Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent ),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP ) 发挥作用。
HY-B0450S
Ciclopirox-d11 是 Ciclopirox 的氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性,可抑制皮肤真菌,酵母菌,霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-W038786S
2,4,6-Trimethylphenol-d11 是 2,4,6-Trimethylphenol 的氘代物。 2,4,6-Trimethylphenol 是一种主要与有机物 (3 DOM* ) 反应的探针化合物。2,4,6-Trimethylphenol 在水溶液中被单线态氧快速氧化。
HY-N0221S2
Daurisoline-d11 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种,可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum ) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi ) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用,具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂,可用于癌症研究。
HY-130494S
(±)11(12)-EET-d11 是 (±)11(12)-EET 的氘代物。(±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性小体抑制剂。(±)11(12)-EET 可用于抗炎、血管新生和心脏保护的研究。
HY-15206S
Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP ) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein 。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR )。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬 。
HY-14266S
Dapivirine-d11 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型,是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
HY-12355S
Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2 、S1P3 和 S1P4 ,EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
HY-144950S
3-Hydroxy benzopyrene-d11 是氘代标记的 3-Hydroxy benzopyrene (HY-144950)。3-Hydroxy benzopyrene 是苯并芘 (HY-107377) 的代谢物。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82683
AADC; Aromatic L amino Acid Decarboxylase; DDC; DOPA decarboxylase (aromatic L-amino acid decarboxylase); DOPA decarboxylase
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P82347
GOK; TAM; TAM1; IMD10; STRMK; d11 S4896E
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P80633
CCND1; BCL1; d11 S287E; PRAD1; U21B31; Cyclin D1
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
Cyclin D1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 34 kDa, targeting to Cyclin D1. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82620
SLC1A1; EAAC1; EAAT3; Excitatory amino acid transporter 3; Excitatory amino -acid carrier 1; Neuronal and epithelial glutamate transporter; Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 3; Solute carrier family 1 member 1
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P81435
SLC1A5 ; ASCT2; M7V1, RDR, RDRC; Neutral amino acid transporter B(0); ATB(0); Baboon M7 virus receptor; Rd11 4/simian type D retrovirus receptor; Sodium-dependent neutral amino acid transporter type 2; Solute carrier family 1 member 5
IHC-P
Human
HY-P81102
Collagen type X; Col10a 1; Collagen alpha 1(X) chain; Collagen type X alpha 1 (Schmid metaphyseal chondrodysplasia); Collagen type X alpha 1; Collagen X alpha 1 polypeptide; CollagenX; fa66d11 ; fb10c08; OTTHUMP00000040411; Procollagen type X alpha 1; Schmid metaphyseal chondrodysplasia; wu:fa66d11 ; wu:fb10c08; COAA1_HUMAN; COL10A1; Collagen alpha-1(X) chain; collagen alpha-1(X) chain precursor; Schmid metaphyseal chondrodysplasia; collagen X, alpha-1 polypeptide.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Mouse, Rat(predicted: Human, Chicken, Dog, Cow, Rabbit)
Collagen X Antibody is an unconjugated, approximately 73 kDa, rabbit-derived, anti-Collagen X polyclonal antibody. Collagen X Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in mouse, rat, and predicted: human, chicken, dog, cow, rabbit background without labeling.
HY-P82737
Excitatory amino acid transporter 2; Glutamate/aspartate transporter II; Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 2; Solute carrier family 1 member 2
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P81480
IL4I1; FIG1 ; UNQ636/PRO1265 ; L-amino -acid oxidase ; Interleukin-4-induced protein 1; hIL4I1 ; Protein Fig-1 ; LAAO; LAO
IHC-P
Human
HY-P82734
SLC1A3; EAAT1; GLAST; GLAST1; Excitatory amino acid transporter 1; Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 1; GLAST-1; Solute carrier family 1 member 3
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P81448
SLC7A5; CD98LC, LAT1; MPE16; Large neutral amino acids transporter small subunit 1; 4F2 light chain (4F2 LC; 4F2LC); CD98 light chain; Integral membrane protein E16; Solute carrier family 7 member 5
IHC-P
Human
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